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[癌症问答]靶向药物来那替尼副作用有哪些[ 2023-06-24 21:57 ]
你好,来那替尼是指马来酸奈拉替尼片,属于一种靶向治疗药物,是曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。在用药过程中,难免有副作用出现,但只要按照医嘱用药,副作用不大,只需进行对症治疗就可以缓解。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230624220711-7212_1.html3星
[癌症问答]吃靶向药物来那替尼会导致炎症吗[ 2023-06-09 17:10 ]
你好,来那替尼(Neratinib)是指马来酸奈拉替尼片,属于一种靶向药物,是曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。吃靶向药物来那替尼可能会导致胃肠道内的一些炎症。一般都不严重,属于轻微的副作用,只要对症处理就可以,问题不大,可以服用具有抗炎作用的药物,具体选择哪款抗炎药物需专业医师指导下服用。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230609171005-1496_1.html3星
[肿瘤问答]吃靶向药物来那替尼会导致炎症吗[ 2023-06-03 23:45 ]
你好,来那替尼(Neratinib)是指马来酸奈拉替尼片,属于一种靶向治疗药物,是曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230603234530-7826_1.html3星
[肿瘤问答]乳腺癌靶向药赫赛汀的效果如何[ 2023-06-02 23:11 ]
靶向药赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型,含人的框架区,及能与HER-2结合的鼠抗-p185HER2抗体的互补决定区。那么,乳腺癌靶向药赫赛汀的效果如何?
http://192.168.1.104:2011/Article/20230602231143-6290_1.html3星
[癌症问答]赫赛汀和曲妥珠单抗是一种药吗[ 2023-05-30 09:31 ]
赫赛汀是乳腺癌的辅助治疗药物,尤其是转移性的乳腺癌,在不能进行手术,对放化疗不耐受的情况下,赫赛汀还是不错的选择。赫赛汀的作用是能抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖,由此来控制肿瘤的生长。在治疗乳腺癌方面,赫赛汀可以单独用药治疗,也可以与紫杉类的化疗药物联合治疗。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230530093137-9611_1.html3星
[癌症问答]赫赛汀2023年价格[ 2023-05-20 15:39 ]
曲妥珠单抗在制造和研发上都有很高的成本,因此其价格一直较为昂贵。郝赛汀在2017年7月19日被纳入我国医保,在纳入医保前赫赛汀的国内市场价格440mg约为24500元每瓶,纳入医保后郝赛汀的价格也大幅度的降低,降价后的价格为7270.16元每瓶,并且各地医保有不同比例的报销,按医保报销的70%的比例计算,每瓶郝赛汀价格大概为2181元。实际价格可能会因为地区、医院、医生的不同而有所差异。
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[肿瘤问答]曲妥珠单抗2023年多少钱一支[ 2023-05-08 16:58 ]
国内曲妥珠单抗规格440mq价格为3000~5000元左右,规格150mg价格大约1500~2000元左右,具体价格请咨询当地药房。
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[常见问题解答]曲妥珠单抗一支多少钱[ 2023-04-26 09:26 ]
首先,曲妥珠单抗是属于生物制药品,且是一种高成本的治疗药物。其生产过程十分复杂,需要投入大量的研发费用和人力物力成本。因此,曲妥珠单抗的价格较昂贵。根据国内市场行情,一支100mg的曲妥珠单抗售价约为2000-3000元人民币不等。
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[常见问题解答]抗癌药物曲妥珠单抗用法用量[ 2023-04-19 20:53 ]
你好,曲妥珠单抗是用于治疗乳腺癌的抗癌药物,对于用法用量需十分小心,一定要按照医嘱进行,作为单一药物或与其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230419205408-7099_1.html3星
[行业动态]食管癌宣传月——如何让靶向和免疫治疗更好的服务于食管癌?[ 2023-04-19 19:15 ]
每年的4月为食管癌宣传月,在国际上也被称为EsophagealCancerAwarenessMonth。随着医疗技术的日新月异,针对特定肿瘤驱动因子或免疫检查点的治疗方法越来越多的用于食管癌患者。比如,抗HER2药物曲妥珠单抗联合化疗的一线姑息治疗已被批准用于HER2阳性胃食管腺癌患者。对于转移性肿瘤,抗体-药物偶联物曲妥珠单抗-deruxtecan在曲妥珠单抗治疗进展后有效。Nivolumab和pembrolizumab是阻断T细胞上程序性细胞死亡受体1(PD-1)的抗体,最近已被批准在特定适应证的食管癌患者中进行临床应用。
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[常见问题解答]靶向药物可瑞达剂量多少[ 2023-04-07 22:24 ]
你好,可瑞达是一种用于治疗乳腺癌和胃肠道肿瘤的靶向药物,其主要成分为曲妥珠单抗。 根据说明书可以知道,靶向药物可瑞达的剂量是根据患者的体重和治疗目的来确定的,通常是每次400mg,每隔两周一次,通过静脉注射的方式给药。但具体的剂量和给药方案应该由医生根据患者的情况进行个体化的确定,患者不应自行调整用药剂量,以降低药物对身体带来的副作用。
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[行业动态]乳腺癌药物日新月异,为患者健康助力[ 2023-03-31 08:32 ]
今年1月18日,国家医疗保障局发布公告将抗HER2生物制剂恩美曲妥珠单抗(赫赛莱?),又叫T-DM1,作为中国首个乳腺癌ADC药物纳入医保,拉开我国乳腺癌治疗ADC时代的帷幕。随着乳腺癌治疗理念的逐渐更新,新辅助治疗方案的日新月异,用于辅助治疗的化疗、靶向、内分泌及免疫药物层出不穷,种种变化为临床医生提供更多选择的同时,也浮现诸多值得关注的问题。
