- [癌症药物资讯]对于不可切除NSCLC，眼光不能只局限于PACIFIC，还需聚焦更多免疫续篇[ 2022-11-03 13:07 ]
- 在所有原发性肺癌中NSCLC占比为85%，其中约有20%-25%出现局部晚期疾病(Ⅲ期)。由于肺癌的隐蔽性，很多患者在得知患有肺癌后，已然失去了手术机会。目前，不可切除III期NSCLC患者的标准疗法是同步放化疗(cCRT)序贯度伐利尤单抗巩固治疗。自PACIFIC研究开辟了局部晚期不可切除NSCLC免疫治疗的先河后，推动了不可切除NSCLC免疫之路。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221103140205-8066_1.html
- [癌症药物资讯]胆道癌治疗新格局，免疫三联树立新标准，多个靶向药物表现不俗[ 2022-09-29 21:26 ]
- TOPAZ1结果显示度伐利尤单抗加化疗与单独化疗相比,OS分别为12.8个月与11.5个月（P=0.021）。中位PFS为7.2个月vs单独化疗的5.7个月（P=0.001）。随后NCCN将度伐利尤单抗加吉西他滨/顺铂联合方案作为晚期胆道癌一线治疗的首选方案。9月2日，FDA批准杜瓦单抗加吉西他滨和顺铂治疗胆道癌。度伐利尤单抗加吉西他滨和顺铂无疑成为晚期胆道癌一线的新标准。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220929212619-9821_1.html
- [癌症药物资讯]FDA批准度伐利尤单抗治疗局部晚期或转移性胆道癌[ 2022-09-06 17:12 ]
- 根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站显示，2022年9月2日，FDA批准度伐利尤单抗（Imfinzi，阿斯利康英国有限公司）与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220906171211-9636_1.html
- [行业动态]早期肺癌治愈疗法！Imfinzi+化疗3期临床：治疗可切除肺癌(NSCLC)，显著提高病理学完全缓解率(pCR)![ 2022-07-01 13:47 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)治疗可切除非小细胞肺癌(NSCLC)AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、可切除的IIA-IIIB期(肿瘤≥4cm或淋巴结阳性)NSCLC患者中开展，无论PD-L1表达如
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220701134758-3470_1.html
- [行业动态]开创晚期肝癌一线治疗新局面[ 2022-06-08 22:46 ]
- 近日，国际顶级期刊新英格兰医学杂志子刊（NEJMEvidence）刊登了肝癌重磅III期HIMALAY研究的完整数据。此前，在2022ASCOGI会议上也公布了该研究的数据。这项研究的积极结果使得PD-1+CTLA-4的双免疫联合治疗在晚期肝癌一线治疗中的疗效和安全性得到了确证，也是基于这一研究的积极结果，最新版CSCO原发性肝癌诊疗指南收录了度伐利尤单抗+Tremelimumab作为晚期肝癌一线治疗推荐。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220608224637-4736_1.html
- [行业动态]肝癌(HCC)双重免疫一线治疗！阿斯利康Imfinzi+tremelimumab方案显示前所未有生存益处：3年存活率31%![ 2022-01-20 16:33 ]
- -阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了HIMALAYA 3期试验的阳性结果，数据显示：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中，与口服多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)相比，将单次高启动剂量tremelimumab(抗CTLA-4单抗)添加至抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)用于一线治疗，显示出具有统计学意义和临床意义的总体生存(OS)益处。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220120163406-2559_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康PD-L1联合疗法治疗胆道癌、肝细胞癌两项研究结果积极[ 2022-01-19 14:12 ]
- 1月18日，阿斯利康宣布抗PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)的III期TOPAZ-1研究获得积极结果。与单独化疗(吉西他滨+顺铂)相比，BTC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义改善。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220119141241-9397_1.html
- [行业动态]一线治疗肝癌！双重免疫组合疗法降低死亡风险22%[ 2022-01-19 09:43 ]
- 今日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab，英文商品名：Imfinzi)与抗CTLA-4抗体tremelimumab联用，在一线治疗不可切除的肝细胞癌患者的3期临床试验中与活性对照相比，显著延长患者的总生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220119094453-8547_1.html
- [行业动态]一线治疗延长胆道癌患者生命 重磅PD-L1抑制剂组合优于标准化疗[ 2021-10-26 10:00 ]
- 2021年10月25日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab，英文商品名：Imfinzi)与化疗联用，在一线治疗晚期胆道癌(BTC)患者的3期临床试验中达到主要终点。与单独化疗相比，度伐利尤单抗组合为患者提供具有统计学意义和临床意义的总生存期(OS)获益。新闻稿指出，这是在这一患者群体中，与标准疗法相比，首个在全球性随机临床试验中获得更优临床结果的免疫疗法组合。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211026100045-6002_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌(HCC)双重免疫一线治疗！阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期![ 2021-10-16 16:19 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了来自HIMALAYA 3期试验的高水平阳性结果。数据显示：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中，与多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)相比，将单次高启动剂量tremelimumab(抗CTLA-4单抗)添加至抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)用于一线治疗，显示出具有统计学意义和临床意义的总体生存(OS)益处。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211017162044-4250_1.html
