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[用药问答]打了替雷利珠单抗的副作用呼吸会急促吗[ 2022-06-04 21:02 ]
替雷利珠单抗是常用的抗癌药物,在临床上的应用广泛,对典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非鳞状非小细胞肺癌和肝细胞癌均有很好的治疗作用。用药后或多或少有副作用出现,很多患者都说打了抗癌药物替雷利珠单抗后呼吸困难。那么,打了替雷利珠单抗的副作用呼吸会急促吗?
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[常见问题解答]替雷利珠单抗的副作用几天消失[ 2022-03-09 14:29 ]
抗癌新特药替雷利珠单抗,这种药物主要针对经二线化疗复发的肿瘤或难治性霍奇金淋巴瘤患者,如用药期间患者临床症状稳定或持续减轻,可继续应用该药治疗。如用药后未控制病情,且继续进展,需停止用药。那么,替雷利珠单抗的副作用几天消失?
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[常见问题解答]替雷利珠单抗的副作用几天消失[ 2022-02-15 15:44 ]
免疫治疗是医疗界比较先进的治疗方式,并且陆续有各种各样的药物在国内外上市。这种方式从疗效以及副作用上来说都要比化疗更强一些,所以患者们也愿意去选择。替雷利珠单抗属于免疫治疗药物,该药物主要用于治疗淋巴瘤,虽然效果不错,但是也会有副作用出现。那么,替雷利珠单抗的副作用几天消失?
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[癌症药物资讯]微芯生物西达本胺治疗非小细胞肺癌II期临床试验申请获批[ 2022-01-14 10:07 ]
1月13日,微芯生物发布公告称,西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床试验获批。
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[用药问答]百济神州抗PD-1抗体获批第6项适应症 治疗非小细胞肺癌患者[ 2022-01-05 16:08 ]
中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症,具体为:治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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[癌症药物资讯]百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批[ 2021-12-28 15:02 ]
中国国家药品监督管理局(NMPA)药品注册进度查询可知,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请(CXSS2100030)已进入:在审批,意味着该适应症有望近期获批。根据百济神州早前发布的新闻稿,此次有望获批的适应症为:治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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[癌症药物资讯]替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC[ 2021-12-21 09:37 ]
替雷利珠单抗(Tislelizumab,百泽安)是百济神州研发的PD-1单抗,上海胸科医院的韩宝惠教授在2021年ESMO免疫肿瘤学大会上报道了替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC二期临床试验初次分析。
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[癌症药物资讯]一线治疗鼻咽癌 百济神州PD-1抑制剂组合显著延长患者PFS[ 2021-12-10 08:08 ]
2021年12月10日,百济神州(BeiGene)宣布,抗PD-1抗体替雷利珠单抗(tislelizumab)联合化疗,一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时,与安慰剂联用化疗相比,该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。在今年8月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理了替雷利珠单抗联合化疗作为此类患者一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA)。
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[常见问题解答]肿瘤药物替雷利珠单抗治疗效果好吗[ 2021-12-09 22:59 ]
你好,采用肿瘤药物替雷利珠单抗治疗之后,癌症病情有很好的控制,患者的生存期也能够有效延长。但由于肿瘤药物替雷利珠单抗常应用于晚期恶性肿瘤的治疗,故该部分癌症患者常不能治好或不能够被彻底治愈。
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[用药问答]替雷利珠单抗的效果和副作用[ 2021-10-20 09:57 ]
替雷利珠单抗是国内自主研发的创新药物。对霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌、肝癌等多种癌症起到治疗作用。临床上取得令人满意的效果,受到很多医患青睐。
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[常见问题解答]替雷利珠单抗反应[ 2021-09-17 14:55 ]
对于晚期癌症来说,靶向治疗、免疫治疗成了常用的方法,使用起来简单,而且能够延长患者生命。免疫治疗各个方面都不错,成了很多人的选择。替雷珠单抗就是常见的一种药物,它的适应症也较多,比如肺癌、淋巴癌等,但是也会有副作用产生。那么,替雷利珠单抗反应?