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[癌症药物资讯]医保政策落地,为乳腺癌规范治疗助力[ 2023-03-28 09:58 ]
HER2+乳腺癌约占全部乳腺癌的 20%~25%,由于预后差?度被称为“最凶险的乳腺癌”。随着单克隆抗体曲妥珠单抗、ADC 药物恩美曲妥珠单抗(T-DM1)等抗 HER2 药物的应?,HER2+ 乳腺癌患者正?在治愈和康复的道路上。最近,承载着万千患者的期待,T-DM1 成功跻身 2023 年医保?录名单,意味着中国 HER2+乳腺癌患者的规范化治疗在迈? 2023 年后将实现更?可及, 正式开启HER2+乳腺癌ADC 治疗新时代。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230328095911-8038_1.html3星
[行业动态]乳腺癌的治疗模式与发展[ 2023-03-26 11:01 ]
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布2020年全球癌症负担数据显示,乳腺癌已成为全球第一大癌症。乳腺癌的早期治疗是实现疾病治愈的关键,新辅助治疗是早期乳腺癌全程管理的重要部分。现代乳腺癌的治疗模式综合了手术、系统治疗和放疗等多种治疗方式,抗HER2药物的陆续问世为HER2阳性乳腺癌患者提供了更多治疗选择和更长生存获益。恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是中国国内批准上市的首个抗体药物偶联物(ADC),开创了乳腺癌精准治疗的新时代。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230326110548-5381_1.html3星
[癌症药物资讯]恩美曲妥珠单抗纳入医保[ 2023-03-12 11:11 ]
现代乳腺癌的治疗模式综合了手术、系统治疗和放疗等多种治疗方式。其中,根据肿瘤分期、分子分型等因素制定的个体化新辅助化疗方案使乳腺癌的疗效逐渐提高,使更多患者获得满意的疗效。此外,近年来抗体药物偶联物(ADC)异军突起,作为将细胞毒性分子/药物通过连接子(Linker)连接到靶向肿瘤的单克隆抗体而构成的复合体,兼具小分子与抗体药物的双重优势,为HER-2 表达乳腺癌的治疗带来令人欣喜的前景。 今年1月18日,国家医疗保障局发布公告将抗HER2生物制剂恩美曲妥珠单抗(赫赛莱?),又叫T-DM1,作为中国首个乳腺癌ADC药物纳入医保,拉开我国乳腺癌治疗ADC时代的帷幕。
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[癌症药物资讯]T-DM1为乳腺癌患者再添新保障[ 2023-03-06 16:14 ]
乳腺癌是全球女性发病率第一的恶性肿瘤,相关治疗药物正处于如火如荼的变革之中。我国乳腺癌患者群体基数庞大,许多患者对前沿药物的可及性尚有不足。2023年3月1日起,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式执行,作为具备早/晚期双重适应证的首个HER2+乳腺癌抗体偶联药物(ADC),赫赛莱?(英文商品名:Kadcyla?,通用名:恩美曲妥珠单抗,俗称:T-DM1)也被纳入其中,为中国HER2+乳腺癌规范治疗再添新保障。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230306161434-5387_1.html3星
[癌症药物资讯]新医保,新未“莱” | 一起“鲁”力,砥砺前行,赫赛莱?医保处方落地齐鲁,惠及民生![ 2023-03-04 14:41 ]
新年伊始,捷报传来,国家医保局近日正式对外公布的2022年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中,抗HER2领域首个抗体偶联药物(ADC)药物赫赛莱?(英文商品名: Kadcyla?,通用名: 恩美曲妥珠单抗,俗称:T-DM1) 成功入选,正式进入国家医保目录,用于HER2+乳腺癌早期辅助治疗和晚期治疗的两大适应证。执行首日,枣庄市乳腺疾病诊疗中心李朝战教授,威海市立医院秦春新教授和菏泽市立医院张文霞教授分别开出其所在医院的首张T-DM1医保处方,加速推进我国乳腺癌治疗进入ADC时代。
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[行业动态]T-DXd/DS-8201登陆中国,乳腺癌进入真正的ADC药物时代[ 2023-02-24 21:41 ]
2023年2月24日,万众瞩目的全球明星药物,阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。该适应症的获批,为国内HER2阳性晚期乳腺癌患者带来史无前例的强效治疗方案,将为成千上万的乳腺癌患者带来福音。
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[常见问题解答]乳腺癌赫赛汀治疗周期多久[ 2023-02-24 21:24 ]
你好,赫赛汀又叫注射用曲妥珠单抗,患者使用注射用曲妥珠单抗作为靶向治疗疗程为1年左右。
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[癌症药物资讯]优赫得在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者[ 2023-02-24 21:14 ]
【2023年2月24日-中国】第一三共与阿斯利康今日共同宣布,其联合开发推广的抗体偶联药物(ADC)优赫得?(ENHERTU,注射用德曲妥珠单抗,Trastuzumabderuxtecan,T-DXd)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是优赫得?经中国药监部门授予突破性治疗认定并纳入优先审评审批后予以批准的首个适应症。伴随该项获批,优赫得?凭借被高度统计学数据支持的有开创性意义的临床结果,革新中国HER2阳性晚期乳腺癌治疗标准,有望推动中国抗HER2治疗进入一个新的高度。
http://192.168.1.104:2011/Article/20230224211429-2050_1.html3星
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