2020年9月24日，第二十三届全国临床肿瘤学大会暨2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会精彩继续！又有哪些新药，新研究，一起来看看吧！
百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)关键3期临床研究(CheckMate-643)的主要结果。该研究在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者中开展，旨在评估与单独化疗相比，Opdivo联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。
【1】JID：研究揭示BRAF耐受性黑色素瘤恶化机制 doi：10.1016/j.jid.2020.08.012 BRAF-MEK抑制剂的靶向治疗是针对无法手术切除或扩散到身体其他部位的晚期黑色素瘤患者的有效治疗方法。但是，许多患者对该疗法产生抵抗力，这通常会导致进一步的转移。莫菲特癌症中心的研究人员帮助开发了这种联合疗法，目前正在努力更好地了解导致这种抗药性的原因，以期希望找到解决方法。
自阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线以来，各家药企都铆足了劲，当不了第一个，第二个说什么也不能让别家占了去！在今年的ESMO大会上，国产、进口多款组合你方唱罢我登场，好一番“热闹”景象！接下来就跟小编一起看看这一盛况吧！
百时美施贵宝今日宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab），作为辅助疗法，在治疗复发风险高的肌层浸润性尿路上皮癌患者的关键性3期临床试验中，在所有随机患者和肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的患者中，都达到了与安慰剂相比更高的无病生存(DFS)的主要终点。CheckMate-274是第一个也是唯一一个在辅助治疗中使用免疫治疗降低复发风险的III期试验，而且纳武单抗的安全性与之前报道的实体肿瘤研究一致。
2020CSCO大会接近尾声，在今天刚刚结束的肺癌口头报告上，吉林省肿瘤医院党委书记、吉林省癌症中心主任程颖教授公布了CheckMate-078研究3年随访数据！作为全球第一个上市的PD-1抑制剂，纳武利尤单抗（nivolumab，俗称O药）在人类肿瘤免疫治疗史上创下过多个第一，此次在国内最大肿瘤盛会上压轴汇报，再次展现了免疫治疗的长生存魅力，为患者带来了最“久远”的“生命芬芳”
第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开。大批创新疗法的最新临床进展出炉。找药宝典也在第一时间对值得关注的研发进展进行了报道。作为世界上最大的临床肿瘤学会议之一，今天我们对ASCO公布的研究进行经典汇总。
消化道肿瘤篇 此次ESMO是消化道肿瘤的大赢家，特别是K药和O药表现不俗，在辅助和晚期化免一线上均为阳性，为今后消化道肿瘤的免疫治疗打开局面。
肿瘤疫苗对于患者朋友一直充满神秘，但始终未正式踏入临床治疗的正式舞台。而今年4月1日，肿瘤疫苗Tedopi官网首曝，OSE-2101在PD1/L1治疗失败后NSCLC的III期临床试验中取得了阳性结果，后线治疗的1年生存率达到46%！让全球肿瘤界为之振奋。这个万众瞩目的研究，在最近召开的2020ESMO大会上，正式公布了其III期中位OS结果，让我们一起看一下！
9月22日，默沙东在ESMO 2020大会结束后举办了线上投资者大会，对其在会议上公布的数据又进行了简单的概括，并同时展示了公司其他肿瘤管线进展情况。默沙东在肿瘤管线方面拥有多项早期资产，其中免疫疗法达20余项。此次，默沙东在投资者大会上除介绍Keytruda外，还介绍了奥拉帕利(PARP抑制剂)、Vibostolimab (TIGIT单抗)、MK-4830 (ILT4单抗)和MK-6482 (HIF-2α抑制剂)。
今日，美国癌症研究协会(AACR)发布了2020年抗癌进展报告(AACR Cancer Progress Report 2020)。AACR成立于1907年，是世界上成立最早，规模最大的致力于全面、创新和高水平癌症研究的科学组织之一。今日发布的综合性报告回顾了截至2020年7月底，过去一年里我们在抗击癌症路上获得的众多进展。它不但包括对创新抗癌疗法的总结和对癌症研究最新进展的梳理，还对预防癌症和患者护理做出了详尽的汇报。不论你是药物研发人员、患者、护理人员，还是只想增进对癌症的了解，这份报告都能给你提供有益的信息。今日，药明康德内容团队将与读者分享这一报告的精彩内容。
在近日举办的第23届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)相关负责人介绍了2020年中国肿瘤创新药的审评审批情况。根据会上分享，截止2020年9月10日，已经有17款抗癌创新药在中国获批上市，包括PD-1/L1抑制剂、抗体偶联药物(ADC)、第三代EGFR-TKI等不同作用机制的创新疗法，以及2款生物类似药，涵盖肺癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤、肝癌、胃癌、套细胞淋巴瘤等多种癌症。
温迪·赖尔斯女士(Wendy Ryals)是一位美国普通农民，也是一位肺癌幸存者，她曾梦想着有一天能省下足够的钱来帮助无家可归的人。在一个晚上，温迪开始咳嗽并咳出一点血，她回到诊所，那里的医生送她去做X光片，在她的左肺显示出一个大的10.5厘米肿块。2017年2月，活体组织检查证实她患有非小细胞肺癌。
PACIFIC研究在欧洲肿瘤内科学会上公布了最终的OS数据和4年生存率数据，让III期肺癌(局晚期肺癌)患者看到了治愈的希望。 III期肺癌约占整体非小细胞肺癌的1/3，其中，有大约一半的患者由于局部发展较晚而无法手术切除。但这类患者疾病并未发生远处转移，在病情发展上与转移性IV期患者依然存在本质区别。通过在全身化疗基础上采用放疗加强局部治疗的方式，可以提升该类患者的生存率，IIIB、IIIC期的中位生存时间分别为19个月和12.6个月，5年生存率为26%、13%。但是与可手术的IIIA期患者的生存差距上仍然非常显著，这成为医学界需要攻克的难题。
9月21日，天境生物(“公司”)宣布其用于治疗复发或难治性晚期淋巴瘤患者的在研新药lemzoparlimab(也称为TJC4)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展1期临床试验(CXSL2000206)。这是lemzoparlimab在中国获批的首个国际多中心临床试验，也是在中国第二个获批进入临床研究阶段的新药申请。目前，lemzoparlimab用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(r/r AML)患者的中国1/2a期临床试验(CXSL1900039;NCT04202003)也正在进行中，预计将于2021年初获得临床结果。
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