化疗是治疗癌症的重要方式，但是由于化疗的不足，会使患者产生抗药性或身体耐受等停止治疗，但是并不意味着肿瘤患者失去希望，因为新的抗癌药物正以空前的速度问世，其中一个新秀就是PD-1抗癌免疫药。PD-1单克隆抗体一直都是免疫治疗的热点，也是医药巨头竞争的前沿阵地。PD-1机制PD-1抗癌免疫药物的简单机理相对于传统化疗药物的目标是减慢增殖并杀死癌细胞，新的免疫药物的目标是瓦解癌肿对免疫系统的防御，激活免疫系统，促使免疫系统更有效率地杀死癌细胞。目前最有希望成为广谱抗癌药的是与PD-1有关的药物。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
最近，一种名叫“放线菌素D”的化疗药物成为热门话题，因为这种廉价的抗癌药已经出现了严重短缺的状况，因此，不少的患者、医生都利用网络各种平台，急切地寻求购药，而国内“放线菌素D”生产企业仅剩1家，产家将力争9月底恢复市场供应。放线菌素D有媒体发现，从今年7月起，不断有来自福建、郑州、河北、上海等地的网友发帖求药患者、医生都在发帖寻药，“放线菌素D”由此引起社会关注。有医学专家表示，该药“药荒”危机的号角已经吹响，全国很多医院存在该药缺货的现象。放线菌素D是何方神圣，为何如何热门？放线菌素D是一种比较小众的肿瘤化疗药物，主要用于治疗儿童常见的恶性实体瘤，如肾母细胞瘤等，疗效比较确切，且有专家表示，该药对小孩的副作用相对较小。不仅治疗儿童肿瘤，对妇科的滋养细胞肿瘤等疗效确切，在世界卫生组织发布的部分实体肿瘤诊疗指南中
新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）英立达（通用名：阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，正式在中国上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤1。2012年WHO的数据显示，RCC在中国的发病率为3.8/10万，年死亡人数为25583人2。而在美国，接受治疗后进展的患者中，继续接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的约占40-65%3。英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。进展期肾癌患者对于传统的化疗和放疗均不敏感；细胞因子曾经是进展期肾癌的标准治疗。目前分子靶向治疗以其可测的疗效成为进展期肾癌的标准治疗，显著提高了患者获益。但是，对于接受过TKI或细胞
CASI制药公司宣布，欧盟批准了一种研究性肿瘤药物ENMD-2076孤儿药候选认证，该药用于治疗肝细胞癌和纤维板层型癌（肝癌的一种罕见类型）。根据新闻稿显示，有了这一认证地位，经获批后10年，CASI制药公司只能在欧盟上市ENMD-2076，一种极光/血管生成激酶抑制剂。同时该药物用于治疗纤维板层癌（FLC）的疗效也正在研究。“我们很高兴欧盟批准了肝癌的孤儿药候选认证，”CASI制药公司首席执行官KenRen博士在新闻稿中说道。“我们正处于有关FLC治疗的美国一个2期临床试验开始的过程，希望很快能够开始进行患者的纳入工作。”FDA在2014年7月授予了肝癌药孤儿药ENMD-2076孤儿药候选认证，使CASI制药公司在获批后7年时间可以单独上市该药。Ren博士在新闻稿中表示：“一旦美国的临床试验表明有临床益处，我
近日，经过六年时间和大量临床的实践，强生公司研发的抗癌药物Yondelis终于被美国FDA批准治疗软组织肉瘤。临床研究显示其能够起到延长患者的生存期的作用。此款药品的审批可以说为那些深受恶性肉瘤折磨的患者带来了希望。强生公司最近宣布，公司开发的抗癌药物Yondelis已经被美国FDA批准用于软组织肉瘤的治疗。这标志着Yondelis先后三次、持续六年的审批马拉松终于告一段落。FDA表示，未来Yondelis将被批准用于治疗不能通过手术切除以及化疗耐受型的脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。抗癌新药Yondelis此次获批是基于强生公司提交的最新临床三期研究结果。在这项有518名患者参与的研究中，相比于传统化疗药物dacarbazine，Yondelis能够显着延长患者的生存期。经随机分配，这些受试者中有345人接受Yon
近日，经过六年时间和大量临床的实践，强生公司研发的抗癌药物Yondelis终于被美国FDA批准治疗软组织肉瘤。临床研究显示其能够起到延长患者的生存期的作用。此款药品的审批可以说为那些深受恶性肉瘤折磨的患者带来了希望。强生公司最近宣布，公司开发的抗癌药物Yondelis已经被美国FDA批准用于软组织肉瘤的治疗。这标志着Yondelis先后三次、持续六年的审批马拉松终于告一段落。FDA表示，未来Yondelis将被批准用于治疗不能通过手术切除以及化疗耐受型的脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。抗癌新药Yondelis此次获批是基于强生公司提交的最新临床三期研究结果。在这项有518名患者参与的研究中，相比于传统化疗药物dacarbazine，Yondelis能够显着延长患者的生存期。经随机分配，这些受试者中有345人接受Yon
