肺癌的治疗方式，从传统的手术，放化疗到目前的靶向、免疫治疗，治疗方式的不断进步提高了癌症患者的生活质量。但同时每种治疗方式都不可避免的会出现副作用，尤其是对患者消化系统和肝肾的损伤。这两个副作用处理不好，会严重影响到患者的生存预后。
晚期胃肠癌患者无药可用？不想化疗？信迪利单抗+呋喹替尼的临床试验已经在国内开展。
肝癌这几年进展较快，各大指南也是不断更新，今天小编就给大家整理下四大国外内权威的肝癌诊疗指南—2020ESMO指南、2020泛亚ESMO指南、2020NCCN指南和2019CSCO指南对肝癌临床诊疗的差别，让我们从这种差别中感受免疫和靶向在肝癌的发展态势
没有一个冬天不可逾越，没有一个春天不会到来。 今天我们单刀直入，给大家介绍3款在今年3月里正式公布振奋人心的临床试验结果的抗癌新药。 一般每个月，都有会若干款新药公布I期、II期、III期临床试验的结果，其中III期临床试验的结果是一锤定音性质的，成功了，大多数时候就能上市；失败了，很多时候就意味着一款新药功败垂成。 而I/II期临床试验的数据，更多时候是带给大家最新的抗癌思路和，一部分有条件的病友可以积极留心，参与这些最前卫的抗癌新药的临床试验，从而获得超出常规治疗的抗癌体验。
据南卡罗来纳医科大学(MUSC)的研究人员及其合作者最近在《Journal of Natural Products》上发表的一篇文章称，在印度尼西亚Manado湾发现的一种海绵，能制造出一种名为 "manzamine A"的分子，这种分子能阻止宫颈癌细胞的生长。
近年来，棕色脂肪作为一种所谓的“好脂肪”，越来越受到人们的关注，这是因为它可以预防肥胖和相关的健康风险，比如心血管疾病和糖尿病。棕色脂肪位于身体各处的小口袋里，有助于在寒冷的环境中维持体温。它的颜色来自大量含铁的线粒体，这与肥胖相关的白色脂肪不同。
在一项新的为期一年的随访研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现大多数对先前疗法有抵抗力的套细胞淋巴瘤患者可能受益于靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法。相关研究结果发表在2020年4月2的New England Journal of Medicine期刊上，论文标题为“KTE-X19 CAR T-Cell Therapy in Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma”。 这项多中心、20个位点的II期ZUMA-2
2018年全球估计有841080例新肝细胞癌(HCC)病例和781631例HCC相关死亡(约50%的HCC发生在中国)。临床上对巴塞罗那临床肝癌(BCLC)B分期的HCC患者首选经导管动脉化疗栓塞(TACE)进行治疗。但接受TACE治疗的患者中有70%-80%会发生肿瘤进展，与接受保守治疗的患者相比，这类患者生存并未显着获益。因此，治疗前准确筛选TACE手术可能获益的BCLC-B期患者是精准医疗的真实体现。
重金属污染是最古老的环境问题之一，尤其是在一些发展中国家更面临着严重的污染问题，污染物给人体带来的健康问题日益凸显。镉是环境中常见的有毒重金属，经口摄
在一项新的研究中，来自中国香港大学和美国马里兰大学的研究人员发现，医用口罩(surgical mask, 也译为外科口罩)可能有助于阻止感染者让其他人感染包括冠状病毒在内的季节性病毒，这可能有助于解决涉及临床和文化规范的激烈辩论。相关研究结果于2020年4月3日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Respiratory virus shedding in exhaled breath and efficacy of face masks”。论文通讯作者为香港大学医学院公共卫生学院流行病学与生物统计学部门负责人
在一项新的研究中，来自俄罗斯斯科尔科沃理工学院能源科技中心、俄罗斯科学院化学物理问题研究所和比利时鲁汶天主教大学的研究人员开发出一种一步法来获得水溶性富勒烯化合物，这些富勒烯化合物具有显著的生物学特性，比如有效抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的能力。相关研究结果近期发表在Chemical Communications期刊上，论文标题为“Direct arylation of C60Cl6 and C70Cl8 with carboxylic acids: a synthetic avenue to water-soluble fullerene derivatives with promising antiviral activity”。
由于新冠肺炎的影响，大部分人只能选择在未来较长的时间内在家里呆着，每天只能与零食，汽水以及视频节目等作伴。
MEI Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂ME-401快速通道资格(FTD)，用于治疗已接受至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。
MEI Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂ME-401快速通道资格(FTD)，用于治疗已接受至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。
4月3日，多组学肿瘤早筛公司中精普康完成数千万元Pre-A轮早期融资，由腾业智创和泰煜资本投资，方圆资本丨Optimas Capital担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于产品报批、临床验证和商业化尝试等方面。
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。
