为期三天的2021年国家医保谈判在万众瞩目下落下帷幕，作为医保谈判中的大热门，用于治疗癌症的PD-1/PD-L1等免疫药物引起广泛关注。尤其是国产PD-1/PD-L1的加入，大大提高了肿瘤免疫治疗的可及性。其中，信迪利单抗（商品名：达伯舒?）用于鳞状、非鳞状非小细胞肺癌以及肝癌一线三大适应症被纳入了2022医保目录，成为最多一线适应症进入医保的PD-1抑制剂，在年末为广大癌症患者带来了喜讯。这一结果，想必与信迪利单抗用于治疗中国高发癌种的不俗疗效有关——信迪利单抗在今年已经成为全球首个连获5项一线大适应症注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。

　　根据条文规定，医保价格执行要在3月初期，还有3个月的等待期！在此期间，北京康盟慈善基金会为了让患者不因时间和价格因素耽误治疗时机，消除因等待期对患者病情带来的影响，推出“舒心末班车”救助方案！今年12月31日前按原价购买至少2支达伯舒、且于2022年2月28日前累计满4支达伯舒的患者，即可在2022年2月28日前提交申请材料，加入舒心末班车“2+2，5+N”项目！

　　零时差、无等待，以最优价格接受优效治疗。假设，按30%为全国医保自付水平预估年治疗费用，医保患者参与“舒心末班车”救助方案总费用在1万元左右，预计比医保价格生效后1.2万年治疗费用，还要低2000元左右。而对于自费患者，参与“舒心末班车”年治疗费用可从4万元左右降至2万元左右。

　　乘风破浪手握四大适应症医保护航

　　早在2019年11月，信迪利单抗就成功进入中国国家医保目录，成为全国首个、也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂！

　　今年2月以来，信迪利单抗在国内更是芝麻开花节节高，先后又获批了3项一线适应症，截至目前，信迪利单抗现已在中国获批三大癌种一线以及霍奇金淋巴瘤二线适应症，包括：

　　2018年12月，信迪利单抗获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，单药用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤；

　　2021年2月3日，信迪利单抗获NMPA批准，联合化疗用于EGFR/ALK阴性、非鳞状NSCLC患者的一线治疗；

　　2021年6月3日，正式获NMPA的批准，联合化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSCLC的一线治疗；

　　2021年6月25日，NMPA正式批准创新PD-1信迪利单抗联合用药，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗，是全球目前唯一获批肝癌一线适应症的PD-1抑制剂。

　　另外，信迪利单抗用于食管鳞癌一线治疗的上市申请和用于胃癌一线治疗的上市申请已获中国药品监督管理局（NMPA）受理审评。

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