- [行业动态]精准免疫疗法正在推动尿路上皮肿瘤治疗进展[ 2023-02-09 21:15 ]
- 在过去的10年里，尿路上皮癌的治疗取得了迅速的突破。然而，该病的耐药性和预后一直是一个相当困难的健康挑战。随着对尿路上皮癌发病机制和发生发展的分子途径认识的不断深入，基于免疫检查点的新疗法应运而生。从经典化疗药物(如吉西他滨、顺铂和卡铂、紫杉醇和多西他赛)到程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂，抗连接蛋白4和Sacituzumabgovitecan，尿路上皮癌是一种以异质性和高突变负荷为特征的肿瘤，因此采用个性化治疗策略尤其合适。下面跟随小编来回顾可用于临床对抗尿路上皮癌的免疫疗法，深化关键研究的有效性和安全性结果，以及这些疗法在治疗的地位。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230209211507-7653_1.html
- [常见问题解答]凡德他尼真的能治疗肺癌[ 2023-01-31 08:38 ]
- 凡德他尼可用于非小细胞肺癌的辅助治疗，该药是合成的苯胺喹唑啉化合物的抗癌药物，其可以抑制酪氨酸激酶。据文献报道，凡德他尼联合吉西他滨对老年患者晚期非小细胞肺癌，可提高治疗效果，并且延长了患者的无进展的生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230131083852-4908_1.html
- [行业动态]过去一年间，胆管癌治疗有哪些新进展？[ 2022-12-23 19:41 ]
- 胆管癌（CCA）主要治疗方法是吉西他滨和顺铂的联合治疗。目前正在III期试验中评估将nab-紫杉醇添加到该框架中。此外，靶向治疗的作用目前正在通过多种不同的突变途径进行广泛研究，包括异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1），成纤维细胞生长因子受体（FGFR），表皮生长因子受体（EGFR）和ERBB2（HER2/neu）。CCA仍然是医学上的一个重大挑战，过去一年人们对以新辅助，辅助和姑息治疗的形式推进治疗展现出很大的兴趣。借此回顾一下2022年间胆管癌治疗领域的一些重要进展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221223194119-8188_1.html
- [癌症药物资讯]经皮肝灌注美法仑，一项胆道癌局部治疗的新选择[ 2022-12-08 16:44 ]
- iCCA和CCA肝转移的唯一根治性治疗是手术切除，但大多数患者在诊断时已无法手术。对于未经治疗的不可手术患者，中位生存期预计为2.5~6个月，经吉西他滨联合顺铂一线化疗可延长至12个月。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221208164404-9984_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗联合化疗对转移性肝外胆管癌产生持久反应[ 2022-12-01 16:55 ]
- 胆管癌（CCA）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，总生存期较差。尽管一线标准化疗（吉西他滨加顺铂）联合免疫治疗已取得积极疗效，可延长生存期，但疗效仍不尽如人意需要探索新的治疗方式。近期一篇来自华西医院的研究报告了一名转移性肝外CCA患者的病例，该患者在吉西他滨加卡培他滨化疗进展后，对帕博利珠单抗和nab-紫杉醇的联合治疗取得了持久的反应和良好的耐受性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221201165550-3013_1.html
- [癌症药物资讯]胆道癌治疗新格局，免疫三联树立新标准，多个靶向药物表现不俗[ 2022-09-29 21:26 ]
- TOPAZ1结果显示度伐利尤单抗加化疗与单独化疗相比,OS分别为12.8个月与11.5个月（P=0.021）。中位PFS为7.2个月vs单独化疗的5.7个月（P=0.001）。随后NCCN将度伐利尤单抗加吉西他滨/顺铂联合方案作为晚期胆道癌一线治疗的首选方案。9月2日，FDA批准杜瓦单抗加吉西他滨和顺铂治疗胆道癌。度伐利尤单抗加吉西他滨和顺铂无疑成为晚期胆道癌一线的新标准。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220929212619-9821_1.html
- [癌症药物资讯]FDA批准度伐利尤单抗治疗局部晚期或转移性胆道癌[ 2022-09-06 17:12 ]
- 根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站显示，2022年9月2日，FDA批准度伐利尤单抗（Imfinzi，阿斯利康英国有限公司）与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220906171211-9636_1.html
- [常见问题解答]替吉奥胶囊对胰腺癌的作用功效是什么[ 2022-08-29 11:08 ]
- 从知网文献得知，替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗胰腺癌与单独吉西他滨治疗相比，联合用药的客观疗效与中位生存时间表现出一定的优势，而且患者疾病控制率，临床受益都有所提高，产生的不良反应也可耐受，目前也是治疗晚期胰腺癌的有效治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220829110857-1766_1.html
- [常见问题解答]抗癌药物吉西他滨药物反应多久才消失[ 2022-06-04 20:43 ]
- 抗癌药物吉西他滨盐酸盐：二氟核苷类抗肿瘤、抗病毒剂。用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用于抗天花病毒处临床前。那么，抗癌药物吉西他滨药物反应多久才消失？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220604204321-2555_1.html
- [行业动态]胆道肿瘤靶向治疗：仑伐替尼一马当先，未来可期！[ 2022-03-09 14:21 ]
- 目前，手术仍然是胆道肿瘤根治性治疗的手段，一线标准治疗是吉西他滨和顺铂(GC)方案。自从陆续有三款靶向药物获批肝内胆管癌二线治疗后，靶向治疗在胆道肿瘤治疗中的可行性引起了思考。血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)在BTC患者中高表达，FGFR在调节BTC中的细胞增殖，迁移，侵袭和血管生成方面起着重要作用。先前的研究发现BTC患者有FGFR融合，并表明这些改变的存在预示着更有利的预后。这提示，靶向上述靶点的仑伐替尼或许可在BTC的治疗中发挥作用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220309142127-4533_1.html
