不少患者被国外先进的技术和药物所吸引，选择出国看病，据国内最大的海外医疗服务机构盛诺一家，有英国科学家进行的试验表明，首个对前列腺癌的基因突变进行精准治疗的靶向药物——奥拉帕尼是有效的，这对想要出国看病的前列腺癌患者来讲无疑是一个好消息。

　　前列腺癌是男性第五大致命性癌症。英国科学家开展的一项具有“里程碑”意义的试验证明，首个对前列腺癌的基因突变进行精准治疗的靶向药物——奥拉帕尼是有效的。

　　英国癌症研究院的研究员们针对49名无法治愈的前列腺癌患者进行了一项研究。

　　奥拉帕尼（olaparib）药物的总体治疗成功率较低，但它减缓了88%的带有特定DNA突变的患者体内的肿瘤生长速度。

　　英国癌症研究中心称，该试验结果很激动人心。

　　未来的抗癌药物是通过作用于癌症的突变DNA，而不是通过癌症所处的身体部位治疗的。

　　乳腺癌药物赫塞汀（抗体药物）目前仅被用于治疗有特定突变的患者，而奥拉帕尼作用于癌症基因突变的位点，从而改变DNA修复的方式，进而达到治疗癌症的目的。

　　该试验报告发表于 《新英格兰医学杂志》上，研究结果表明，使用奥拉帕尼的16名有该类突变的男性患者当中，有14名患者对该药物产生了反应。

　　由肿瘤产生的前列腺特异性抗原水平下降了一半以上，血液中检测出的前列腺癌细胞数量也有显著下降，继发性肿瘤也有显著的缩小。

　　患者对奥拉帕尼产生反应的持续时间为6个月至将近一年半。研究员 Joaquin Mateo博士告诉英国广播公司新闻网站：“奥拉帕尼非常有前景。”

　　“那些参加该试验的患者的预期生存期为10至12个月，很多服用该药物的患者，生存期已经超过了一年。”

　　然而，在医生确定奥拉帕尼能够延长患者生存期预期之前，研究人员还需要更大规模的临床试验来验证。

　　Mateo 博士补充道：“这是首个用于具有特定基因突变癌症患者的靶向药物，在接下来的几年里，我们将会看到越来越多的这类靶向药物的出现。”

　　靶向药物的优势在于它们只能用于可能对药物产生反应的特定患者，这样既节省金钱又避免给患者带来不必要的副作用。

　　在该项研究当中，那些有先天突变的DNA修复基因的患者，其肿瘤内DNA没有突变；而没有突变的DNA修复基因的患者，其肿瘤中DNA有突变。

　　英国癌症研究院药物开发部主管 Johann de Bono教授称：“我们的试验标志着在治疗前列腺癌道路上前进了重要一步。

　　“希望不久之后我们就能够在临床中使用奥拉帕尼治疗前列腺癌。”英国癌症研究中心的Aine McCarthy 博士补充道：“这个试验很激动人心，因为它针对癌症基因突变的靶向治疗为已经转移的前列腺癌提供一种新的治疗途径。希望这一药物在未来可以拯救更多的生命。”

　　不过盛诺一家也提示想要出国看病的患者，选择出国看病一定要谨慎的选择服务机构，量力而行，多方权衡来确定最适合自己的治疗方案。