越来越多的晚期肺癌患者活过5年，10年甚至与癌长期共存!2023年，4大新型肺癌疫苗为晚期肺癌患者带来”续命“新希望!5年生存率23% vs 0%!肺癌疫苗Cimavax-EGF让更多晚期患者迈进“临床治愈”大门;延长生存期，死亡风险降低41%!新型肺癌疫苗Tedopi成功破解PD-1耐药难题;超50%患者肿瘤缩小!癌症疫苗IO102-IO103横空出世;总缓解率大幅提升，树突细胞疫苗DCVAC/LuCa曙光初现!

                                                                                                                                               图片来源于网络，侵删

　　放眼全球，肺癌已从上世纪末的罕见癌症一跃成为死亡率高的癌症，成为威胁人类健康的头号公敌。尽管各类靶向药和PD-1/PD-L1抑制剂看上去相当给力，但在临床实践中，不少肺癌患者却失望地发现，这种疗法对自己无效，耐药后的治疗更是棘手。值得振奋的是，全球研发了多款针对晚期肺癌的治疗性疫苗，已经让让越来越多的病友实现长生存，成为超级幸存者!

　　2位幸运的晚期肺癌患者接受疫苗治疗后，病情得到长期控制，截至文献发表时，已达到7年和8年，CIMAvax-EGF疫苗已经为众多晚期肺癌患者开启长生存之门。

　　说起肺癌疫苗CIMAvax-EGF很多国内的病友已经非常熟悉，也有很多病友成功的接受了这款疫苗的治疗获益至今。这款疫苗是由古巴分子免疫学中心经过25年，穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球注册的用于晚期非小细胞肺癌的治疗性疫苗，2011年，完成临床试验在古巴震撼上市。临床数据显示：疫苗的使用延长了患者的寿命，从6个月到5年不等。这种治疗型疫苗将肺癌变成慢性病的梦想照进现实!

　　总生存期 (OS)：疫苗组为12.43 个月，而对照组仅为 9.43 个月 ，这意味着肺癌疫苗CIMAvax-EGF 增加了一线化疗后病情稳定的晚期肺癌患者的中位总生存期 (OS)。

　　5年生存率：EGF浓度高的患者接种疫苗后，生存获益更大。根据新公布的数据，肺鳞癌患者五年生存率分别为23% VS 0%，肺腺癌为为18.2%VS0%!对照组没有患者活过5年。

　　和靶向药物不同，肺癌疫苗CIMAvax-EGF是一种基于生物技术的疫苗，它治疗晚期肺癌是生物免疫治疗的方式：它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长，因此，基因检测没有突变的患者也能获益!

　　更值得一提的是，CIMAvax-EGF 试验的一个主要发现是，存在长期存活的患者亚组，即使没有后续治疗，这些长期幸存者也表现出持续并几乎处于休眠状态或生长非常缓慢的肿瘤，CIMAvax-EGF疫苗也可以将肺癌控制为慢性病。相关阅读：长生存6年!古巴肺癌疫苗让晚期肺癌患者重回正常生活。

　　超50%患者肿瘤缩小!癌症疫苗IO102-IO103横空出世

　　IO102-IO103是美国研发的一款一流的免疫调节癌症疫苗，IO102和IO103分别旨在激活和扩增 IDO 和 PD-L1 特异性 T 细胞。IDO 和PD-L1 在多种实体瘤和免疫抑制细胞(Treg 和 TAM)中过度表达。通过结合 IO102 和 IO103，可以对表达 IDO 和/或 PD-L1 的 TME 细胞产生协同效应，从而增强细胞杀伤力。

　　在2023年的世界肺癌大会(IASLC)上，2 期试验 (NCT05077709) 的初步数据显示，采用 IO102-IO103 免疫调节癌症疫苗和派姆单抗 (Keytruda) 治疗，在未经治疗的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 腺癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性!

　　这项研究共有15 名可评估的晚期肺癌患者。这些患者接受了至少2周期的联合治疗。

　　结果显示：总体缓解率(ORR)为 53.3%，这意味着超过一半的患者仅接受癌症疫苗联合PD-1治疗后，病灶缩小30%;此外26.7% 的患者病情稳定，疾病控制率(DCR)高达80%!

　　研究人员说，将这种疫苗与免疫检查点抑制剂派姆单抗一起注射，可以将免疫微环境从免疫抑制微环境转变为免疫允许性更强的微环境，简单来讲，就是创造了一个促炎性肿瘤免疫微环境，激活免疫反应。

　　死亡风险降低41%!新型肺癌疫苗Tedopi成功破解PD-1耐药难题!

　　近期，评估Tedopi疫苗治疗效果的大型 3 期临床试验(这是药物上市前的最后一步)的结果发表在国际重磅期刊《肿瘤学年鉴》杂志上引起轰动!

　　肺癌疫苗Tedopi的创新设计与以往的免疫治疗尝试不同。Tedopi是一种新表位疫苗，通过选择在多种肿瘤类型中发现的表达良好的抗原决定簇，使用靶向方法来对抗肿瘤异质性。目前Tedopi ?已获得专利保护，并已在美国获得HLA-A2阳性非小细胞肺癌孤儿药地位。

　　新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验的最终阶段(代号为Atalante 1)取得了阳性结果，入组的所有患者在免疫检查点抑制剂(PD-1)耐药或失败后，二线或三线使用Tedopi疫苗，一年的总生存率达到46%，远超预设的25%!

　　研究人员激动的说：“Tedopi 是第一种在三线晚期和转移性 NSCLC 癌症患者的随机 III 期试验中显示出积极的生存结果的癌症疫苗。通过更好的安全性和维持的生活质量，死亡风险显着降低了 41%!”

　　不得不说，Tedopi为晚期及PD-1治疗耐药后走投无路的患者提供了新的选择和希望!

　　2年生存率高达52.57%!树突细胞疫苗联合化疗曙光初现!

　　DCVAC/LuCa是由美国一家叫做SOTIO的生物公司研发的针对非小细胞肺癌患者的树突状细胞疫苗。通过将树突状细胞与裂解死亡后的患者自体肺癌细胞所释放的抗原物质融合，使树突状细胞获得识别肺癌细胞的能力，并经过体外扩增后回输入患者体内进行治疗。

　　在美国公布的新数据显示可延长总生存期，将IV期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低了足有46%!

　　值得振奋的是，这款肺癌疫苗在国内知名的癌症中心也进行了 II 期临床研究，结果显示：

　　联合疗法在选定的中国人群中显示出良好的耐受性。

　　改良意向治疗人群(n = 44)的 2 年生存率高达 52.57%。

　　目前，DCVAC/LuCa联合培美曲塞和卡铂方案在一项随机 III 期试验中将继续进行免疫治疗概念的研究。此外，还有一些国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，一些早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。如果想寻求癌症疫苗及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。原文链接：总缓解率大幅提升!树突细胞疫苗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌初现曙光。

　　期待癌症疫苗开花结果，造福患者!

　　现在的医学虽然还无法治愈癌症，但是已经有很多新的研究和治疗方案可以提高患者的生存治疗，尽量延长生存期。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。

　　上文中的癌症疫苗，有一些处于临床试验阶段，有一些国家已经正式进入临床应用，大家可通过全球肿瘤医生网医学部评估申请。此外，全球在研的抗癌疫苗临床试验有200多项。科学家们说。“如果成功，在随后的试验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，具有巨大潜力。让我们共同期待用疫苗攻克癌症的那一天早日到来!

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