- [癌症药物资讯]中国肺癌重磅新药！阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获国家药监局批准：一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)![ 2021-07-20 16:49 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)，一线治疗
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210720165030-7028_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗新适应症获批[ 2021-07-17 14:50 ]
- NMPA官网显示，阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批，与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210716145046-4511_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康度伐利尤单抗新适应症即将在国内获批[ 2021-07-12 15:30 ]
- 根据中国国家药监局官网查询，阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”，这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。公开资料显示，该药本次申请的新适应症为小细胞肺癌(SCLC)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210712153528-2058_1.html
- [癌症药物资讯]联合治疗再结硕果！“D+T”方案势如破竹，剑指肝胆肿瘤[ 2021-03-30 16:26 ]
- 根据2021年HCC-TAG大会上公布的II期多臂研究Study-22的结果，tremelimumab（300mg）+度伐利尤单抗（1500mg）(T300+D)，每4周一次的治疗方案对晚期HCC患者产生了良好的疗效和可接受的安全性。这是继“O+Y”后又一用于肝癌治疗的双免疗法，此前已在ASCO会议上报道过该项研究结果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210330162608-2000_1.html
- [行业动态]I药患者援助方案再升级，经济负担降降降！[ 2021-03-25 13:21 ]
- 好消息！I药（度伐利尤单抗注射液，Durvalumab，商品名：英飞凡）患者援助方案再度升级啦，成功入组的患者如完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，则其全疗程自行使用费用较未入组援助项目、足程治疗且全疗程自付的费用降低约76.9%左右，治疗疾病的经济负担进一步降低。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210324132148-9677_1.html
- [癌症药物资讯]头颈癌一线免疫治疗!阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡)3期临床失败![ 2021-02-13 14:20 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，评估抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一线治疗复发或转移性头颈癌的3期KESTREL试验没有达到改善总生存期(OS)的主要终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210217142013-7346_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)在欧盟获批![ 2021-01-15 16:24 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210116162450-1353_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)在欧盟获批![ 2021-01-15 16:24 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210116162450-1353_1.html
- [行业动态]免疫治疗假性进展如何处理？综合评判才能得真知！[ 2020-12-05 22:32 ]
- PD1/PDL1免疫药物的出现为肿瘤治疗带来了翻天覆地的变化，为患者的生存提升做出了贡献，但对临床具体治疗实施提出了诸多挑战。而其中对于疗效的评价和毒副反应的判定就是主要的挑战之一。因为这关系着治疗过程中我们是终止治疗还是持续免疫用药。而传统的实体瘤疗效评价体系RECIST评价标准，似乎对于免疫治疗并不适用，免疫自身存在的疗效延迟反应的特征会让部分通过RECIST判定为进展的患者，在后期中依然表现出起效，这种“假性进展”的发生率在文献报道中为1.3%to8.3%。而今天带来一例发表在FrontiersinOncology杂志中，由中国吉林大学第一附属医院收治的IVB期肺腺癌、在使用度伐利尤单抗使用出现假性进展的案例，在疗效的评价体系中非常具有启发意义，整理分享，共飨读者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201206223243-2046_1.html
- [行业动态]阿斯利康Imfinzi新给药方案(4周一次1500mg)获美国FDA批准![ 2020-11-22 23:28 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择：每4周一次固定剂量1500mg，用于先前已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)和前列腺癌适应症。目前，该剂量方案也正在其他国家和地区接受监管审查，包括欧盟，在该地区获得了加速评估资格。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201122232813-3378_1.html
