大约有10%-15%的乳腺癌患者都对激素疗法没有反应，这也就意味着这些患者的疾病更加容易恶化和复发；近日，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，即通过操控肿瘤中的结缔组织细胞来有效治疗恶性肿瘤，目前研究人员开发出了一种能够有效转化恶性乳腺癌的新药，以便乳腺癌能对当前标准的激素疗法产生反应，相关研究刊登于国际杂志NatureMedicine上。
病毒能够引发癌症并不是什么新鲜事儿了，比如，人类乳头瘤病毒就能够引发全球每年超过50万的宫颈癌患者病例；也就是说，通过驱动病毒感染细胞的增殖，病毒就能够加速制造更多的病毒，但过量的细胞增殖常常是癌症发生的主要标志；近日，一项刊登在国际杂志Viruses上的研究报告中，来自科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过研究探究了病毒如何利用特殊策略来确保自身存活，同时研究者还阐明了病毒如何控制人类机体的免疫系统，相关研究或能帮助研究人员增加基于免疫疗法抵御癌症的效果。
一种名为细胞自噬（autophagy）的过程能够帮助细胞在压力下存活，其能够扮演细胞中的再循环系统来帮助降解并再利用细胞中的废物，从而促进细胞健康存活；但不幸的是，癌细胞通常会拦截细胞自噬来躲避抗癌药物对癌细胞的杀灭作用，这就使得细胞自噬成为了科学家们开发新型抗癌疗法的潜在靶点，阻断自噬就能够使得癌细胞无法克服疗法造成的压力，从而诱发癌细胞死亡；实际上，目前很多临床试验都正在检测自噬抑制剂联合化疗药物、放疗或靶向性疗法是否能够有效促进癌细胞进入到细胞凋亡阶段。
来自英国癌症研究院的研究人员通过研究鉴别出了和乳腺癌风险增加的110个关键基因；文章中，研究人员利用了一种先进的遗传学技术对和乳腺癌遗传风险相关DNA区域进行了图谱绘制，并从中寻找能够增加女性乳腺癌风险的可能基因。
据日媒报道，在日本国立癌症研究中心东医院(千叶县柏市)，日前启动了使用被称为“近红外线”的光线治疗癌症的“癌症光免疫疗法”国内首个临床试验。
中科院合肥物质科学研究院技术生物所副研究员王婷13日表示，其所在的科研团队历经3年，在碳离子辐射诱导增殖性细胞死亡研究上取得进展，为重离子治癌机制研究提供了活体实验证据。
近日，一项刊登在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，来自英国癌症研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型的癌症DNA血液检测技术，相比当前的检测手段而言，其能超前几个月有效预测女性是否对乳腺癌新药帕布昔利布（Palbociclib）能够产生反应；这种新型检测技术能在2-3周内完成检测来确定是否药物帕布昔利布能发挥作用，当然了，在最终进入临床试验前，研究人员还需要进行多项反复测试。
近日，一项刊登在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究开发了一类新型的癌症免疫疗法药物，其或能有效利用免疫系统的强大潜力来帮助机体抵御癌症，研究者指出，这种新方法或能明显抑制肿瘤的生长，甚至对一些当前疗法无法治疗的癌症也能发挥有效的治疗作用。
亨廷顿病（Huntington'sdisease）是常染色体显性遗传性神经退行性疾病，是一种导致大脑神经细胞死亡的致命性遗传性疾病，亨廷顿病使患者在最佳工作年龄阶段发生身体和心智能力的退化，并且无法治愈。其通常在40~50岁左右发病，发病后平均生存15~20年，亨廷顿病一般是致死性的，尚无有效的治疗方法。但是与普通人群相比，亨廷顿病患者患癌几率最多可降低80%。
俄罗斯科研人员近日新发现了一种细胞癌变的背后机制：正常情况下，细胞的程序性死亡机制会令有癌变迹象的细胞死亡，但若引发癌细胞自毁的信号分子蛋白在细胞膜表面找不到立足之地，就无法抑制癌变进程。
近日，一项刊登在国际杂志CancerCell上的研究报告中，来自德国的科学家通过研究表示，通过重新激活抑制肿瘤细胞分裂的保护性机制或许能够有效阻断恶性黑色素瘤的生长，文章中，研究人员利用一种化学制剂来阻断负责擦除DNA上标记的关键酶类，相关研究发现或有望帮助研究人员后期开发治疗黑色素瘤的新型联合疗法。
俄罗斯科研人员近日新发现了一种细胞癌变的背后机制：正常情况下，细胞的程序性死亡机制会令有癌变迹象的细胞死亡，但若引发癌细胞自毁的信号分子蛋白在细胞膜表面找不到立足之地，就无法抑制癌变进程。
乳腺癌可以根据某些特殊的模式转移到其他器官，这是一项由瑞典卡罗林斯卡研究所、瑞典皇家理工学院（KTH）和芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现的，他们通过研究癌细胞DNA对病人乳腺癌的转移途径进行了总结。相关研究成果于近日发表在《JournalofClinicalInvestigation》上。
肥胖是英国仅次于吸烟的最主要的癌症诱因。 但是这并不广为人知。 当人们听到这个消息时，大家通常会问：“我已经超重了，减肥可以降低我的风险么？”
接受家族遗传性乳腺癌基因测试的人中只有20%的人携带乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的突变。 来自墨尔本大学的研究人员在MelissaSouthey教授的带领下研究了总计21种乳腺癌的210例病人。他们发现了24个此前未知的表观遗传学变化，这些变化会改变女性患乳腺癌的风险，并在不改变基因DNA序列的情况下遗传给后代。
尽管美国目前对于乳腺癌的治疗手段已经有了明显的提升，但去年因乳腺癌恶化死亡的患者人数依然达到了40610人。因此，目前急需鉴定出新的预测乳腺癌恶化的标志物，从而能够提高个体化治疗的效果以及对早期乳腺癌患者进行及时的治疗。
