靶向PD-1/PD-L1轴的免疫检查点抑制剂可在多个适应症的癌症患者亚群中产生持久的临床应答，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)和肾细胞癌(RCC)。在此，作者对366例患者的PD-L1免疫组化(IHC)和肿瘤突变负担(TMB)与RNA-seq进行了补充，以确定统一的和适应症特异性的分子谱，这些分子谱可以预测这些
带量采购如今已呈常态化，除了国家带量采购、省际联盟采购之外，省级带量采购、省内地区联盟采购也在进行中
在一项新的临床研究中，英国伦敦大学玛丽皇后学院的Tom Powles教授及其团队发现一种能够检测微量循环癌症DNA的血液测试方法可能能够识别癌症复发的风险并指导膀胱癌术后的精确治疗。这一发现可能会改变我们对手术后癌症护理的理解。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma
在一项新的临床研究中，英国伦敦大学玛丽皇后学院的Tom Powles教授及其团队发现一种能够检测微量循环癌症DNA的血液测试方法可能能够识别癌症复发的风险并指导膀胱癌术后的精确治疗。这一发现可能会改变我们对手术后癌症护理的理解。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma
根据中国国家药监局官网查询，阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”，这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。公开资料显示，该药本次申请的新适应症为小细胞肺癌(SCLC)。
百济神州近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准凯洛斯?(Kyprolis?，注射用卡非佐米)，联合地塞米松，用于治疗：既往至少接受过2种治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
在慢性病毒感染和肿瘤中，抗原特异性的CD8+ T细胞会发生功能性退化，这一过程被称之为“T细胞耗竭”，耗竭的T细胞会由耗竭细胞的前体(Tpex细胞)所维持，这些细胞在自我更新的同时会产生耗竭效应细胞(Tex细胞)，然而研究人员并不清楚Tpex细胞如何维持其功能。近日，一篇发表在国际杂志Immunity上题为“Transforming growth factor-β-regulated mTOR activity preserves cellular metabolism to maintain long-term T cell responses in chronic infection”的研究报告中，来自墨尔本大学等机构
10日，Seagen和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布，美国FDA批准该公司的抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)扩展适应症，用于治疗曾接受过至少一种前期疗法，但不适于接受含顺铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。新闻稿指出，这是针对这一患者群体FDA批准的首款疗法。FDA同时基于Padcev在3期临床试验EV-301中的数据，将此前的加速批准转化为完全批准。
安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)常规批准。此外，FDA还批准Padcev扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。尿路
中国国家药监局网站最新公示，安进公司(Amgen)与百济神州合作开发的注射用卡非佐米(carfilzomib，商品名：Kyprolis)已正式在中国获批。这是一款第二代蛋白酶体抑制剂，百济神州正在为卡非佐米用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者筹备商业化上市。
肠道菌群影响着宿主生理学的多个方面，包括免疫调节等，同时还对癌症患者的预后结果有着一定的预测作用;然而，传统的骨髓抑制性化疗是否会影响非血液恶性肿瘤患者机体的肠道菌群(与抗生素暴露无关)，研究人员却并不清楚。近日，一篇刊登在国际杂志BMC Cancer上题为“Convention
在慢性病毒感染和肿瘤中，抗原特异性的CD8+ T细胞会发生功能性退化，这一过程被称之为“T细胞耗竭”，耗竭的T细胞会由耗竭细胞的前体(Tpex细胞)所维持，这些细胞在自我更新的同时会产生耗竭效应细胞(Tex细胞)，然而研究人员并不清楚Tpex细胞如何维持其功能。近日，一篇发表在国际杂志Immunity上题
武田制药(Takeda)近日宣布，其肺癌创新药物mobocertinib(TAK-788)的上市许可申请(NDA)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，并获准纳入优先审评审批程序，该药拟用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
近日，中国农业科学院农产品加工研究所食品酶工程创新团队从肠道沙氏别样杆菌中鉴定了一个新型阿魏酸酯酶 As FAE，并通过结构生物学和生物化学手段解析了该酶独特的底物结合和催化机制，为深入理解肠道中的膳食纤维代谢机制以及指导作用于肠道酶的精准营养和精准医疗调控提供科学依据。相关研究成果以封面文章形式发表在《农业与食品化学杂志(Journal of Agricultural and Food Chemistry)》上
百济神州近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准凯洛斯?(Kyprolis?，注射用卡非佐米)，联合地塞米松，用于治疗：既往至少接受过
7月9日，信达生物宣布NMPA已经正式受理成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂(pemigatinib片)上市申请，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。pemigatinib已于2021年6月21日在台湾市场获批
