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  • Neuro-oncology:揭示垂体瘤转录组特征

    垂体是最重要最复杂的内分泌腺体之一,主要由五种激素细胞组成,包括生长激素细胞、催乳素细胞、促甲状腺素细胞、促肾上腺皮质激素细胞和促性腺激素细胞,在生长发育、代谢调节、生殖以及应激等生理过程中发挥重要作用。每种激素细胞都有可能异常增殖形成肿瘤,即垂体神经内分泌肿瘤(Pituitary neuroendocrine tumors,PitNETs),又称垂体腺瘤或垂体瘤,是第二大常见的颅内肿瘤,大约占颅内肿瘤的10%~16%。基因组学研究发现40~60%的生长激素瘤有GNAS基因突变,40~60%促肾上腺皮质激素瘤有USP8突变,但60%垂体瘤未发现基因突变,病因不明。

  • 卫材重组免疫毒素Remitoro(denileukin di...

    卫材于2021年3月获得了Remitoro的生产和销售许可。据日本厚生劳动省(MHLW)的一项调查,估计日本PTCL患者不到6000人,CTCL患者不到4000人,这些疾病可能预后不良或难以治疗。因此,这些疾病仍有极高的医疗需求得不到满足。

  • BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy显示长期生存益处...

    百时美施贵宝(BMS)近日公布了来自CheckMate-067试验的6.5年数据。这是一项随机、双盲3期临床试验,在先前没有接受过治疗的晚期黑色素瘤患者中开展,评估了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)、Opdivo单药疗法、Yervoy单药疗法用于一线治疗的疗效和安全性。

  • 免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期黑色素瘤随访数...

    百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据,结果显示:一线治疗晚期黑色素瘤方面,与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比,Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存,近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。相比之下,在十年前,诊断为转移性黑色素瘤的患者,平均预期寿命仅为6个月,不到10%的患者存活超过5年。

  • FDA批准的首款EZH2抑制剂在华申报临床

    5月19日,CDE官网显示Epizyme公司Tazemetostat(他折司他)临床申请已获国家药监局受理,是国内第3家申报临床的EZH2抑制剂。   多梳抑制复合物2(PRC2)由三个核心亚基EZH2、EED和SUZ12以及许多辅助蛋白组成。它是催化组蛋白3第27位赖氨酸(H3K27)的甲基化关键酶蛋白复合物,H3K27的甲基化会导致抑癌基因的转录沉默,使得肿瘤细胞生长。

  • 世和基因重磅成果:国内首个多中心前瞻性肠癌MRD研究数据发表

    基于ctDNA的MRD监测是目前早中期肿瘤精准治疗领域的重要研究方向,该技术相比于传统的影像学和肿瘤标志物检测具有高灵敏度、便捷、低风险等优势,但目前仍缺少大型临床研究的验证证据。

  • 百时美施贵宝Relatlimab&Nivolumab2/3期...

    日前,据外媒报道,BMS在5月19日宣布了2/3 RELATIVITY-047研究的结果,研究结果表明LAG-3阻断抗体Relatlimab和Nivolumab的固定剂量组合作为单次输液,在既往未治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中,与单用Nivolumab相比,显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)获益。

  • 默沙东Keytruda+赫赛汀+化疗一线治疗HER2阳性胃癌...

    近期,Keytruda在一个亚组患者群体中争取到了早期胜利。根据2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上公布的一份摘要:在新诊断的HER2阳性胃癌或胃食管交界癌患者中开展的3期KEYNOTE-811研究结果显示,与标准护理方案(赫赛汀+化疗)相比,Keytruda+赫赛汀+化疗方案具有非常显著的疗效:总缓解率更高、缓解持续时间更长。

  • 华大基因:肠癌辅助诊断产品获得欧盟CE准入资质

    5月19日,华大基因发公告称其控股子公司华大数极生物科技(深圳)有限公司(以下简称华大数极)的一项肠癌辅助诊断产品于近日获得了欧盟CE准入资质。

  • 生物学家发现癌细胞为存活可寄生于邻近细胞的内部并完整退出

    在一项新的研究中,美国明尼苏达大学的两名分子生物学家Okay Saydam和Nurten Saydam发现肿瘤中的一些细胞以其他细胞为食,帮助它们生存并可能转移。他们表示,当一种称为Ku的DNA修复蛋白复合物在癌细胞中失效时就会发生这种情况,这种蛋白复合物缺乏会杀死这些细胞,除非它们入侵邻近的肿瘤细胞并获取细胞质材料。他们指出,据

  • Nature:中国上市肿瘤新药的加速路径分析

    5月10日,清华大学陈晓媛研究员团队在Nature Reviews Drug Discovery杂志(IF=64.797)上发表了一篇题为《Characteristics of expedited programmes for cancer drug approval in China》的文章,对中国2016-2020年批准的肿瘤药物进行了汇总分析,着重讨论了中国药政改革中实施的一系列加速审评政策对肿瘤药物审评历程的影响。

  • 《自然》研究揭示促进癌细胞死亡的重要靶点

    顶尖学术期刊《自然》上,近日发表的一篇研究论文为新的抗癌疗法指出了方向。来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科研团队发现了专门保护细胞线粒体的一套抗氧化系统,可以对抗细胞的特殊死亡过程——铁死亡。基于对这一机制的理解,研究人员通过临床前研究表明,靶向该系统的抑制剂可以促进癌细胞死亡,抑制肿瘤生长,有望开发为强大的抗癌药物。

  • 胰腺癌新靶点SLC7A11:突破胰腺癌防御堡垒“潜力军”

    众所周知,胰腺癌的治疗很困难,因为肿瘤周围有密集的纤维化组织,这些组织就像一个“堡垒”,阻碍了化疗药物的递送。过去40年来,胰腺癌的生存率几乎没有改善,如果不立即采取行动,预计到2025年,它将成为世界第二大癌症杀手。   近期,新南威尔士大学的医学研究人员发现了一种方法,既能打击胰腺癌细胞,又能破坏那些阻碍治疗有效进行的细胞。他们的临床前研

  • 什么是肿瘤靶向治疗?

    瘤靶向治疗是指将对肿瘤的生长和发展有抑制作用的药物或生物制品靶向到肿瘤组织的局部从而降低对正常组织器官产生毒副作用的治疗手段。肿瘤靶向治疗又被称作“分子靶向药物”、“精准医疗”等。

  • 热度攀升,肿瘤NGS检测或将进入新的快车道

    5月14日,由Illumina(因美纳)举办的首届NGS行业盛会圆满落幕,此次大会汇聚NGS产业、健康领域和资本行业各方领军人士,聚焦肿瘤与微生物感染领域,共同回顾近年来产业发展之路,梳理当下问题,展望未来方向。

  • 50亿美元背后 如何开发出更好的CDK抑制剂?

    持续的增殖是肿瘤细胞的一个重要特征,因此阻滞肿瘤细胞周期,便成为了控制肿瘤发展的重要手段。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),作为参与细胞周期调节的关键激酶,围绕该家族的抑制剂开发,已成为近年来肿瘤领域药物开发的重要分支,如较为成熟的CDK4/6抑制剂Palbociclib——2020年全球销量就已>50亿美元。那么,围绕整个CDK家族抑制剂的开发,自然成为了药物研发的大热门。本文将综述CDK抑制剂的最新药物开发进展。   01CDK家族简介

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