近年来，研究者们在探索癌症代谢重组方面取得了新的进展，尤其是针对肺癌的治疗。新的研究表明，一种原本用于治疗心绞痛的药物——三甲嗪二盐酸盐，可能对改善患有缺血性心脏病（IHD）及肺癌的患者存活率有显著效果。

　　肺癌细胞在代谢过程中发生了“重编程”，表现为更偏向使用脂肪酸氧化提供能量。而三甲嗪是一种抗心绞痛药物，通过抑制脂肪酸氧化，从而保护心肌细胞的能量代谢。在这种背景下，研究者开始推测，三甲嗪是否能通过代谢调控影响肺癌患者的临床结局。

　　该研究在香港进行，覆盖了1999年至2020年间的279,894名缺血性心脏病患者，其中有6,561名患者同时患有肺癌。这项回顾性研究将服用三甲嗪的患者（n=547）与未服用的患者（对照组，n?=?6014）进行了临床结局对比，重点关注患者的全因死亡率。

　　经过平均902.9天的随访，结果显示，服用三甲嗪的肺癌患者死亡率明显低于对照组。具体数据表明，三甲嗪组患者的死亡率为79.0%（n=432/547），而对照组为90.5%（n=5442/6014）。通过Kaplan-Meier生存分析发现，三甲嗪使用者的平均存活时间显著延长，为1840.6天，而对照组则为1056.7天。该差异具有统计学显著性（P<0.001）。

　　进一步的Cox回归分析也支持这一发现。无论是粗略模型（HR?=?0.60，P?<?0.001）还是调整后的多变量模型（HR=0.65，P<0.001），三甲嗪的使用都显著降低了肺癌患者的全因死亡风险。

　　尤其值得注意的是，在已确诊肺癌的患者中，三甲嗪的使用使全因死亡率降低了51%（HR=0.49，P<0.001），且主要与非心血管相关的死亡率显著降低有关（P<0.001）。

　　这项研究初次提供了三甲嗪可能通过代谢重组延长肺癌患者寿命的临床观察证据，尤其是在缺血性心脏病合并肺癌的患者中。这一发现为肺癌的治疗提供了新的视角，提示通过调控代谢途径或许能够为癌症患者带来新的治疗策略。

　　虽然这些结果令人鼓舞，但研究者们指出，这些结论仍需通过大规模的随机对照试验加以验证。如果这一药物的效用得到进一步确认，未来可能会为肺癌患者带来新的生存机会。

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