您需要知道正在招募的临床药物有哪些?

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　　艾维替尼：疾病控制率 90%

　　适合人群：EGFR一代药已产生耐药、无法承担昂贵药费的患者和家属

　　在EGFR突变出现耐药后，约60%的患者会出现T790M突变。对这批患者的好消息是，在2016年的世界肺癌大会上，我国的肿瘤医学界大咖吴一龙教授公布了有关艾维替尼的重磅数据：在服用一代EGFR抑制剂后产生T790M的耐药机制的肺癌患者，在使用艾维替尼后效果显著，300mg BID组的患者(共48例)，疾病控制率高达94%!

　　临床入组艾维替尼的好处?

　　因为已经上市了的针对T790M突变的泰瑞莎对于普通老百姓来说实在太贵了，还不进入社保。艾维替尼是一个与泰瑞莎相似的药物，且获得了“卫生部新药创制重大专项”。当肿瘤把患者家庭弄得鸡犬不宁时，临床入组也是一个减轻家庭负担、但无需妥协疗效的方法之一。

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　　安罗替尼：有效率 80.95%

　　适合人群：非小细胞肺癌、小细胞肺癌

　　对于大部分非小细胞肺癌和小细胞肺癌患者来说，在三线治疗以后(如：二线化疗失败，或者EGFR/ALK靶向治疗失败)基本没有什么标准的治疗方案了。我国另外一个肿瘤界大咖韩宝惠院长在2017年ASCO大会上公布了安罗替尼的III期临床数据，在288位接受过二线化疗或针对EGFR/ALK靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者当中，与安慰剂相比，安罗替尼大大提高了中位总生存率(3.33个月)和中位无疾病进展率(3.97个月)。

　　临床入组安罗替尼的好处?

　　安罗替尼的靶点较多，有VEGFR、FGFR、c-KIT等，同时用药剂量比其他抗血管生成药小，使其他即使没有基因突变的肺癌患者也能看到一线希望。现在这个临床对非小细胞肺癌的患者招募已经结束，但是小细胞肺癌的招募才刚刚开始。Haalthy希望小细胞肺癌的疗效也会如非小细胞一样好。

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　　Rova-T：临床获益92%

　　(入组地点：台湾、美国)

　　适合人群：小细胞肺癌

　　小细胞肺癌是近40年来没有重大突破的少数肿瘤，虽然超过60%的小细胞肺癌对化疗十分有效，甚至有的时候会把小瘤子“打没了”，但是肿瘤很快又卷土重来，进展迅猛。直到Rova-T的出现，燃起小细胞肺癌患者和家属心中的热火。

　　在2016年年末，美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Dr. Charles Rudin教授发表的文章里提到，在60名可测量的小细胞和大细胞神经内分泌瘤患者中(不管有没有DLL-3表达或者曾接受过多少线治疗)，有11名患者有确认的客观应答。对于有DLL-3高表达的小细胞肺癌患者，在二线后使用Rova-T的临床获益仍高达92%!

　　临床入组Rova-T的好处?

　　面对无药可用的窘境，Rova-T是在近几十年来小细胞肺癌的一大突破!即使在美国，完全不愁招不到患者，已有多个Rova-T的临床入组停止招募了。现在还在招募的有：Rova-T + PD-1 ± 依匹单抗、Rova-T在实体瘤中的应用、Rova-T用于有DLL-3表达的小细胞肺癌患者的一线治疗、以及与化疗联用的临床。

　　Haalthy 友情提示

　　大家需要注意，到国外不一定就能参与到临床入组。因此我们建议患者可以通Haalthy提供的海外第二建议，咨询医生是参与过Rova-T研究的肿瘤专家。主要针对患者是否适合到国外参与临床及国内需准备的检查等问题，这样可以让患者/家属从更科学的层面去决定是否申请到国外参与临床，避免错过有效治疗的窗口。我们合作的医生除了对患者是否适合临床作出评估外，还将回答患者的问题，并就患者现状评估“下一步该怎么办”。

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　　Haalthy科利健康是用心帮助患者申请临床新药入组的科普和数据随访公司。本平台原创内容版权归Haalthy所有，转载请注明出处“Haalthy科利健康”。