- [癌症药物资讯]I药和T药在早期肺癌新辅助免疫治疗的“攻城略地”[ 2020-09-28 23:04 ]
- 尽管肺癌全身系统性治疗的发展非常成功，但是手术仍然是最有效的治疗策略，也是唯一可能根治疾病的手段。传统的新辅助化疗已进入瓶颈而难以取得突破性进展，而免疫检查点抑制剂因其持久疗效的特点，适合于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助治疗，显示了极具前景的疗效，目前包括免疫单药、联合化疗、联合免疫等治疗策略均有所探索。今年ESMO年会，两款PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(I药)和阿替利珠单抗(T药)在非N2可切除NSCLC患者中进行的两项新辅助免疫疗法II期临床试验报告了出乎意料的结果。 1214O：度伐利尤单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌：一项多中心研究(IFCT-1601 IONESCO)的初步结果 术前应用免疫检查点抑制剂新辅助治疗可能为早期NSCLC带来获益。此前，LCMC3研究、NEOSTA
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200928230458-7192_1.html
- [癌症药物资讯]BMS免疫组合疗法治疗肾癌治疗效果明显优于Sutent[ 2020-09-19 22:16 ]
- 50%晚期NSCLC患者OS为4年度伐利尤单抗治疗显示优异存活率；治疗结直肠癌/胰腺癌NOX-A12/pembrolizumab联合疗法效果积极；PD-L1抗体cosibelimab治疗mCSCC效果显著；君实生物特瑞普利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定……
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200919221622-2803_1.html
- [癌症药物资讯]胃癌2线怎么用免疫？“I”+雷莫卢打造二线无化疗高疗效方案！[ 2020-09-08 21:00 ]
- 在胃癌领域，PD1/PDL1免疫治疗目前仅有两种用法尝试成功，一个是免疫单药在胃癌的三线用药，一个是免疫联合化疗在胃癌的一线用药。目前二线仍然缺乏可证实疗效的方案。这让一线化疗失败的晚期胃癌患者使用免疫无“据”可依，这并不是未曾探索过免疫在胃癌的用药疗效，只是单药疗效较为惨淡。而近日，EJC杂志就报道了一项关于胃癌二线的免疫与抗血管联合的无化疗研究，雷莫卢单抗联合“I”药度伐利尤单抗≥2线治疗晚期胃-食管连接腺癌（GEJ），PR率达21%。为二线方案的免疫用药提供了方案借鉴。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200908210029-3410_1.html
- [行业动态]“I”药研究重磅揭秘：免疫使用1年停药，进展后再次启用依然有效！[ 2020-09-01 15:38 ]
- 免疫需要一直使用吗？如果病情稳定可以停药吗？使用1年停药后出现进展是否可以再次使用免疫药物。这一系列问题一直困扰着使用PD1/PDL1免疫治疗的医患朋友们。而近期，来自国外《JournalforImmunoTherapyofCancer》杂志刊登的一篇文章，回答了上述问题。研究者以PDL1单抗度伐利尤单抗（“I”药，英飞凡）的二次免疫治疗患者进行了汇总分析，以临床实际发生疗效给出了答案。结果也相当惊艳，一起解读一下。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200901153813-5340_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获日本批准：一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)![ 2020-08-23 14:23 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，日本监管机构已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂，或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。此次批准，将为日本的ES-SCLC患者群体提供一个重要的一线治疗方案。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症，尽管最初对含铂化疗有反应，但通常会很快复发和进展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200823142356-9531_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌重磅！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获日本批准：一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)！[ 2020-08-22 19:37 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，日本监管机构已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂，或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。此次批准，将为日本的ES-SCLC患者群体提供一个重要的一线治疗方案。SCLC是
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200822193813-1224_1.html
- [行业动态]接受治疗次数减半 阿斯利康PD-L1抑制剂获FDA优先审评资格[ 2020-08-19 13:48 ]
- 今日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布其度伐利尤单抗(durvalumab，英文商品名Imfinzi)的补充生物制品许可申请(sBLA)的已获FDA受理，并被授予优先审评资格。此次递交的sBLA旨在寻求改变度伐利尤单抗的给药方案。从此前基于体重，剂量为10 mg/kg的每两周一次的给药方案，改为固定剂量(150
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200819134916-5954_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌重磅！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)欧盟即将获批：一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)！[ 2020-07-28 21:13 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200728211427-8379_1.html
- [癌症药物资讯]I药三线挽救晚期小细胞细胞，4周期局部病灶全清！[ 2020-07-24 23:38 ]
- 由于小细胞肺癌进展迅速，60%-70%的小细胞肺癌患者在确诊时已经发展为广泛期，丧失手术及局部治疗的机会。在治疗上，一线标准化疗方案依托泊苷+铂类，虽然能让患者产生较高的有效率（78%），但是大部分的患者在6个月内都会复发。中位生存时间在10个月左右。二线方案上，拓普替康是目前唯一获批的二线治疗方案，但该方案的中位缓解时间只有3.3个月，疗效非常有限。这是过去几十年间广泛期小细胞肺癌的治疗现状。近几年进入免疫时代以来，PDL1单抗为广泛期小细胞肺癌带来了新的希望。依托IMPOWER131研究和CASPIAN研究，PDL1单抗联合EP以更长的中位OS成为了广泛期小细胞肺癌的新的一线标配方案。其中最长OS数据是度伐利尤单抗联合EP方案缔造的13个月的中位OS。而今天展示的案例是来自国内学者刊发的一种新的小细胞免疫用法展示，为一位体能状态差（ECOG2分）、贫血伴有脑转移和锁骨上转移的广泛期小细
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200724233818-7364_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)持续显著延长总生存期![ 2020-05-31 22:27 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期CASPIAN试验最新分析的详细结果。数据显示，抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+顺铂或卡铂)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者具有持续的临床意义的总生存期(OS)益处。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200531222734-2877_1.html