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[癌症药物资讯]百济替雷利珠单抗治疗ESCC获FDA受理 国内赴美上市PD-1已有4款[ 2021-09-13 19:33 ]
今日(9月13日),百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液的新药上市申请(BLA),用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。
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[癌症药物资讯]一线治疗鼻咽癌 百济神州PD-1新适应症报上市[ 2021-08-21 14:52 ]
8月20日,CDE官网显示,百济神州的PD-1替雷利珠单抗新适应症上市申请获受理。根据此前百济披露的临床试验情况,推测这项适应症为一线治疗鼻咽癌。
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[癌症药物资讯]百济神州PD-1新适应症临床获批[ 2021-08-17 23:46 ]
8月17日,CDE官网显示,百济神州的替雷利珠单抗(商品名:百泽安)注射液又一新适应症临床试验获得药监局批准,治疗晚期恶性实体瘤。   替雷利珠单抗(商品名:百泽安)是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的是为尽量减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明,巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤 T 细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。这是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物。
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[癌症药物资讯]百济神州PD-1百泽安给非鳞非小细胞肺癌患者迎来新选择![ 2021-06-23 19:34 ]
2021年6月22日,百济神州自主研发的PD-1单抗百泽安?(替雷利珠单抗)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗用于驱动基因阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。同时获批的还有肝癌适应症,至此,替雷利珠单抗共获批5个适应症。
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[癌症药物资讯]肝癌二线再添国产PD-1?替雷利珠单抗获批在即[ 2021-06-21 22:54 ]
2020年7月,百济神州向NMPA递交替雷利珠单抗针对既往接受过治疗的不可切除HCC患者的sNDA并获受理。近日,NMPA官网显示,百济神州PD-1替雷利珠单抗新适应症上市申请的办理状态变为“在审批”,意味着该适应症获批在即。
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[癌症药物资讯]两大PD1进军MSI-H/dMMR型肿瘤 开启中国免疫治疗新时代![ 2021-06-21 22:53 ]
随着精准诊疗的发展,肿瘤治疗不在仅仅依托于“癌种“和“病理类型”,以“分子指标为导向”的泛癌种治疗模式逐渐成为大势所趋。以PD-1/L1为代表的免疫治疗对肿瘤的临床治疗产生了巨大影响。多年来,研究人员一直探索免疫治疗的最佳受益人群,近日,K药在国内获批用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型的,转移性或不可切除高微卫星不稳定性或错配修复基因缺陷型(MSI-H/dMMR)结直肠癌患者的一线治疗;替雷利珠单抗用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR型实体瘤患者的新适应症上市申请获受理,中国免疫治疗将进入新时代!
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[常见问题解答]百济神州PD-1适应症是什么[ 2021-06-21 22:19 ]
你好,百济神州PD-1适应症包括肺、肝、鼻咽等7个部位的肿瘤。最早上市的适应症是淋巴瘤,2020年尿路上皮癌适应症上市,这两个适应症均在2020年被谈判纳入医保。2021年初,替雷利珠单抗获批鳞状NSCLC,成为第二个获批大适应症的国产PD-1单抗。其非鳞状NSCLC、肝细胞癌两个大适应症已经递交申报,有望在2021年获批上市。
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[癌症药物资讯]百济神州于2021 AACR首次披露百泽安?(替雷利珠单抗)用于二/三线治疗晚期非小细胞肺癌患者的全球III期临床数据[ 2021-04-13 14:47 ]
2021年4月13日,百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(替雷利珠单抗)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验(RATIONALE 303研究)的详细数据在第112届美国癌症协会年会(AACR)上对外披露。
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[癌症药物资讯]百济神州广州生物药生产基地正式启用,让中国患者享受国际品质抗癌药[ 2021-04-12 15:34 ]
  2021年4月8日,百济神州宣布广州生物药生产基地商业化生产正式获批。首批获准用于商业化生产的8,000升产能可以从即日起用于生产替雷利珠单抗注射液,进一步提升了市场供应能力,为惠及患者的药物可及性提供有效保证。  据悉,广州工厂建设累计总投资额共计25.4亿人民币。随着2021年初第四工厂的动工,百济神州广州生物药生产基地占地面积从最初的10万平方米扩展至15.8万平方米,产业化能力和产业链完整性也再次得到提升。目前,工厂已建成54,000升产能,预计2022年,累积建成总生产能力达到64,000升。待工厂完全建成后,产能预计最高可达到200,000升,或将成为中国乃至亚洲产能最大的本土创新药企自有生物药生产基地之一。  替雷利珠单抗注射液是第一款由百济神州免疫肿瘤生物平台研发的药物。2020年底,替雷利
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