葛兰素史克(GSK)近日公布了3期ASCEND项目5项临床研究的阳性顶线结果。这些研究正在评估Duvroq(daprodustat，达普司他，片剂)治疗由慢性肾脏病(CKD)导致的肾性贫血。Duvroq是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。
细胞质膜是包围在细胞表面的一层极薄的膜，也是其生存和发展的“保护伞”。即使“豪横”如癌细胞，质膜受损也可能会带来毁灭性的影响。目前，细胞已经发展出高效快速的修复机制来重新封闭破损的细胞膜，如果能够了解癌细胞如何从损伤中恢复的机制，或许将为癌症治疗带来新的突破口。
NMPA官网显示，阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批，与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)的一线治疗。
多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而，肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同，许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。
7月14日，希望之城(City of Hope)国家医学中心宣布，已与Osel生物技术公司达成了一项全球独家许可协议。根据协议条款，Osel将从希望之城获得LBP药物CBM588用于癌症治疗的全球独家许可。CBM588是一种酪酸梭菌(Clostridium butyricum)菌株。
细胞质膜是包围在细胞表面的一层极薄的膜，也是其生存和发展的“保护伞”。即使“豪横”如癌细胞，质膜受损也可能会带来毁灭性的影响。目前，细胞已经发展出高效快速的修复机制来重新封闭破损的细胞膜，如果能够了解癌细胞如何从损伤中恢复的机制，或许将为癌症治疗带来新的突破口。
肿瘤细胞会渗入优先发生低流体剪切力的区域，因为高剪切力对肿瘤细胞非常不利;近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The fluid shear stress sensor TRPM7 regulates tumor cell intravasation”的研究报告中，来
肉瘤是一种复杂的间质肿瘤，预后较差。由于其异质性和对当前治疗的不敏感性，其临床管理具有高度挑战性。尽管在理解驱动肉瘤发生的特定基因组改变和基因突变方面已经取得了进展，但对每种肉瘤亚型可能独特的潜在分子机制还没有完全了解。这部分是由于对细胞来源缺乏共识，但现在有越来越多的证据表明它们来源于间充质基质/干细胞(MSCs)。为了确定新的肉瘤治疗策略，近年来的研究采用了基于机制的靶向治疗分子标记的搜索，包
7月14日，希望之城(City of Hope)国家医学中心宣布，已与Osel生物技术公司达成了一项全球独家许可协议。根据协议条款，Osel将从希望之城获得LBP药物CBM588用于癌症治疗的全球独家许可。CBM588是一种酪酸梭菌(Clostridium butyricum)菌株。
7月15日，海正药业发布公告称，全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药监局核准签发的关于氨氯地平阿托伐他汀钙片(商品名“多达一”)的《药品补充申请批准通知书》。
日前，石药集团欧意药业以仿制4类报产的马来酸阿法替尼片进入行政审批阶段，有望获批。米内网数据显示，2020年在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端马来酸阿法替尼片合计销售额超过5亿元，仅有勃林格殷格翰一家生产企业在销售。目前，马来酸阿法替尼片的生产厂家除了勃林格殷格翰外，还有齐鲁制药、正大天晴药业集团、湖南科伦制药等5家国产企业。
日前，礼来中国总裁兼总经理季礼文向员工宣布了一项领导层变动，现任礼来中国抗肿瘤事业部副总裁钱江决定离开公司，寻求外部职业发展机会，最后工作日为本月29日。
今日，默沙东(MSD)宣布，其重磅抗PD-1疗法Keytruda，在治疗高风险早期三阴性乳腺癌(TNBC)的关键性3期临床试验中获得积极结果。在这项试验中，Keytruda与化疗联用作为新辅助疗法，并且在患者接受手术切除治疗后单药作为辅助疗法。这一治疗方案与新辅助化疗后辅助安慰剂相比，显著提高患者无事件生存期(EFS)。新闻稿指出，这是抗PD-1/PD-L1疗法首次在这些患者中作为联合新辅助和辅助治疗，获得具有统计学显著性的EFS结果。
7月15日，开拓药业宣布，与复星医药全资子公司复星医药产业就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化达成合作协议，双方将相互合作、共同推进普克鲁胺新冠适应症的紧急使用授权(EUA)申请、推广和销售工作。此项合作总金额高达5.6亿元人民币。
7月14日，上海医药发布公告称，全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2021S00758)，该药品获得批准生产。
近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢
