近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)如期发布了2021年抗癌进展报告(Report on Progress Against Cancer)。 报告介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展，包括靶向治疗在多种消化道癌症和肺癌的突破，多种组合抗癌疗法的积极进展，难治性癌症患者的全新治疗选择，同时提出了ASCO建议的重点研究方向。此外，今年的报告还特别呼吁了健康平等，以确保每个地方的每个癌症患者都能受益于这些最新进展。
日前，一篇刊登在国际杂志International Journal of Molecular Sciences上的研究报告中，来自威斯敏斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，从三阴性乳腺癌细胞中移除microRNAs或有望逆转乳腺癌细胞的扩散。此外研究者还指出，识别出的microRNAs或能作为新型靶点帮助开发针对三阴性乳腺癌的早期诊断和治疗策略。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期TITAN研究的最终分析结果，数据显示：在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，无论疾病程度如何，与安慰剂+雄激素剥夺疗法(ADT)相比，Erleada(安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺)联合ADT在总生存期(OS)方面显示出统计学意义的显著益处。
北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)张泽民课题组联合北京大学肿瘤医院步召德课题组和季加孚课题组，在国际期刊Cell上发表了题为“A Pan-Cancer Single-Cell Transcriptional Atlas of Tumor Infiltrating Myeloid Cells”的研究论文。该研究在单细胞水平对15个癌种内肿瘤浸润髓系细胞进行了系统性的刻画，比较了肥大细胞、树突状细胞以及肿瘤相关巨噬细胞在不同癌种内的特性，为靶向不同癌种内髓系细胞的免疫治疗提供了重要依据。
根据欧盟新药批准数据库最新数据，阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日获得欧盟委员会(EC)批准，该药是一种抗CD-22重组免疫毒素，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。在美国，Lumoxiti于2018年9月获批上述适应症，成为过去20多年来获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。
赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)，用于治疗先前已接受过一种hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗或不适合该类药物治疗的晚期基底细胞癌(BCC)患者。值得一提的是，Libtayo是第一个被批准用于治疗BCC的免疫疗法，其中：治疗局部晚期BCC患者为完全批准，治疗转移性BCC患者为加
包括Contergan衍生物来那度胺和pomalidomide在内的免疫调节药物已大大改善了血液系统恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤)的治疗。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员现在已经进一步揭示了这类药物的作用方式。同时，他们已经确定了新的创新靶向癌症疗法。
肿瘤细胞能够通过几种机制避免免疫系统的攻击。例如，它们可以分泌将巨噬细胞(免疫系统中的细胞)转变成双重作用的因子，从而促进肿瘤的进展并保护其免受免疫系统的攻击。
究中显示，抑制蛋白EZH2可以减少血液癌多发性骨髓瘤中癌细胞的生长。减少是由于癌细胞代谢的改变引起的。这些变化可用作标记，以区分患者是否会对EZH2抑制产生治疗反应。该研究已发表在《Cell Death Disease》杂志上。
在诊断医学中，提取组织样本进行分析的活组织检查技术是检测多种病症的常用工具，但这种方法也存在一些缺点，其会给患者带来痛苦且并不能总提取出病变组织，而且该技术仅能在患者疾病发展到晚期时才会使用，而且在某些时候已经来不及对患者进行干预了，这些担忧促使着科学家们不断研究来寻求侵入性更小且更加准确的诊断方法。
果蝇的成体祖细胞早在其幼虫时期就已经存在了，这些细胞是唯一在整个发育过程中得以维持的细胞，其主要负责产生成体组织和器官。日前，一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究院等机构的科学家们通过研究发现，一种名为headcase (hdc)的基因或主要负责这些成体祖细胞的特性。
阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 近日，一项确认阿昔替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤(BTC)患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志，一起围观一下。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自纪念斯隆凯特琳癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了基因和环境如何协力在胰腺癌发生过程中扮演关键角色。就好像野草能在人行道的缝隙中生长一样，癌症通常也会在组织损伤处发生，这种损伤可能是感染、物理性损伤或某种类型炎症等，最常见的例子就是幽门螺杆菌所诱发的胃癌，胃酸反流所引起的巴雷特食管，甚至是吸烟所诱导的肺癌等。
2月5日，海正药业发公告称，于近日收到国家药监局核准签发的注射用盐酸吉西他滨的《药品补充申请批准通知书》，公司的注射用盐酸吉西他滨已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2月4日是世界癌症日，我们也借此机会畅想一下肿瘤药物开发的一些问题。尽管肿瘤治疗在不断改进、除了胰腺癌这样顽疾多数肿瘤的5年生存率都在逐年提高，但是总的来说进展还是不够迅速。肿瘤毋庸置疑是一类非常复杂的疾病，但我们的新药开发策略也不是十全十美。今天我们主要讨论一下早期非转移肿瘤的药物开发。
吉瑞替尼(Xospata，适加坦)是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。