- [癌症药物资讯]阿斯利康PD-L1联合疗法治疗胆道癌、肝细胞癌两项研究结果积极[ 2022-01-19 14:12 ]
- 1月18日，阿斯利康宣布抗PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)的III期TOPAZ-1研究获得积极结果。与单独化疗(吉西他滨+顺铂)相比，BTC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义改善。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220119141241-9397_1.html
- [癌症药物资讯]康宁杰瑞KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌Ⅲ期临床申请获CDE批准[ 2021-11-24 23:47 ]
- 11月24日，康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期注册临床研究(KN046-303)申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211124234725-9484_1.html
- [癌症药物资讯]LncRNA HIF1A-AS1通过调节AKT/YB1/HIF-1α通路增强糖酵解，促进胰腺癌吉西他滨耐药[ 2021-10-15 16:14 ]
- 吉西他滨(GEM)耐药是胰腺癌(PC)化疗面临的主要挑战。既往研究报道了lncRNA在PC肿瘤发生中的作用，但lncRNA是否参与PC GEM耐药的发展尚不清楚。在本研究中，作者证明了在gem耐药的PC细胞中HIF-1α的反义RNA1 (HIF1A-AS1)显著升高。功能增益和功能缺失实验证实HIF1A-AS1在体外和体内均能促进PC细胞对GEM的抗性。作者进一步发现，HIF1A-AS1上调HIF-1α的表达，从而促进糖酵解，增强PC细胞对GEM的抗性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211015161423-7308_1.html
- [癌症药物资讯]培美曲塞/顺铂Vs紫杉醇/卡铂/贝伐珠单抗一线治疗KRAS突变晚期NSCLC三期研究[ 2021-09-23 21:30 ]
- 2015年荷兰的一个回顾性研究（DOI：10.1016/j.lungcan.2015.09.012）显示，晚期KRAS突变NSCLC一线化疗采用紫杉醇方案显著优于培美曲塞方案，ORR50%vs21%，PFS5.8月vs4.3月，OS14.0月vs8.2月，而培美曲塞方案和吉西他滨方案疗效类似。由此，作者在荷兰开展了一项随机三期研究（NVALT22，NCT02743923），培美曲塞/顺铂Vs紫杉醇/卡铂/贝伐珠单抗一线治疗KRAS突变晚期NSCLC。在2021年ESMO年会上报道了该研究结果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210923213011-6264_1.html
- [行业动态]Cell报道胰腺癌治疗新突破：PD-1抗体+Pin1抑制剂+吉西他滨，可完全清除小鼠肿瘤[ 2021-08-29 22:51 ]
- 胰腺导管腺癌(PDAC)是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC对化疗、靶向治疗甚至免疫治疗都具有耐药性，这归因于其固有的肿瘤异质性、高度促结缔组织增生，以及免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210829225132-2317_1.html
- [癌症药物资讯]晚期鳞状肺癌患者也能用上国际品质且价格亲民的PD-1了[ 2021-06-30 20:41 ]
- 2021年6月3日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了信达生物制药和礼来制药联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗）联合化疗（吉西他滨和铂类）用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210630204124-9017_1.html
- [行业动态]KN046联合化疗一线治疗胰腺癌的临床数据公布[ 2021-06-07 23:13 ]
- 2021年6月7日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，KN046联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的Ⅱ期临床研究数据（研究编号：KN046-IST-04），以壁报形式在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO2021）年会上公布。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210607231326-9591_1.html
- [行业动态]恒瑞卡瑞利珠单抗鼻咽癌新适应症即将获批[ 2021-04-21 11:14 ]
- 4 月 20 日，NMPA 官网显示，卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的适应症上市申请(受理号：CXSS2000045)审批状态变更为「待审批」，根据 Insight 审评时光轴(附于文末)，此前该项申请已经完成临床现场核查和新报任务审评，或将在近日获批。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210421111628-6842_1.html
- [常见问题解答]靶向药物特罗凯治疗肺癌效果显著吗[ 2021-03-20 16:31 ]
- 你好，靶向药物特罗凯是直接拟制EGFR的小分子络氨酸激酶拟制剂，它能够拟制EGFR，进而阻断细胞内络氨酸激酶磷酸化，从而起到抗肿瘤的作用。该药与2004年正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210319163141-7266_1.html
- [常见问题解答]特罗凯可以用于哪些癌症的治疗[ 2021-02-18 23:31 ]
- 一项最新的临床研究显示，特罗凯(厄洛替尼)能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间。特罗凯(厄洛替尼)能针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其形成、生长。研究结果显示，与单用吉西他滨化疗的患者相比，联用特罗凯(厄洛替尼)和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%，而且安全可靠，耐受性理想。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210218233133-5692_1.html
