近日，强生旗下杨森宣布，欧盟委员会(EC)已授予其Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市批准。
小细胞肺癌(SCLC)是严重威胁患者生命的常见恶性肿瘤之一。为了充分发挥好放疗在SCLC综合治疗中的重要作用,为患者带来生存获益,中华医学会放射肿瘤治疗学分会、中国医师协会放射肿瘤治疗医师分会、中国抗癌协会放射治疗专业委员会和中国临床肿瘤学会肿瘤放疗专家委员会,组织相关专家,在SCLC现有临床研究证据的基础上,结合专家意见,制订了本指南。内容主要包括概述、诊断、不同分期SCLC的放疗和综合治疗原则、放疗技术等方面,以期为我国临床医生和患者提供针对SCLC放疗的循证医学指南,指导临床实践。
2020年9月5日，“攸致无界2020·达攸同上市会”顺利召开。达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物，是贝伐珠单抗的生物类似药，已于2020年6月19日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是继达伯舒之后，信达生物第二个获得NMPA上市批准的单克隆抗体药物。
礼来(Eli Lilly)近日宣布，精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib，40mg和80mg胶囊)注册I/II期临床研究LIBRETTO-001的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)，结果分为2篇文章发表，重点关注RET基因(转染期间重排基因)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者队列和RET基因改变的甲状腺癌患者队列的疗效和安全性结果，显示Retevmo治疗在这2个患者群体中产生了持久的客观缓解。
8月31日，Nature Medicine杂志上发表了由美国哈佛医学院、Ragon研究所、宾夕法尼亚大学Perelman医学院等研究机构合作的一项最新研究，论文介绍了一种新的双特异性CAR-T细胞免疫疗法。这种工程化CAR-T细胞能够减少HIV感染后的病毒血症，具有增殖力强、可抵抗T细胞耗竭等特点，而且在结合抗逆转录病毒疗法的情况下可加速对HIV的抑制，减轻组织的病毒负担。
近日，《科学》子刊Science Translational Medicine发表的一篇研究论文中，美国希望之城国家医学中心(City of Hope National Medical Center)的科学家们将两种强有力的免疫疗法——溶瘤病毒和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法结合在一起，靶向原本难以单独用CAR-T疗法治疗的实体瘤，取得了重要进展。这项新研究有望让CAR-T细胞的治疗范围扩大到各种实体瘤患者。
脑肿瘤是原发于颅内组织的肿瘤及脑转移瘤的统称，与常见的肺癌、肝癌和消化系统肿瘤相比，脑肿瘤发病率不算很高。但是常规的疗法对于脑瘤治疗来说，基本上是无益的。
近十年，肿瘤治疗迈入了超速发展的阶段，除了众多的靶向药物纷纷上市，在全球范围内，各种治疗癌症的黑科技也让我们看到了这个时代给肿瘤治疗带来的变革，曾经被视为天方夜谈的抗癌理论照进现实，曾经被视为不治之症的肿瘤，也在朝着慢性病方向转变。
BRAF基因,是人类癌症中最重要也最常见的原癌基因之一，在所有癌症中的突变比例达到7-9%，成为众多癌症类型的治疗靶标，以BRAFV600E/K最为常见。据统计，BRAF基因在结直肠癌中的发生率约为10%，在肺癌中的发生率约为3-5%，而在黑色素瘤中突变率可高达20%以上。目前在三大癌种的检测地位较高，是晚期肺腺癌患者初治必测的四大靶标之一，也是晚期结直肠癌的二线应用靶标，更是各期黑色素瘤的必检基因。而对于该靶点的治疗药物进展，多年来也在不断递进，历经三大阶梯，从初始单一的BRAF抑制剂维莫非尼、达拉菲尼用药，到之后的BRAF抑制剂联合MEK抑制剂的双联方案如维莫非尼+考比替尼、达拉菲尼+曲美替尼，有效率不断提升，但是相对于其他靶点的疗效特别是长期疗效指标相比，仍有待提升。进入免疫时代后，衍生出了BRAF抑制剂+MEK抑制剂+PD1/PDL1的靶免三药联合方案，在BRAF药物研发的全球主要
一项最新研究表明，肿瘤细胞通过大量摄取关键氨基酸来剥夺免疫细胞的免疫力，从而阻止它们抵抗癌症。 北京时间2020年9月2日晚23时，Nature杂志在线发表了美国密西根大学免疫学教授以及密西根大学罗格尔癌症中心免疫学和免疫疗法卓越中心主任邹伟平教授及其合作者的文章：“Cancer SLC43A2 alters T cell methionine metabolism and histonemethylation”，该研究详细阐述了癌症SLC43A2改变T细胞蛋氨酸代谢和组蛋白甲基化。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(pralsetinib)，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在同一天，FDA还受理了Gavreto治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的新药申请(NDA)，将通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目进行审查。FDA已授予该NDA优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2021年2月28日。 值得一提的是，Gavreto是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法，在RET融合阳性NSCLC患者中显示出
5日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司旗下Kite公司宣布，已向美国FDA提交了CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者，他们已经接受过两次以上的全身性疗法。Yescarta此前曾被FDA授予这些适应症的突破性疗法认定。新闻稿指出，如果获批，Yescarta将成为首个获批用于治疗复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)
在肿瘤治疗的一系列药物类型中，蒽环类化疗药物因其外观呈现红棕色而被患者朋友们简称为“红药水”。这种抗生素类的抗肿瘤药物，产品众多，代表药物包括多柔比星（阿霉素）、表柔比星、吡柔比星。而其可应用的癌种类型也相当庞大，在白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等多癌种中都有临床有效方案。然而，很多患者朋友不清楚的是，“红药水”在治疗疾病的同时，还隐藏着一个非常“危险”的不良反应——心脏毒性。这是其他化疗药物中少见而蒽环类独具的一种毒副反应。
昨日，新英格兰杂志发表了一篇研究，报道了替泊替尼（Tepotinib）在MET14跳读的非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效，这款上半年已经在日本获批上市的MET靶向药再次得到业界认可，登顶全球顶尖杂志。实力强劲！而这样一款国外上市药物目前在国内正式启动临床研究，招募MET14突变患者免费用药治疗，合适的患者抓住机遇文末入群报名。福利之余，为医患朋友整理带来替泊替尼在MET蛋白过表达、MET扩增、MET跳读、MET融合等多维MET异常患者的抗癌疗效展示。MET靶点虽小，但是可以服务于MET基因、EGFR基因、ALK基因三大类人群。了解MET，造福更多患者！
“肥宅”一词，相信让不少胖友们找到了组织，毕竟人一抱团就会有一种安全感，而且肥宅快乐水又那么好喝，何必为了身材这种小事而给自己徒增烦恼呢？但如果是为了自己的健康呢？甚至为了后代的健康呢？你还能轻松的说一句：“肥宅过一生，胖胖更快乐”吗？
9月2日，来自美国希望之城的科学家团队以封面论文的形式在Science Translational Medicine杂志上报道了一项联合CAR-T和溶瘤病毒疗法成功靶向和根除实体瘤的突破进展[1]。
