十一味参芪片是肿瘤治疗的辅助药物，尤其是与放化疗联合，能起到增效减毒的作用，患者可以根据自身的情况来选择并在医生的指导下用药。抗癌中成药十一味参芪片可缓解化疗副作用吗?
桂枝茯苓胶囊为理血剂，具有活血、化瘀、消癥之功效。主治妇人瘀血阻络所致癥块、经闭、痛经、产后恶露不尽;子宫肌瘤，慢性盆腔炎包块，痛经等，中成药桂枝茯苓胶囊的禁忌是什么?
随着免疫疗法的出现，癌症治疗也取得了进展。在某些癌症中，免疫疗法可以通过抑制局部免疫反应来克服肿瘤逃避免疫系统的能力。但加州大学旧金山分校(UC San Francisco)的研究人员在老鼠身上进行的一项新研究发现，根据癌症的起源组织，肿瘤不仅对原发肿瘤部位的免疫系统造成破坏，还会对全身的免疫系统造成广泛而多样的破坏。
在最近一项研究中，希望之城的转化基因组学研究所(TGen)开发了一个名为PATRIOT的新程序，通过使用类器官，即从患者肿瘤样品中提取的实验室培养物，在寻找抗癌药物方面提供了全新的准确性指导。
2020年6月24日讯/生物谷BIOON/---根据最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，希望之城与转化基因组学研究所(TGen)的研究人员最近一项研究发现，循环免疫细胞的作用在免疫疗法治疗初期就已经开始。 文章作者Andrea Bild医师表示：“我们使用生态种群模型来了解循环白细胞丰度与免疫疗法对肿瘤反应之间的相互作用。”
约翰·霍普金斯大学基梅尔癌症中心放射肿瘤学和分子放射科学部门的研究人员发现了一种脂质调节蛋白，这种蛋白将一种研究人员称之为"超能力"的物质传递到前列腺癌细胞上，使其恶性扩散。
由南加州大学(USC)研究人员开发的计算模型显示，自适应控制肿瘤细胞群以保持它们处于竞争中可以更有效地治疗癌症。 进化论是文明的核心，从我们森林里的树木到我们后院的动物。随着时间的推移，我们逐渐看到适应特定环境的物种得以生存，而其他无法生存的物种往往会衰落。
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科学科带头人、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授与该院核医学科主任宋少莉教授合作，应用一种名为“PSMA/FDG标记”的新型功能学影像技术，有效发现传统影像检查未能发现的前列腺癌转移病灶，对突破高危(中晚期)前列腺癌诊治瓶颈有重大临床价值。该成果近日在线发表在美国癌症协会官方期刊《临床癌症研究》上。
服用维生素D补充剂可能有助于预防癌症免疫疗法潜在的严重副作用 癌症免疫疗法被誉为癌症治疗的第三次革命。作为最火热的癌症治疗方式，它并不是依靠药物起到杀伤癌细胞的作用，而是靠人类自己的免疫系统作用于癌细胞。不过，尽管这种方法已经帮助许多患者延长寿命，仍然可能会“误伤”人体正常组织，引发包括结肠炎在内的疾病。
从本质上说，癌症是一种由DNA错误引起的疾病。 在肿瘤细胞DNA中，有大量的突变引导生长，使身体难以破坏肿瘤。但这并不能阻止人体免疫系统的尝试。 免疫系统和癌症之间的竞争是复杂的，这也是英国癌症研究所TRACERx项目的研究人员一直在努力解开的谜团。之前，他们已经展示了肿瘤细胞是如何进化来适应周围的免疫系统"微环境"的。但是团队知道这不是一个简单的单向过程。
在最近一项研究中，莫斯科物理技术学院的研究人员及其同事开发了第一种基于肿瘤细胞RNA测序的个性化胃癌治疗技术。该研究在俄罗斯科学基金会的支持下发表在《Cold Spring Harbor Molecular Case Studies》上。
在最近一项研究中，伦敦玛丽皇后大学领导的研究揭示了对控制癌细胞生长和扩散的分子电路的新见解。这些发现突显了这些癌症进展关键过程中涉及的新途径，可能代表了治疗目标。
2020年不知不觉即将过半，虽然国外还笼罩在新冠肺炎疫情的阴霾下，但是我国通过万众一心共同抗疫，国内的情况逐渐稳定并趋于好转。值得欣慰的是，不管是国内还是国外，对于抗癌新药的审批丝毫没有懈怠，仅5月份一个月的时间，已经有很多新药新疗法获批上市，笔者对肿瘤领域几个具有代表性的重磅获批进行了盘点，给大家以参考。
日前，罗氏和BioNTech在2020年美国癌症研究协会(AACR)网络会议上公布了在研个性化癌症疫苗RO7198457(也称BNT122)的1b期临床结果。数据显示，该疫苗应答率“低”，在108例可评估的实体瘤患者中，有9例在接种疫苗并接受罗氏Tecentriq联合治疗时有反应。即使如此，研究人员指出，该免疫反应结果支持在其他人群中的持续研究。
6月22日，嘉和生物和贝达药业同日宣布与中国境外公司达成合作，引进创新产品。其中，嘉和生物将引进一款CDK4/6抑制剂lerociclib，涉及金额合约高达4600万美元。Lerociclib是潜在的同类最佳CDK4/6抑制剂。贝达药业将引进PD-1和CTLA-4两款肿瘤免疫单克隆抗体，涉及金额合约高达3500万美元。两款单抗(单药及两药联合)有望于今年在美国提交针对难治性宫颈癌适应症的上市申请。
辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)的一份II类变更申请：一线维持治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。现在，EMA已启动了审查程序。
