乳腺癌已成为当前社会的重大公共卫生问题，其病因尚未完全清楚，研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性，具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。
大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一种具有侵袭性的异质性淋巴瘤，其中以弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)常见。虽然大多数LBCL患者可以通过免疫化疗实现治愈，但近40%的患者在初始治疗后会面临复发难治的困境，而采用基于大剂量化疗(HDCT)联合自体造血干细胞移植(ASCT)的二线治疗方法往往预后不佳。尤其是原发难治的LBCL患者，通过二线挽救化疗获得ASCT的机会更加渺茫。
近年来，以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)为代表的新型免疫疗法在血液肿瘤领域取得了诸多进展。相较于成人患者，儿童患者的临床研究面临更多限制和挑战，如何在挑战中寻求突破、为儿童血液肿瘤患者争取远期生存与生活质量的更大获益是该领域研究者们不断思考、不懈探索的方向。
恶性黑色素瘤恶性程度高，预后差，是目前棘手的肿瘤之一。但随着免疫治疗的兴起，特别是免疫检查点抑制剂的应用，使得晚期黑色素瘤患者的生存期显著延长。近日，由北京大学肿瘤医院郭军教授与斯璐教授团队开展的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺一线治疗晚期肢端黑色素瘤临床试验(CAP-03研究)全文发表于《JAMA Oncology》(IF：33.006)，结果显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺的“三药”联合方案为晚期肢端黑色素瘤患者一线治疗带来新的治疗选择。
作为死亡率高的癌症之一，胰腺癌经历了KRAS驱动的代谢重编程。新出现的证据表明，Kac是研究充分的蛋白质PTM之一，与PDAC的生长和转移直接相关。蛋白质赖氨酸巴豆酰化最近已被确定为细胞过程中重要的翻译后修饰，特别是通过组蛋白的修饰。
泽西海岸大学医学中心是美国新泽西州提供肝动脉灌注(HAI)泵的医院之一，该泵目前仅在全美少数几家医院提供，旨在让肿瘤患者在自家社区就能接受癌症治疗。
6月30日，国家药品监督管理局正式批准特宝生物研发的Ⅰ类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金”)上市。此前，复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司已与特宝生物签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》，江苏复星已获得拓培非格司亭注射液在中国大陆地区(香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区除外)的独家推广及销售权利。
2023年6月30日，清华大学药学院蒯锐课题组在Nature Communications发表题为“Ultrasound-responsive low-dose doxorubicin liposomes trigger mitochondrial DNA release and activate cGAS-STING mediated antitumour immunity”的文章。该工作开发了一种具有超声波响应性的阿霉素脂质体，阐明了超声波提高脂质体向肿瘤细胞的细胞核递送阿霉素的原理，揭示了被氧化的肿瘤细胞线粒体DNA在激活宿主STING通路和抗肿瘤免疫应答过程中发挥的重要作用。
皮肤癌是一种恶性肿瘤，它的发生与日晒相关，因此预防是非常重要的。对于已经患上皮肤癌的患者来说，合适的治疗方法也是必不可少的。针对皮肤癌的靶向药取得了积极的进展。靶向药是一种可以选择性地攻击癌细胞特定目标的药物，这样可以减少对正常细胞的损伤，并提高治疗的效果。
再次复发的多发性骨髓瘤患者陈先生已经尝试了多种治疗方案，均以失败告终。在寻找新的治疗方式时，他了解到嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，这种“活的药物”可以再次为自己带来缓解希望……
根据ESMO2023年世界胃肠癌大会上英飞凡（度伐利尤单抗，durvalumab）联合IMJUDO（tremelimumab）治疗肝细胞癌（HCC）的HIMALAYA3期试验新结果，该方案能够在晚期HCC患者中产生持久的总生存期（OS）改善。
近年来，Tremelimumab（Imjudo）和Durvalumab（Imfinzi）一往无前，在多项实体瘤中取得了里程碑式的成果。继进军肝胆肿瘤后，去年年底被FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），并在2023SGO年会上公布了新辅助Durvalumab/Tremelimumab联合化疗达到晚期卵巢癌PFS终点。日前，2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)世界胃肠癌大会上公布HIMALAYAIII期试验的新结果,“D+T”对未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者在四年内表现出持续的、有临床意义的总生存(OS)益处。
像吃感冒药一样，每天吃一到两次，最快一周就能缓解症状，一个月后复查多数可以发现肿瘤缩小，甚至有些患者几个月后就能实现CR（完全缓解），这张“优秀的成绩单”是靶向治疗交出来的！
3年前，J先生确诊为致命的癌症之一--胶质母细胞瘤，平均生存期仅1年，复发率高达100%。幸运的是，在接受一种名为SurVaxM的癌症疫苗后，他已重回正常生活，至今近3年未复发。在一项对63名患者进行的试验中显示，接受这款疫苗治疗的患者存活时间几乎翻了一番！
由于蛋白激酶在包括癌症在内的许多疾病中活性失调，该酶家族已成为21世纪重要的药物靶点之一。美国fda批准了72种针对大约24种不同蛋白激酶的治疗药物，其中3种药物是在2022-2023年获得批准的。数据表明，其中62种药物用于治疗肿瘤(57种抗实体瘤，包括乳腺癌、肺癌和结肠癌，10种抗非实体瘤，4种抗实体瘤和非实体瘤:阿卡替尼(acalabrutinib)、伊布替尼(ibrutinib)、伊马替尼(imatinib)和米哚妥林(midostaurin))。值2023年年中之际，本文总结了现如最新fda批准的小分子蛋白激酶抑制剂以及其肿瘤适应症，帮助大家更好的了解小分子蛋白激酶抑制剂在肿瘤中的作用。
胃癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居全球前5位。然而，胃癌常规治疗的临床疗效仍然有限，晚期病例的中位总生存期约为8个月。近年来，抗体-药物偶联物(antibody-drugconjugated,adc)作为一种有前景的治疗方法，越来越受到研究者的关注。值得注意的是，adc在临床研究中显示出良好的效果，在胃癌治疗中取得了显著进展。2023年已过半载，针对EGFR、HER-2、HER-3、CLDN18.2、Mucin1等多种受体的adc正在进行胃癌患者的临床试验。本文将对ADC药物特性进行全面探讨，并对基于ADC的胃癌治疗研究进展进行针对性叙述。