- [癌症药物资讯]CSCO发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》 4款PD-1/L1新药获推荐[ 2020-05-27 23:22 ]
- 近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的最大亮点之一，多款重磅创新药被推荐为非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗，包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗，PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和阿替利珠单抗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200527232239-4651_1.html
- [癌症药物资讯]I药在美获批小细胞肺癌一线治疗，患者显著获益[ 2020-04-15 15:24 ]
- 2020年3月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐利尤单抗注射液（durvalumab，商品名：Imfinzi，英飞凡，俗称“I药”）联合标准治疗（SoC），依托泊苷+卡铂或顺铂化疗方案，作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案。获批基于III期CASPIAN的阳性结果：该研究证明与标准治疗相比，度伐利尤单抗联合标准治疗（SoC）铂+依托泊苷的化疗方案，延长了患者的总生存期（OS），具有显著的统计学差异和临床意义。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200415152454-9319_1.html
- [癌症药物资讯]重磅喜讯！Durvalumab获批SCLC一线，史上最长生存方案来了！[ 2020-03-30 22:40 ]
- 今日（3月30日），阿斯利康宣布，PD-L1单抗“I”药（度伐利尤单抗，Durvalumab，商品名：英飞凡）获美国FDA批准，适应症为联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC（小细胞肺癌）患者。这项获批是基于CASPIAN研究的积极结果，Durvalumab+化疗创下了广泛期SCLC史上最长的中位OS（总生存期），获批后SCLC患者终于喜迎国际最好的治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200330224024-8056_1.html
- [癌症药物资讯]重磅! 小细胞肺癌免疫治疗新突破, PD-L1抑制剂“I”药获批一线用药[ 2020-03-30 22:38 ]
- 2020年3月30日，美国食品药品管理局（FDA）正式批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐利尤单抗注射液（durvalumab）新适应症，联合化疗用于未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200330223813-3824_1.html
- [行业动态]阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期![ 2020-03-21 20:58 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者III期CASPIAN(NCT03043872)研究最终分析的高水平结果。数据显示，Imfinzi+SoC含铂化疗治疗具有持续的、临床意义的总生存期(OS)益处。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200321205815-2667_1.html
- [癌症药物资讯]Imfinzi单药及联合tremelimumab治疗晚期膀胱癌III期临床失败[ 2020-03-09 21:49 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)治疗膀胱癌III期DANUBE试验的最新进展。在2017年5月，美国FDA加速批准Imfinzi治疗晚期膀胱癌患者，III期DANUBE试验作为与FDA达成协议的批准后承诺而开展。截至目前，Imfinzi已在全球15个国家(包括美国)获得批准，用于既往接受过含铂化疗治疗的局部晚期或转移性膀胱癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200309214920-4548_1.html
- [行业动态]膀胱癌(MIBC)新辅助治疗！阿斯利康Imfinzi+Lynparza(英飞凡+利普卓)病理完全缓解率(pCR)达50%[ 2020-02-18 11:50 ]
- 近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项单臂II期研究(NCT03534492)显示，阿斯利康(AstraZeneca)抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Lynparza(利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利)联合用药在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗中展现强劲疗效：病理学完全缓解率(pCR)达到了50%。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200218115051-8233_1.html
- [癌症药物资讯]国内迎第2款PD-L1!罗氏Tecentriq获批一线治疗小细胞肺癌[ 2020-02-14 21:27 ]
- tezolizumab，阿替利珠单抗)，具体适应症为：Tecentriq联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌(SCLC)。值得注意的是，阿替利珠单抗联合化疗是全球第一个，且目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，阿替利珠单抗也是继阿斯利康的Imfinzi(durvalumab，度伐利尤单抗)之后，中国批准的第二款PD-L1肿瘤免疫疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200214212713-7304_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌一线免疫治疗！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)和tremelimumab获美国FDA孤儿药资格！[ 2020-01-30 16:22 ]
- 阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi（商品名：英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局（FDA）授予了治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200130162214-9357_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌重磅突破！IMFINZI双免疗法获美国FDA孤儿药疗法称号！肝癌治疗变革在即！[ 2020-01-24 07:58 ]
- 1月20日，阿斯利康官网首报，PD-L1单抗Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）和CTLA4单抗tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。这是肝癌一线免疫疗法多次失败后的新突破。目前，Imfinzi已于今年在国内上市，并于2月底开售，用于临床用药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200124075839-4150_1.html
