- [常见问题解答]达拉非尼可以治疗肺癌吗[ 2022-10-10 17:08 ]
- 诺华(中国)双靶向联合治疗药物泰菲乐?(甲磺酸达拉非尼胶囊)和迈吉宁?(曲美替尼片)，于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221010171021-4654_1.html
- [常见问题解答]黑色素瘤吃曲美替尼片要注意什么[ 2022-10-06 16:48 ]
- 黑色素瘤患者服用达拉非尼和曲美替尼治疗时的注意事项有以下几点：1、达拉非尼与曲美替尼联合服用可能会发生皮肤病，达拉非尼治疗开始前和达拉非
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221007164834-4553_1.html
- [常见问题解答]吃达拉非尼的常见副作用[ 2022-09-08 16:21 ]
- 你好，抗癌药物达拉非尼单独使用的时候，常见的副作用是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征，达拉非尼与曲美替尼联合用药时，常见的副作用包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220908162113-6521_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药曲美替尼一天吃几次[ 2022-09-08 16:17 ]
- 你好，抗癌新特药曲美替尼作为单药2mg口服每天1次;联合用药时2mg口服每天1次与达拉非尼联用150mg口服每天2次。连续治疗直至疾病进展和发生不能接受的毒性。曲美替尼与达拉非尼联用，至少进餐1小时前和餐后2小时。在下一次曲美替尼剂量12小时内不要服用丢失剂量。当与达拉非尼联用给药时，曲美替尼在每天的相同时间服用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220908161742-7093_1.html
- [行业动态]细数FDA认证的六大不限癌种疗法 开启异病同治新时代[ 2022-06-27 22:28 ]
- 近日，FDA已加速批准达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼(Mekinist)用于治疗6岁及以上BRAFV600E突变的不可切除或转移性实体瘤患者。在2期ROAR篮子试验(NCT02034110)和NCI-MATCH研究(NCT02465060)的H组中，双联疗法治疗BRAFV600E突变实体瘤患者的总体反应率高达80%，包括神经胶质瘤、胆道癌、妇科肿瘤和胃肠道肿瘤等。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220627222811-2645_1.html
- [癌症药物资讯]达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC二期研究更新[ 2021-09-07 13:52 ]
- 2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210907135240-4579_1.html
- [癌症药物资讯]剑指BRAF，大杀四方！曲美替尼联合达拉非尼（D+T）转战我国肺癌战场[ 2021-09-03 18:07 ]
- NSCLC中患者中，BRAF突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAFV600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼。在试验以及临床中，事实证明，双靶联合方案比单药治疗效果更出色！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210903180755-6066_1.html
- [癌症药物资讯]达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC二期研究更新[ 2021-09-03 17:46 ]
- 2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210903174635-5828_1.html
- [癌症药物资讯]靶向药奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼治疗EGFR突变肺腺癌一例[ 2021-09-02 16:26 ]
- 案例：1位50岁的男性，无吸烟史，于2016年6月确诊为晚期乳头状肺腺癌，软组织和多发骨转移。软组织转移病灶穿刺活检，基因检测结果为EGFRDel19突变，ALK，ROS1，BRAF和PIK3CA阴性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210902162619-4503_1.html
- [行业动态]剑指特定肺癌 诺华双靶向组合疗法拟纳入优先审评[ 2021-08-28 23:27 ]
- 中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示，诺华(Novartis)经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210828232827-7192_1.html
- [常见问题解答]服用曲美替尼要多少天见效[ 2021-07-19 14:16 ]
- 曲美替尼是一种治疗黑色素瘤的新型药物，推荐的剂量是2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210719141950-6246_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药达拉非尼的使用注意事项[ 2021-03-01 21:36 ]
- 你好，2013年5月29日，FDA批准抗癌新特药达拉非尼作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者。由于肿瘤进展的潜在风险，达拉非尼没有被批准用于治疗野生型黑素瘤的患者。与此同时，FDA批准了THxIDBRAF检测(美国梅里埃公司)检测BRAFV600E突变。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210301213622-7345_1.html
- [行业动态]诺华曲美替尼+达拉非尼新适应症即将获批上市[ 2020-03-02 21:29 ]
- 近日，根据NMPA官网消息，诺华的曲美替尼(受理号：JXHS1900090、JXHS1900091)/达拉非尼(受理号：JXHS1900092、JXHS1900093)组合疗法第2个适应症的上市申请已经变更为"在审批"，预计近期将获批上市。此次获批适应症预测是非小细胞肺癌，去年12月，该组合疗法已在国内获批黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200302212921-4072_1.html
- [癌症药物资讯]诺华曲美替尼+达拉非尼新适应症即将获批上市[ 2020-03-02 21:17 ]
- 近日，根据NMPA官网消息，诺华的曲美替尼（受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）/达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法第2个适应症的上市申请已经变更为"在审批"，预计近期将获批上市。此次获批适应症预测是非小细胞肺癌，去年12月，该组合疗法已在国内获批黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200302211739-6442_1.html
- [癌症药物资讯]诺华曲美替尼联合达拉非尼治疗NSCLC临床申请获批[ 2019-10-22 23:08 ]
- 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，诺华曲美替尼的临床试验申请获得默示许可，适应症为：曲美替尼联合达拉非尼用于治疗BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191022230837-9299_1.html
- [癌症药物资讯]达拉非尼+曲美替尼治疗难治性黑色素瘤 OS可超过5年[ 2019-09-18 21:15 ]
- 黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率高等特点近年来受到了越来越多的关注。随着生活环境的改变，及黑色素瘤诊断水平的提高，其发病率的增长速度已远超其他肿瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190918211547-1071_1.html
- [常见问题解答]达拉非尼联合曲美替尼抗癌效果好吗[ 2019-07-24 15:36 ]
- 达拉非尼联合曲美替尼可以联合治疗黑色素瘤，在研究中发现曲美替尼和达拉非尼进行联合治疗黑色素瘤效果更突出，曲美替尼和达拉菲尼联合治疗能有效提高总体反应率。在实验中，接受联合曲美替尼和达拉菲尼治疗的患者，76%的患者肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月，而使用达拉菲尼单独治疗的患者，54%的患者肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190724153630-4470_1.html
- [癌症药物资讯]双喜临门!诺华抗癌药达拉非尼、曲美替尼报上市[ 2019-01-09 08:32 ]
- 根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示，1月7日CDE受理了诺华「达拉非尼」和「曲美替尼」的上市申请。 达拉非尼和曲美替尼均为GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换，诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务，而诺华也将把除流感疫苗之外的疫苗业务，以71亿美元加专利使用费的价格转让给GSK。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190109083216-5386_1.html
