- [癌症药物资讯]阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)和tremelimumab获美国FDA孤儿药资格！[ 2020-01-21 14:54 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi(商品名：英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局(FDA)授予了治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200121145910-6197_1.html
- [行业动态]中国不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代!阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)获批![ 2019-12-14 17:04 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果，并由总生存期(OS)数据支持，该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191214170533-5317_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！首个PD-L1单抗“I”药在国内上市，中国肺癌迎来抗癌好药！[ 2019-12-10 16:50 ]
- 12月9日，国家药监局官网显示阿斯利康PD-L1单抗IMFINZI（Durvalumab, 度伐利尤单抗注射液，商品名：英飞凡，简称“I”药）的上市申请（JXSS1800040/41）获得批准。本次国内获批的适应症为用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191210165039-2553_1.html
- [癌症药物资讯]III期肺癌临床治愈新希望，中国内地首例PD-L1免疫制剂在琼完成注射[ 2019-12-05 16:38 ]
- 放化疗联合Durvalumab（度伐利尤单抗注射液）治疗可显著提升同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌治疗的效果，约有50％患者有望临床治愈。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191205163803-1977_1.html
