2024世界肺癌大会（WCLC）于2024年9月7-10日在美国圣地亚哥举行，会议由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，该协会是世界上较大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科国际组织。在这次年度盛会上，特邀哈佛医学院JacobSands教授深入探讨免疫治疗的临床研究进展和提高肺癌早期诊断率。

　　深入解析TROPION-Lung01研究的新进展

　　TROPION-Lung01研究旨在评估Dato-DXd与多西他赛在携带和不携带驱动基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者的疗效和安全性。携带驱动基因突变的患者至少接受了一至两种靶向治疗，并接受了含铂化疗，无论是否使用免疫检查点抑制剂治疗。不携带驱动基因突变的患者既往、同时或序贯接受过含铂化疗和免疫检查点抑制剂治疗。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）公布的数据显示，意向治疗人群的中位无进展生存期（PFS）呈现出积极结果。此外，在鳞状细胞癌组患者中，Dato-DXd组患者的表现似乎更佳，而在非鳞状细胞癌组患者中，其疗效优势更为显著。WCLC公布的数据显示，在鳞状细胞癌组患者中，Dato-DXd组的中位总生存期（OS）为14.6个月，而多西他赛组为12.3个月，两组相差2.3个月，风险比为0.84，尽管置信区间超过1，表明这一差异在统计上并不显著。由于研究设计并未专门针对OS进行亚组分析，因此这一发现虽与PFS的结果相呼应，但未能达到统计学意义。Dato-DXd组患者的中位PFS展现出显著的统计学改善，而且在缓解率和缓解持续时间上也有显著提升，同时安全性良好，减少了治疗中断事件。Dato-DXd作为一种潜在的治疗选择，其重要性不容忽视。

　　Tarlatamab在SCLC患者三线及三线以上治疗中的疗效

　　DeLLphi-301研究旨在评估Tarlatamab在小细胞肺癌（SCLC）三线及三线以上治疗中的疗效与安全性。大多数患者（约三分之二）曾接受过二线治疗方案，而其余患者（约三分之一）则接受过三线及三线以上治疗方案。Tarlatamab作为一种创新的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，特异性靶向肿瘤细胞表面的DLL3抗原以及T细胞表面的CD3受体，以此激发机体的免疫反应。在研究中，患者接受了两种不同剂量的Tarlatamab治疗：10mg和100mg。新的研究数据显示，患者的缓解率可达40%，且中位缓解持续时间已延长至9.7个月。此外，超过40%的患者仍在继续接受治疗。在安全性方面，Tarlatamab的与之前的数据相似，未有新的更新。细胞因子释放综合征（CRS）主要出现在治疗的第1周期，而在第2周期中仅有少数病例报告，这些病例均与治疗中断后重新开始治疗有关。一旦度过了第1周期，患者的CRS发生率显著减少。这些更新数据进一步证实了Tarlatamab的显著疗效和可管理的安全性，为SCLC患者提供了一种新的治疗选择。

　　致力肺癌筛查，提高患者生存率

　　TheRescueLungSociety投身于提升肺部筛查的质量和普及率。鉴于肺癌的高致命性，早期发现和及时诊断对于提高肺癌患者生存率至关重要，这具有深远影响。TheRescueLungSociety肩负着推动肺部筛查技术革新和进步的使命，支持并赋能各类组织建立和执行可持续的筛查项目，同时不断探索和应用新技术，以期将筛查服务扩展至更广泛的受众。TheRescueLungSociety的工作不仅仅是肺癌的早期筛查，更是挽救生命、提升患者的生活质量。通过TheRescueLungSociety的努力，希望能够为患者带来更早的诊断、更有效的治疗，以及更美好的生活前景。

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