但是，自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来，肿瘤免疫疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一，尤其是以PD-1抗体药物为代表的肿瘤免疫治疗药物的上市，使一部分晚期癌症患者可以长期生存，轻轻松松跨过5年考验，达到临床“治愈”。但免疫治疗PD-1/PD-L1最大的局限就是单药的有效率只有20%左右，因此科学家们也在不断地寻找新的免疫检查点，而其中最有希望的当属LAG-3靶点。
癌症患者因治疗周期性长，治疗费用高等多重压力往往给患者及其家属带来常人不能想象的痛苦，或许也只有自己亲身经历过这个过程的病友才能懂得几分。
对于肺癌患者而言，最需要当心的就是癌细胞的转移，癌细胞转移的话，也意味着癌症发展到了一个让人害怕的时期：癌症晚期。而在转移过程当中，有一种转移在早期就会有症状，这就是肺癌骨转移。
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌的15%-20%，其恶性程度高、预后差，5年生存率不足5%。
抗癌新药，从来都是癌症患者们走向治愈的关键钥匙。随着我们癌症医疗水平的不断提高，研究者们创造的抗癌药物也一个比一个更加“给力”。
3月25日，默克宣布日本厚生劳动省批准其Tepmetko (tepotinib) 上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获批上市的口服MET抑制剂。
在顶尖学术期刊《自然》26日上线的一批论文中，斯坦福大学的科学家携人工智能为液体活检领域带来一项重要进展。他们开发出一种机器学习模型，通过分析血液中的DNA突变，可以鉴别出早期肺癌患者。
胰腺癌的症状隐匿，易扩散、复发，这些特点让胰腺癌在临床诊疗上充满了挑战。 不过，最近一项新的研究表明：一种新的肽拮抗剂与PD-L1抑制剂联用，对进展期、难治性胰腺癌和直肠癌患者的安全性和耐受性良好。《胰腺癌》杂志报道，最高剂量临床试验安全性良好，为进一步的临床试验提供了依据。
2020年3月11日，百时美施贵宝的PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，O药）已正式获得国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后，O药在中国获批的第三个适应症。O药也成为中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫药物，也是迄今唯一被证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。
在既往治疗耐药后采用免疫单药治疗，是很多晚期患者考虑的方式，不过下面的两个数据提示，这种后线单药一博的方式，似乎并不可观。看下面2个研究。
右肺下叶高代谢肿块,右大腿上段肌肉高代谢肿块,左肩部肌肉、双侧肩背部肌肉、右侧第5、6肋间隙、右髂肌、左髂腰肌及左臀部肌肉多发高代谢灶,纵隔及肠系膜间隙高代谢淋巴结；综上考虑恶性,右肺癌伴多发转移可能性大
自去年11月发布了2020年第一版非小细胞肺癌（NSCLC）指南后，目前已经更新到了2020年第三版。NSCLC国际步伐迅速，新版指南中增添了不少新内容，一起来看看重点内容。
这几年，肿瘤治疗领域有多项突破性进展，诞生了多个明星“抗癌家族”，比如大家熟知的PD-1/PD-L1家族（多种癌症）、EGFR家族（肺癌）、ALK家族（肺癌）等，无数癌症患者获得了“新生”。
3月25日，国家药监局发布公告，近期对美国CelgeneCorporation的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）开展药品境外生产现场检查。经查，该产品部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理的基本要求，存在生产过程无菌控制措施不到位等问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
2020年3月20日，对于胆管癌来说又是一个载入史册的日子。首个靶向药Pemigatinib二线治疗局晚期或转移性胆管癌的Ⅱ期临床试验于国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）正式发表！Pemigatinib是靶向FGFR2融合/重排的胆管癌患者，治疗既往一线治疗进展的胆管癌患者，疾病控制率DCR为82%，完全缓解率CR为2.8%！相信对于很多胆管癌患者来说都是振奋人心的好消息，虽然有一线标准化疗方案，但是有效率太低又易复发。该临床研究的发表无疑给胆管癌治疗领域注入了一剂强心剂！给胆管癌患者树立起坚实的后盾！
日前，Soligenix公司宣布，该公司开发的“first-in-class”光动力疗法SGX301在治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma， CTCL)的3期临床试验中获得积极顶线结果。SGX301是一种合成金丝桃素(synthetic hypericin)。在3期临床试验中，与安慰剂相比，SGX301显着改善患者的症状综合评分指数(CAILS)。
