- [肿瘤问答]胆管癌肺转经吉西他滨、替吉奥和达伯舒治疗后还需要化疗吗？[ 2024-05-22 11:19 ]
- 胆管癌肺转移是一个严重的病情，治疗起来相对复杂。很多患者在接受吉西他滨、替吉奥和达伯舒等药物治疗后，会关心是否还需要进一步化疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240522111906-3174_1.html
- [癌症问答]信迪利单抗（达伯舒）对胃癌有用吗[ 2024-04-16 10:41 ]
- 胃癌作为全球范围内的一种高发癌症，对患者的生活质量和生命安全都构成了严重威胁。近年来，随着医学研究的不断深入，免疫治疗在抗癌领域的应用越来越广泛，其中信迪利单抗（商品名：达伯舒）作为一种重要的免疫治疗药物，其在胃癌治疗中的作用备受关注。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240416110203-3300_1.html
- [肿瘤问答]达伯舒是免疫治疗还是靶向治疗[ 2024-04-11 14:24 ]
- 达伯舒（信迪利单抗注射液）在癌症治疗中发挥重要作用。免疫治疗通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击癌症细胞，而靶向治疗针对癌细胞上的特定分子或基因进行治疗。达伯舒主要激活癌症患者体内免疫细胞，特别是T淋巴细胞，增强免疫防御功能，属于免疫治疗药物。它广泛用于治疗多种晚期癌症，但也可能带来副作用，如白细胞减少、呕吐等。因此，需要在专业医生指导下使用，严密监测患者反应以确保安全有效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240411142857-8212_1.html
- [行业动态]潘宏铭教授、应杰儿教授：信迪利单抗医保一周年，续胃癌患者生命之火[ 2024-03-23 15:02 ]
- 胃癌作为中国的特色疾病之一，发病率与死亡率居高不下，是我国人民群众生命健康的严峻考验。近年来，免疫检查点抑制剂的引入改变了一线治疗格局。达伯舒?(信迪利单抗注射液)是由信达生物制药和礼来制药共同合作研发的创新PD-1抗体，其亮眼的全人群获益数据为胃癌患者带来了希望之光。2023年1月18日，国家医保局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，同年3月起正式实施，信迪利单抗胃癌适应症正式进入国家医保目录，成为胃癌领域被纳入医保的免疫治疗药物，并持续被2023年版国家医保目录纳入，被医保覆盖已历时已一年有余。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240323150243-3747_1.html
- [用药问答]信迪利单抗(达伯舒)针对那些癌症[ 2024-03-14 17:53 ]
- 信迪利单抗，作为新上市的肿瘤免疫药物，为众多癌症患者提供了新的治疗希望。这款药物属于单克隆抗体的一种，具体为人类免疫球蛋白单克隆抗体。它通过独特的机制与T细胞及其受体结合，进而有效调节免疫功能，对抗恶性肿瘤。本文主要是介绍信迪利单抗(达伯舒)，看一下信迪利单抗(达伯舒)针对那些癌症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240314175352-2503_1.html
- [癌症药物资讯]信达生物与赛诺菲达成合作 共同开发及商业化两款抗肿瘤药[ 2022-08-05 14:50 ]
- 新京报讯8月5日，信达生物发布公告称，已与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701（TusamitamabRavtansine；抗CEACAM5抗体－药物偶联物）及SAR444245（非α偏向性IL-2）在中国的临床开发及商业化，包括探索联合PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一系列临床研究，旨在加速创新疗法的开发及市场准入，惠及中国癌症患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220805145219-7896_1.html
- [行业动态]信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期临床结果公布[ 2022-01-23 12:58 ]
- 信达生物和礼来制药共同宣布达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期(NCT04072679)的最终临床研究结果和生物标志物分析，在2022年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以摘要形式发表(编号#455)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220123125910-1058_1.html
- [癌症药物资讯]一线医保更多的PD-1达伯舒，搭上“舒心末班车”：更优价抢先来袭！[ 2021-12-08 21:41 ]
- 为期三天的2021年国家医保谈判在万众瞩目下落下帷幕，作为医保谈判中的大热门，用于治疗癌症的PD-1/PD-L1等免疫药物引起广泛关注。尤其是国产PD-1/PD-L1的加入，大大提高了肿瘤免疫治疗的可及性。其中，信迪利单抗（商品名：达伯舒?）用于鳞状、非鳞状非小细胞肺癌以及肝癌一线三大适应症被纳入了2022医保目录，成为最多一线适应症进入医保的PD-1抑制剂，在年末为广大癌症患者带来了喜讯。这一结果，想必与信迪利单抗用于治疗中国高发癌种的不俗疗效有关——信迪利单抗在今年已经成为全球首个连获5项一线大适应症注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211208214153-4941_1.html
- [癌症药物资讯]达伯舒：一线医保更多的PD-1！[ 2021-12-06 22:10 ]
- PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）继复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤纳入医保范围后，非鳞状、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗也一并纳入了医保目录！信迪利单抗成为唯一拥有三项大癌种一线医保的PD-1抑制剂！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211206221024-4728_1.html
- [行业动态]信达生物信迪利单抗注射液治疗G/GEJ上市申请获国家药监局受理[ 2021-11-07 16:29 ]
