2022年1月13日，Gritstone bio宣布，其评估个体化癌症疫苗联合免疫检查点抑制剂，作为一线维持疗法，治疗新确诊微卫星稳定型转移性结直肠癌(MSS-CRC)患者的2/3期临床试验已经完成首例患者注册。这一名为GRANITE的新抗原癌症疫苗已经获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗MSS-CRC患者。
2022年1月13日，Rubius Therapeutics公司宣布，其旨在广泛刺激免疫系统的血红细胞疗法RTX-224的1/2期临床试验已完成首例患者给药，用于治疗某些复发/难治性或局部晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、皮肤黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮(膀胱)癌和三阴性乳腺癌。 利用血红细胞广泛刺激免疫系统 创新抗癌疗法步入临床
说起恶性肿瘤，大家第一反应便是它是由大量癌细胞组成的。但实际上，肿瘤更像一个拥有许多不同类型细胞的社群，除了癌细胞，肿瘤中也会充满免疫细胞。有些免疫细胞是我们身体用来抵御癌
1月13日，微芯生物发布公告称，西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床试验获批。
1月11日，NMPA官网显示，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体注射液、甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市。 1月11日，NMPA官网显示，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体注射液、甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市。
TIGIT靶点正在成为下一个出海“香饽饽”。 2022年1月10日，晚间，君实生物宣布与Coherus扩大合作范围，Coherus已启动了JS006(TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权。为此，君实生物将收到3500万美元首付款，最高达2.55亿美元的
艾伯维(AbbVie)近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib，乌帕替尼，15mg，每日一次)的新适应症申请：用于治疗对非甾体抗炎药(NSAIDs)应答不足、有炎症客观体征、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。
安进(AMGEN)近日宣布，欧盟委员会(EC)已附条件批准靶向抗癌药Lumykras(sotorasib)：该药是一款首创(first-in-class)KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。针对该适应症的持续批准，将取决于确证性临床试验中对临床益处的验证和描述。
1月10日，CDE官网显示，三生制药旗下子公司三生国健靶向PSGL-1的单抗SSGJ-617的临床申请获国家药监局受理。SSGJ-617是国内首个申报临床的抗PSGL-1单抗。
1月10日，默沙东宣布III期KEYNOTE-091研究到达了双主要终点中的一个。期中分析结果显示，Keytruda(帕博利珠单抗)作为IB-IIIA 期非小细胞肺癌患者的手术后辅助疗法，相比安慰
1月11日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国FDA关于同意海曲泊帕乙醇胺片进行临床试验的函，将于近期恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究试验。
乳腺癌发病率已超过肺癌，成为危害人类的最常见的恶性肿瘤。 局部晚期乳腺癌患者的治疗中，新辅助化疗可以缩小肿瘤体积，减少淋巴结阳性率，从而提高手术切除成功率。患者接受新辅助化疗后，手术标本的病理检查如显示为肿瘤细胞完全消失，即病理完全缓解(pCR)，则该类型的患者的生存期明显延长。不同新辅助治疗方案的pCR比例，可以作为其方案有效性的标志。
今日，第40届JP摩根医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM)在线上开幕，多家生物医药公司宣布在mRNA、基因编辑、细胞疗法等新分子治疗领域的布局、合作和进展。
1月10日，君实生物与Coherus BioSciences共同宣布，双方将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作，Coherus已启动行使JS006(君实生物自主研发的抗TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权的程序。在遵守适用法律及满足双方书
自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队就CAR-T细胞问题在Nature 子刊Nature Chemical Biology 上发表了一篇题为“Engineering CAR-T cells to activate small-molecule drugsin situ”的论着，大胆设想：改造CAR-T细胞，使其成为抗癌药物的“微型药房”。
免疫检查点抑制剂(ICB)目前已经应用于多种肿瘤的临床治疗中，但是，很多对ICB有反应的肿瘤在治疗后期会出现耐药现象。
