- [行业动态]世界癌症日 | 老牌抗癌药阿昔替尼炼成记[ 2021-02-06 16:07 ]
- 阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 近日，一项确认阿昔替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤(BTC)患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志，一起围观一下。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210206160735-3019_1.html
- [行业动态]海正药业注射用盐酸吉西他滨通过仿制药一致性评价[ 2021-02-05 15:56 ]
- 2月5日，海正药业发公告称，于近日收到国家药监局核准签发的注射用盐酸吉西他滨的《药品补充申请批准通知书》，公司的注射用盐酸吉西他滨已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210206155653-7539_1.html
- [行业动态]TACE、手术、肝移植、化疗、放疗、靶向六大手段助力5年长生存！[ 2020-12-15 22:17 ]
- 肝细胞-胆管细胞癌(cHCC/CCA)是一种罕见但高度侵袭性的原发性肝癌，其疾病特征兼具肝细胞癌(HCC)和胆管癌(CCA)。患者的总体预后仍然较差，中位总生存期仅为9个月。手术切除是唯一的治疗方法，而肝移植(LT)并没有显示出比手术切除更好的临床疗效。对于不能切除的病例，非手术治疗选择包括经动脉化疗栓塞术(TACE)、放射栓塞术或全身化疗，但目前仍然缺乏可靠的疗效数据。至于系统治疗，较小的系列研究显示了铂类化疗(如吉西他滨/顺铂)优于酪氨酸激酶抑制剂(如索拉非尼)，但没有进行随机对照试验。由于缺乏针对特定疾病的治疗方案，且不存在标准化的治疗方案，cHCC/CCA患者通常采用个体和部分试验性的治疗方法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201215221756-2554_1.html
- [用药问答]两大抗癌新特药为患者添福音[ 2020-12-03 11:49 ]
- 两大抗癌新特药为患者添福音是什么呢？分别是吉西他滨和曲妥珠单抗，下面看看它们如何帮助癌症患者对抗肿瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201203114914-2677_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞医药卡瑞利珠单抗又一上市申请拟纳入优先审评[ 2020-11-15 21:31 ]
- 恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用卡瑞利珠单抗申报生产，拟联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，该药品注册申请已获国家药监局受理，并纳入拟优先审评审批程序。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201115213144-1989_1.html
- [行业动态]恒瑞医药卡瑞利珠单抗又一上市申请拟纳入优先审评[ 2020-11-12 23:06 ]
- 今日，恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用卡瑞利珠单抗申报生产，拟联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，该药品注册申请已获国家药监局受理，并纳入拟优先审评审批程序。 药品名称：注射用卡瑞利珠单抗
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201112230634-2390_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗鼻咽癌!恒瑞PD-1第6个适应症拟纳入优先审评[ 2020-11-06 22:52 ]
- 11月6日，CDE 拟优先审评名单显示，恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗递交一项新适应上市申请，且被拟纳入优先审评(受理号暂未公布)，联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌。 此前于9月2日，卡瑞利珠单抗刚就既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌适应症报上市并纳入优先审评。本次上市申请意味着恒瑞PD-1的鼻咽癌适应症向一线治疗又迈进了一步。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201106225222-8152_1.html
- [行业动态]踩点递送化疗药物：点击化学新用途[ 2020-10-29 13:47 ]
- 新闻事件 最近Shasqi公司发明了一个点击化学新用法，用于向肿瘤组织递送化疗药物。这个叫做Click Activated Protodrugs Against Cancer (CAPAC)的技术平台有两个组成部分，一个是直接注射到肿瘤组织透明质酸(NaHA)多聚体衍生物SQL70、另一个是化疗药物的水溶性前药。NaHA加入了一个叫做四氮嗪的片段，而化疗药物用一个碳酸酯接到一个反式环辛烯上。这两个片段在体内可以发生一个环加成反应，而这个反应的产物不稳定、可以分解释放化疗药物。作者把NaHA衍生物注射到肿瘤组织，然后系统给化疗前药。因为前药本身活性毒性都较低、所以可以给10倍以上剂量。作者把四个传统化疗药物(阿霉素、紫杉醇、依托泊苷、吉西他滨)用这个技术衍生化，阿霉素的衍生物SQP33效果最好，不仅
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201029135059-5188_1.html
- [癌症药物资讯]达伯舒ORIENT-12研究ESMO震撼发声，强势拿下肺鳞癌一线！[ 2020-09-18 21:58 ]
- ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期的随机双盲对照研究，具有重要的临床意义，为晚期一线肺鳞癌患者带来了新的治疗选择。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200918215843-9384_1.html
- [行业动态]胆管癌再出靶向治疗新药：Ivosidenib和Binimetinib疗效强劲[ 2020-09-16 22:27 ]
- 肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，其预后差，5年生存率低于10%，对于无法切除或转移性胆管癌，吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来，靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望，胆道肿瘤靶向药研究火力全开。今天给大家给大家介绍两大靶向新药Ivosidenib和比美替尼(Binimetinib)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200916222758-3062_1.html
