11月2日，赛诺菲宣布与致力于开发创新现货型自然杀伤(NK)细胞疗法的荷兰生物技术公司Kiadis Pharma达成最终收购协议，以3.58亿美元收购Kiadis。此次收购将使赛诺菲完全掌控一个现货型NK细胞平台。Kiadis开发的自然杀伤细胞疗法主要用于治疗癌症和传染性疾病。 近几年，T细胞免疫疗法已经取得了一定的成功，但这类疗法也有局限性，如制备时间长、可能带来严重的不良反应等。Kiadis的首席执行官Arthur Lahr一直在领导一项可以通过使用NK细胞来克服癌症免疫疗法缺陷的技术的开发。
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。 一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL) 两大类。
11月5日，诺华在中国提交的奥法妥木单抗注射液上市申请获得CDE受理。 奥法妥木单抗是一种CD20单抗，最初于2009年10月获得FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，通过高剂量静脉输注给药，商品名为Arzerra。 由于已知B细胞在自身免疫性疾病(如MS7)的发生中起关键作用，因此诺华启动了一项全新的开发项目，研究奥法妥木单抗对复发型多发性硬化(RMS)的治疗效果。
鼻咽癌在我国是高发的癌症，鼻咽癌对放射治疗敏感性高，所以放射治疗也成为其首选治疗方法。欣康艾是癌症辅助治疗常用的药物，它可用于多种癌症的辅助治疗，欣康艾治疗鼻咽癌效果好吗?
前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，在近几年，该病的发病率逐渐增高，而且该病的死亡率很高，必须要及时的治疗。醋酸戈舍瑞林缓释植入剂对前列腺癌的治疗，前列腺癌用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂效果怎么样?
福至尔是激素类抗癌药物，是前列腺癌患者的救星，前列腺癌患者通过其治疗，病情会得到控制，生活质量会有所提高。抗癌药福至尔在上海哪里有卖?
灵芝孢子粉胶囊是破主要成分为破壁灵芝孢子，内容物为棕褐色的粉末;气微香，味微苦。灵芝孢子粉胶囊健脾益气，养心安神。用于心脾两虚，病后体弱，肿瘤患者的辅助治疗。专科药物灵芝孢子粉胶囊在化疗使用有什么优势?
药物能治疗疾病，但是用药不当反而还会伤害到患者，所以对于药物的使用，一定要仔细查看说明书。尤其是要了解药物使用时的剂量以及禁忌，还有必须要注意的问题。朝晖先是治疗前列腺癌的药物，我们来了解使用朝晖先要注意什么呢?
飞尼妥是晚期肾癌患者的常用药物，像病情严重不能进行放疗或化疗治疗的患者，可以服用治疗，该药有靶向性，能直接针对癌细胞，不会影响到正常细胞。 服用靶向药物飞尼妥需要注意哪些副作用?
头痛眩晕是一种肿瘤常见病症，夏枯草颗粒有清火明目的功效，对肿瘤而引发的头痛眩晕治疗有效。对于有头痛眩晕的患者，最好还是要搞清楚是什么原因导致，再对症治疗，不可盲目用药，否则会耽误治疗的最佳时间。
夏枯草颗粒是夏枯草加工而成的，该药物应用广泛，在临床上，常用于治疗甲状腺肿大，淋巴结结核，乳腺增生，高血压等病症。夏枯草颗粒有散结消肿的功效，对于甲状腺肿大，淋巴结结核，乳腺增生的患者，可以通过夏枯草颗粒帮助患者消肿胀，缓解疼痛，防止病情加重，而威胁到患者的健康。
华蟾素胶囊是干蟾皮加工而成，其有解毒，消肿，止痛的功效，常可用于到癌症的辅助治疗。在治疗癌症方面，华蟾素胶囊主要针对中晚期癌症患者，像晚期重症患者，可单独服用华蟾素胶囊，帮助患者缓解疼痛，缩小肿瘤，提高患者生存质量。
免疫疗法已经成为癌症治疗的第五大支柱性疗法，尤其是斩获诺奖的免疫检查点抑制剂(ICI)已经在临床实践中得到越来越多的应用。在实际临床环境中，疗效和临床试验结果是否一致?
11月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，百济神州与EUSA Pharma等公司共同递交了迪妥昔单抗注射液的上市申请，并获得CDE受理。根据公开信息，迪妥昔单抗是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的GD2靶向单克隆抗体QARZIBA(dinutuximab beta)。该产品已于今年9月被CDE纳入优先审评，拟开发用于多种神经母细胞瘤。
华蟾素胶囊在治疗癌症期间，初期的患者可能会出现恶心，呕吐，腹泻等胃肠道不适的反应，继续用药，这些副反应可能会逐渐消失。虽然其不良反应少，但是对其也不能盲目服用，有患者需要长期使用华蟾素胶囊，必须要严格按照医生指导服用。
近日，康方生物相继发布新闻稿，其在2020年中国肿瘤免疫治疗会议上公布了PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)和PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药cadonilimab(AK104)最新临床试验数据。研究均显示了两款候选药在抗肿瘤方面的积极结果。其中，AK112针对PD-1抑制剂不敏感型实体瘤患者效果良好，cadonilimab疗效数据显著优于联合疗法。值得一提的是，cadonilimab已在美国获快速通道资格，并在中国被纳入突破性治疗品种名单。
