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[常见问题解答]易普利姆玛联合纳武单抗对尿路上皮癌疗效如何[ 2024-07-24 16:43 ]
尿路上皮癌的种类比较多,其包括有膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌,对这类疾病的治疗,目前可以选择有化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等方法。
http://192.168.1.104:2011/Article/20240724164346-6730_1.html3星
[癌症问答]胃癌腹膜转移用纳武单抗出现贫血严重可以吃银灵合剂吗?[ 2024-06-14 09:59 ]
胃癌腹膜转移是胃癌晚期的表现,此时的治疗往往需要综合考虑全身系统治疗和局部治疗。纳武单抗作为一款重要的免疫治疗药物,已被广泛应用于多种晚期癌症的治疗。然而,一些患者在使用纳武单抗后可能会出现贫血等副作用。那么,面对这种情况,患者是否可以考虑使用银灵合剂来缓解贫血症状呢?
http://192.168.1.104:2011/Article/20240614095945-5277_1.html3星
[常见问题解答]纳武单抗用后多久出现副作用[ 2023-12-10 13:05 ]
纳武单抗应用广泛,可用于多种癌症的辅助治疗,如黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、淋巴瘤、肠癌、膀胱癌、肝癌。该药的作用是通过帮助病人增强免疫功能而抑杀癌细胞。
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[癌症问答]纳武单抗国内价格[ 2023-12-08 10:33 ]
纳武单抗是一种免疫抑制剂,其是通过对病人的免疫系统进行提升,由免疫系统对癌细胞进行抑杀,达到抗肿瘤的目的。纳武单抗能治疗的癌症比较多,像有不能切除的转移黑色素瘤如BRAFV600突变阳性,一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗;像基于铂化疗或后有进展的转移鳞状非小细胞肺癌。
http://192.168.1.104:2011/Article/20231208103307-8817_1.html3星
[癌症问答]纳武单抗是化疗药还是靶向药[ 2023-12-08 10:21 ]
纳武单抗的作用是针对于T细胞的PD-1受体,避免T细胞失活,由此便能阻断癌细胞的免疫逃逸,从而提高患者的免疫系统抑杀癌细胞的能力。
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[癌症药物资讯]C--MET扩增患者经历四线治疗效果甚微,改用卡博替尼反应显著[ 2022-09-30 22:15 ]
近期一篇公开发表的文献,报告了一例c-MET扩增型肝细胞癌(HCC)患者,尽管对之前的四种全身治疗线无效,但对卡博替尼有显着反应。患者曾按顺序接受瑞曲非尼加尼武单抗一线治疗,伦瓦替尼为二线治疗,索拉非尼为三线治疗,伊匹单抗加纳武单抗为四线治疗。
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[用药问答]纳武单抗的用药禁忌是什么?[ 2022-04-01 14:41 ]
纳武单抗适应症是转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌;纳武单抗的用药禁忌是什么?
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[用药问答]纳武单抗是注射药吗?[ 2022-01-19 09:28 ]
肺癌患者会出现呼吸不顺畅,还可能会出现咳血的情况,所以要引起重视,要配合医生使用药物纳武单抗,但是药物的使用方法会有说不通,下面来看一下纳武单抗是注射药吗?
http://192.168.1.104:2011/Article/20210720102901-6518_1.html3星
[行业动态]食管癌/胃食管交界癌术后辅助治疗!Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批:可显著延长无病生存期![ 2022-01-16 10:20 ]
小野制药(Ono Pharma)近日宣布,抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)在中国台湾获得批准:用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗(CRT)和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌(ESC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。在美国,Opdivo于2021年5月获得批准,成为第一个用于上述患者群体的免疫疗法。在欧盟,Opdivo于2021年7月获批上述适应症。
http://192.168.1.104:2011/Article/20220117102044-4107_1.html3星
[行业动态]Opdivo在中国台湾获批食管癌/胃食管交界癌术后辅助治疗[ 2022-01-16 09:52 ]
小野制药(Ono Pharma)近日宣布,抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)在中国台湾获得批准:用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗(CRT)和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌(ESC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。在美国,Opdivo于2021年5月获得批准,成为第一个用于上述患者群体的免疫疗法。在欧盟,Opdivo于2021年7月获批上述适应症。
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[行业动态]胃癌食管癌一线免疫治疗!Opdivo(欧狄沃)+化疗方案在中国台湾获得批准,今年8月在大陆获批![ 2021-10-21 15:34 ]
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,中国台湾药品监管部门已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗),联合氟嘧啶和铂类组合化疗,用于治疗无HER2过表达的晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌、食管腺癌患者,不论PD-L1表达水平如何。
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[用药问答]纳武单抗是用于注射药吗?[ 2021-10-12 13:54 ]
肺癌患者会出现呼吸不顺畅,还可能会出现咳血的情况,所以要引起重视,要配合医生使用药物纳武单抗,但是药物的使用方法会有说不通,下面来看一下纳武单抗是用于注射药吗?