- [行业动态]恒瑞PD-1联合疗法一线治疗鼻咽癌III期临床达主要终点[ 2020-08-14 23:34 ]
- 8月13日，恒瑞医药发布公告称，该公司注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点的期中分析结果达到方案预设的优效标准，研究结果表明，注射用卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者，较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200814233410-8719_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞PD-1联合疗法一线治疗鼻咽癌III期临床达主要终点[ 2020-08-14 13:46 ]
- 8月13日，恒瑞医药发布公告称，该公司注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点的期中分析结果达到方案预设的优效标准，研究结果表明，注射用卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者，较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200814134716-8403_1.html
- [癌症药物资讯]信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理[ 2020-08-12 23:00 ]
- 8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新适应症申请(sNDA)。在此之前，NMPA已于2020年4月23日正式受理达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于非鳞状NSCLC一线治疗的新适应症申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200812230016-4935_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌一线免疫治疗！信达生物/礼来达伯舒?+化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌获国家药监局受理！[ 2020-08-12 20:44 ]
- 信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的新适应症申请(sNDA)，联合健择?(吉西他滨)和铂类药物一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200812204521-2758_1.html
- [癌症药物资讯]信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理[ 2020-08-12 19:42 ]
- 转自 | 即刻药闻 8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200812194314-6172_1.html
- [用药问答]注射用盐酸吉西他滨可用于孕妇吗[ 2020-07-25 10:07 ]
- 孕妇是用药的特殊人群，所以对于注射用盐酸吉西他滨的使用，大家都是应该注意的，注射用盐酸吉西他滨是一种治疗肺癌效果很好的抗癌药物，那么，注射用盐酸吉西他滨可用于孕妇吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200725100759-7184_1.html
- [癌症药物资讯]“万金油”卡博替尼进军尿路上皮癌，骨转移患者同样获益！[ 2020-07-16 22:08 ]
- 要知道由于尿路上皮癌患者初诊时发生转移的比例较高（10%~15%），一旦进展至晚期或发生转移，预后相对极差，数据显示5年生存率仅5%。目前全身治疗方案主要是以铂类为基础的化疗方案，患者一线应用顺铂加吉西他滨的GC方案，总生存期（OS）约为9～15个月。此外，目前获FDA批准的五种二线免疫检查点抑制剂(atezolizumab,nivolumab,pembrolizumab,durvalumab和avelumab)，尽管部分患者使用后有持久的应答，但五种免疫检查点抑制剂的客观应答率均较低(14-23%)，临床上需要更多更有效的治疗手段。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200716220847-2350_1.html
- [常见问题解答]靶向药物厄洛替尼用法及用量[ 2020-07-12 13:13 ]
- 你好，靶向药物厄洛替尼主要适应症有：用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。针对两项适应症的用量略有不同。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200712131314-4108_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药英菲格拉替尼适应症[ 2020-07-07 22:58 ]
- 你好，该单臂II期试验纳入了71例接受了基于吉西他滨化疗的FGFR2融合晚期胆管癌患者。从第1天到第21天，患者每天口服125mg抗癌新特药英菲格拉替尼（以前称为BGJ398），28天为一重复周期，直至出现不可接受的毒性或疾病进展、研究者的酌情决定或撤回同意。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200707225829-4102_1.html
- [行业动态]低TMB、MSS/pMMR型、PD-L1阴性患者免疫治疗也可获益[ 2020-06-28 19:46 ]
- 目前，对于胆管癌患者来说，一线标准化疗方案仍然只有吉西他滨+顺铂（GC）。近年来，PD-1/PD-L1的免疫治疗在多种癌症中取得了令人鼓舞的疗效，帕博利珠单抗已经获批二线治疗MSI-H/dMRR型实体瘤患者，同样适用于MSI-H/dMRR型胆管癌患者。此外，免疫疗法与放疗相结合在ICC患者中也有研究，结果表明这种联合治疗可能是ICC的一种潜在疗法。但是，对于低TMB、MSS、pMMR和PD-L1表达阴性的患者，暂未有研究证明免疫治疗的疗效！今天，我们就带大家来看一下，3例低TMB、MSS/pMMR型以及PD-L1表达阴性的中晚期或复发性ICC患者接受PD-1抑制剂和SBRT联合治疗后，2例患者达到PR，1例患者达到CR！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200628194658-9826_1.html
