来自美国血液病学会（ASH）大会的III期GALLIUM研究结果显示，奥比珠单抗（Gazyva）与化疗在一线治疗中的组合将血液癌症疾病恶化或死亡的风险降低了34％，而利妥昔单抗Rituxan）加化疗可治疗滤泡性淋巴瘤患者。

　　奥比珠单抗是由罗氏根据南安普敦大学科学家历经超过十年进行的免疫学探索而开发的。

　　南安普敦研究人员发现针对这种癌靶标的治疗性抗体（淋巴瘤上的CD20），可以将其分为两种类型：已经以批准的药物，利妥昔单抗和II型的形式已经可用于I型患者。南安普顿研究表明，如果制备II型试剂，它可能是更好的试剂，因为它可在癌细胞上保留更长时间。Roche开发了第一种治疗性II型抗体，obinutuzumab，现在已被证明是比利妥昔单抗，目前最好、、更好的治疗方案。

　　南安普顿大学癌症免疫学科学家MartinGlennie教授说：“Obinutuzumab可在恶性B细胞表面找到”，利用CD20蛋白可标记其身体被杀伤破坏的细胞，是一种II型试剂，抗体具有优势，因为它比以前使用的抗体药物更长地保留在细胞表面。

　　“这是一个令人兴奋和有价值的过程探索过程，从我们的实验室发现该机理一直到为临床试验中的病人治疗，并与他们一起了解哪些类型的淋巴瘤最好地对应哪些治疗反应。”

　　由国立大学医院领导的III期GALLIUM研究包括1401例初次治疗无症状的非霍奇金淋巴瘤患者，其中1202例为滤泡性淋巴瘤患者。将这些患者随机分为奥布单抗联合化疗，单独使用奥比妥珠单抗或利妥昔单抗联合化疗，然后单独使用利妥昔单抗。

　　结果还显示，与利妥昔单抗加化疗相比，接受奥布单抗加化疗的患者复发时间延长了32％。

　　南安普顿大学医学肿瘤学教授彼得·约翰逊补充说：“这种新型淋巴瘤抗体治疗方法是从南安普敦的免疫学研究开始的，从我们发现这些抗体如何工作开始，这项研持续了10多年。我们有更多的工作要在许多不同类型的癌症中继续探索，但这是一个很好的例子，说明科学能够为我们的患者提供更好的治疗。”