http://192.168.1.104:2011/Article/20211012135411-7511_1.html3星
[用药问答]纳武单抗是注射药吗?[ 2021-07-20 10:28 ]
肺癌患者会出现呼吸不顺畅,还可能会出现咳血的情况,所以要引起重视,要配合医生使用药物纳武单抗,但是药物的使用方法会有说不通,下面来看一下纳武单抗是注射药吗?
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[癌症药物资讯]BMS免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗头颈癌3期临床失败[ 2021-07-19 11:56 ]
百时美施贵宝(BMS)近日宣布了3期CheckMate-651试验的一项更新。该试验在符合铂类治疗资格的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者中开展,正在评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)与抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)联合疗法、标准护理方案EXTREME(西妥
http://192.168.1.104:2011/Article/20210719115749-1239_1.html3星
[常见问题解答]胃癌化疗可以用纳武单抗治疗吗[ 2021-06-15 20:51 ]
你好,抗癌新药纳武单抗联合化疗用于治疗晚期或转移性胃癌。FDA批准抗癌新药纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合某些类型的化疗用于晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌和食管腺癌患者的一线治疗。纳武单抗于Orbis计划中获批,是首个被批准用于一线治疗晚期或转移性胃癌的免疫治疗药物。Orbis计划由FDA肿瘤卓越中心推出,提供了更加快捷的药物批准机制,便于肿瘤药物的同时提交和审查。
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[常见问题解答]抗癌药物纳武单抗有注意事项吗[ 2021-06-04 17:08 ]
抗癌药物纳武单抗简称“O药”,它的全称是纳武利尤单抗注射液,商品名欧狄沃,是第一个在国内获批上市的PD-1免疫治疗药,开启了国内癌症免疫治疗的新时代。纳武单抗在国内已经获批治疗非小细胞肺癌和头颈部鳞癌,但是在国际上,还获批了更多的适应症,包括黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌等。
http://192.168.1.104:2011/Article/20210606170844-6487_1.html3星
[用药问答]纳武单抗可以静脉推注吗?[ 2021-04-29 10:18 ]
肺癌患者会出现呼吸不顺畅,还可能会出现咳血的情况,所以要引起重视,要配合医生使用药物纳武单抗,下面来看一下纳武单抗可以静脉推注吗?
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[癌症药物资讯]改变临床实践!小野制药Opdivo(欧狄沃)日本提交新适应症:治疗原发部位不明癌症(CUP)![ 2021-04-16 13:44 ]
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了一份补充申请:扩大抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)的用途,用于治疗原发部位不明癌症(cancer of unknown primary,CUP)。CUP是指一类经病理学诊断确诊为转移性癌症、但是经过详细检查和评估仍无
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[常见问题解答]抗癌新特药纳武单抗的用药禁忌及注意事项[ 2021-03-05 13:23 ]
你好,抗癌新特药纳武单抗简称“O药”,它的全称是纳武利尤单抗注射液,商品名欧狄沃,是第一个在国内获批上市的PD-1免疫治疗药,开启了国内癌症免疫治疗的新时代。抗癌新特药纳武单抗在国内已经获批治疗非小细胞肺癌和头颈部鳞癌,但是在国际上,还获批了更多的适应症,包括黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌等。
http://192.168.1.104:2011/Article/20210305132558-5778_1.html3星
[行业动态]百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准[ 2020-11-09 23:16 ]
11月6日,百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。   该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法,也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌之后,在欧盟获批的以“O+Y”为基础治疗方案的第三个适应症。
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