- 11月4日，信达生物宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合化疗(奥沙利铂+卡培他滨)一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ)的新适应症上市申请(sNDA)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211107163008-4301_1.html
- [癌症药物资讯]第7项!信达生物「信迪利单抗 」新适应症申报上市[ 2021-11-04 23:55 ]
- 11月4日，CDE官网显示，信达生物的信迪利单抗(商品名为：达伯舒)新适应症上市申请获药监局受理。根据信迪利单抗的临床研究进展，推测本次申报上市的适应症为联合奥沙利帕和卡培他滨一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211104235538-1937_1.html
- [行业动态]信迪利单抗联合疗法3期临床达主要终点 针对非小细胞肺癌[ 2021-10-19 11:57 ]
- 10月18日，信达生物宣布达伯舒(信迪利单抗)联合达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)及化疗在一项3期临床研究第一次期中分析中达到主要研究终点。该研究针对的适应症为：接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211019115819-2786_1.html
- [癌症药物资讯]晚期鳞状肺癌患者也能用上国际品质且价格亲民的PD-1了[ 2021-06-30 20:41 ]
- 2021年6月3日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了信达生物制药和礼来制药联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗）联合化疗（吉西他滨和铂类）用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210630204124-9017_1.html
- [行业动态]全球首个达到主要研究终点的晚期肝癌一线治疗“双达方案”获批[ 2021-06-28 22:29 ]
- 6月25日，“双达方案「达伯舒?（信迪利单抗）联合达攸同?（贝伐珠单抗）」”正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可切除或转移性肝癌一线治疗，为中国肝癌患者增添了一线治疗选择，带来新希望!
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210628222932-2309_1.html
- [癌症药物资讯]中国自主研发创新生物药上市申请首次被FDA受理并进入审评阶段[ 2021-05-18 23:15 ]
- 美国时间5月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理了由信达生物制药集团(简称信达生物)和美国礼来制药集团(简称礼来制药)联合开发的创新药物PD-1单克隆抗体达伯舒联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新药上市申请 (BLA)，这标志着中国自主研发的创新生物药的完整上市申请首次被美国FDA受理并进入正式审评阶段，达伯舒(通用名：信迪利单抗注射液，sintilimab)也成为第一个完整上市申请被欧美国家监管机构受理并进入正式审评阶段的中国自主研发的创新生物药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210518231531-6538_1.html
- [癌症药物资讯]信达生物宣布IBI310联合达伯舒III期临床研究完成首例患者给药[ 2021-02-10 22:49 ]
- 信达生物宣布：IBI310(抗CTLA-4单抗)联合PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于治疗一线晚期肝细胞癌的一项随机、开放、对照的多中心III期关键临床研究(NCT04720716)已完成首例患者入组及给药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210211224919-5329_1.html
- [行业动态]信达生物联合礼来制药宣布达伯舒获得国家药品监督管理局批准[ 2021-02-03 23:31 ]
- 信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(R)(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒?(信迪利单抗注射液)继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后，所获批的第二项适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210203233119-2220_1.html
- [常见问题解答]达伯舒这个药治疗什么瘤的?[ 2021-01-29 10:22 ]
- 达伯舒这个药治疗什么瘤的? 达伯舒适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。达伯舒需要严格按照医生要求来正确使用，大家也应该要注意了解说明书信息，应该要选择正规医院和药店购买，也应该要多注意做好细节工作。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210128202231-1009_1.html
- [常见问题解答]去药房买达伯舒，价格贵不贵？[ 2021-01-06 17:01 ]
- 您好，达伯舒相对于普通的药物而言，它在市面上的销售价格是比较昂贵的，目前只有个别医院或者连锁药店才有销售，在广州的
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210106170137-5439_1.html
- [癌症药物资讯]信达生物公布达伯舒+达攸同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果[ 2020-11-23 22:53 ]
- 11月21日，信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。 ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察委员会(IDMC)进行的期中分析，达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合达攸同?(贝伐珠单抗注射液)对比索拉非尼单药治疗，显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)，达到预设的优效性标准。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201123225341-8524_1.html
