所谓的肿瘤难治，主要是因为肿瘤细胞太“狡猾”。它们不仅可以通过各种手段逃避免疫细胞的攻击，还能利用基因突变等方式获得耐药性。在这个过程中，有一种称为TGF-β的分子扮演着重要角色。不过，它的特殊性在于，会根据肿瘤的发展进程，表现出抑制肿瘤和促进肿瘤这两种完全相反的应答反应。这像极了“叛变军师”。
宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤，我国发病人数占全球的18.6%，防控形势严峻。[1] 复发或转移性宫颈癌患者的预后很差，疾病进展后二线及后线治疗方案有限，免疫治疗逐渐发挥越来越重要的作用。2018年6月，帕博利珠单抗凭借KEYNOTE-158 E队列研究结果，获批用于化疗期间或之后出现疾病进展，CPS≥1的复发或转移性宫颈癌的二线治疗。至今尚无其他PD-(L)1获批治疗晚期宫颈癌，但作为"中国优势"的瘤种，在这场PD-(L)1大战中宫颈癌逐渐火热起来。狭路相逢，在本次CSCO上最早开展宫颈癌研究的3名PD-(L)1"选手"进行了同台竞技，ZKAB001在19号"创新药物临床研究数据专场"首次公布数据，GB226和GLS-010以电子壁报的形式展示。
近日，致力于开发高度选择性、差异化MET激酶抑制剂的生物公司OCTIMET Oncology NV宣布，旗下两款MET抑制剂大中华区独家权益已授予艾力斯医药(Allist)。根据公开信息，两款候选药分别为OMO-1和OMO-2，其中前者已经处于临床开发阶段，后者处于pre-IND阶段。 OMO-1是一种口服高选择性小分子MET激酶抑制剂，已在一系列临床前癌症模型中证明了其有效活性。目前，该产品正在欧洲进行一系列临床试验，包括单药治疗，或与小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合使用。在针对MET选择的癌症患者中，OMO-1已显示出良好的安全性和早期疗效。
在近日举办的2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上大会上，NORA研究的详细阳性数据结果以完整口头报道进行了发布。这是一项则乐(尼拉帕利)用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(统称卵巢癌)中国患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究。研究表明，相较于安慰剂，在整体人群中接受尼拉帕利维持治疗，可降低68%疾病进展或死亡风险。而且，基于基线体重和/或血小板计数决定的个体化起始剂量方案证实有效且能降低血液学不良事件的发生率。
今天，第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO学术年会在北京主会场拉开帷幕。会议开场致词后，进行了2020年临床肿瘤学年度成就奖的颁奖仪式，经过组委会不记名投票，秦叔逵教授荣获年度成就奖，并由樊嘉院士颁奖！随后，秦叔逵教授为我们深入解读了在肝癌药物治疗进展中，中国做出的贡献，也表示对未来中国学者在肝癌领域的研究成果寄予厚望！
9月20，ESMO第二天，相比第一天的低调，今天的研究披露和讨论进入高潮阶段。继续为大家盘点解析。如需观看第一天的汇总，可点击2020ESMO第一天！各大癌种研究进展集锦！查看。
全球久负盛名的欧洲肿瘤年会（2020ESMO）盛大召开，年度重磅药物最新进展纷纷亮相。在各大瘤种药物竞争浪潮汹涌之际，一股来自中国原创新药的后浪强势来袭：一项索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期（SANET-p）研究由中国人民解放军第五医学中心徐建明教授以口头报告形式（1156O）向世界学者震撼发声！索凡替尼自去年在ESMO年会上由徐教授进行口头汇报另外一项III期（SANET-ep）研究结果后，今年凭借其卓越的研究成果再次闪耀EMSO国际舞台，为NET领域开启新纪元！
食疗，又称食治，指的是通过饮食达到调理身体、强壮体魄的目的的行为。人们认为食物和药物之间并没有绝对的分界线，许多食物也能起到药物的作用，这一说法浓缩成四个字，被叫做“药食同源”。
不知道觅友们化疗后，在重视白细胞低下的问题时，是否有关注到另外一个重要的血象问题——贫血。
我们的身体由30亿个细胞和39亿个细菌组成，成千上万种细菌存在于我们的肠道中，对我们的健康至关重要。 在过去的几十年中，大量的临床试验线索都表明微生物组对于癌症研究至关重要。
诺华(Novartis)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比，Piqray+氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者的OS改善达14个月以上。肝肺转移在41%的绝经后女性HR+aBC患者中被观察到，被认为更具攻击性和更具治疗挑战性。
诺华(Novartis)近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处：有一半以上(52%)的患者在5年内存活且无复发。
每个恶性癌症患者，都期待在接受创新疗法后病情不但得到缓解，而且疾病缓解能够长久持续，显著延长他们的生命。而创新靶向疗法和癌症免疫疗法在这方面已经取得了长足的进步。本月19-21日，ESMO 2020年会在线上召开。多项最新研究结果已经发布，其中阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)，以及阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi，分别在治疗特定卵巢癌和非小细胞肺癌患者时显示出突出的长期疗效。
作为关键的免疫检查点，程序性死亡配体1(PD-L1)通过与其受体-细胞膜上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用来抑制抗肿瘤免疫。阻断PD-L1/PD-1相互作用可显著增强抗肿瘤免疫应答，是癌症治疗的重大突破。但核PD-L1(nPD-L1)的功能和易位机制目前尚不明确。 Caspase-1、-4、-5或-11切割Gasdermin D(GSDMD)是典型的焦亡通路。最近的研究表明，选择性地将活性的Gasdermin蛋白运送到癌细胞或
近日，Seattle Genetics公司和安斯泰来(Astellas)公司宣布，双方联合开发的抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的3期临床试验中，达到总生存期的主要终点。这些患者曾经接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。基于这一积极中期分析结果，这一临床试验将提前终止。
在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel(卡巴他赛)可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。
