两企业合作开发晚期癌症联合用药
李氏大药厂(港交所股票代码:0950)和北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基)达成协议,在中国合作开发和商业化由ZKAB001(PD-L1单抗)和阿可拉定组成的联合用药,用于治疗晚期癌症。
李氏大药厂的关联公司,中国肿瘤医疗有限公司,从美国Sorrento Therapeutics, Inc. 公司引进并进一步开发PD-L1抗体,用于晚期癌症的治疗。
盛诺基的在研产品阿可拉定是用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的小分子化合物。在动物试验中阿可拉定和PD-L1抗体显示出明显的协同作用。李氏和盛诺基相信在晚期癌症患者身上二者的联合用药会比任何一个单药的疗效更佳。
李氏大药厂的行政总裁李兆羿博士指出,李氏大药厂期待和盛诺基在原有Pexa-Vec-阿可拉定合作基础之上进一步加强合作,为中国的癌症患者带来更多的益处。盛诺基的总裁孟坤博士对此合作也表达了高度的热情和信心。
有关ZKAB001(PD-L1单抗)
ZKAB001是一个针对肿瘤免疫检查点PD-L1的全人源单抗(原称STI-A1014)。该抗体和PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1蛋白与其PD-1受体的相互作用,从而解除PD-L1/PD-1信号通路对T细胞的抑制作用,加强T细胞对癌症的杀伤作用。该抗体同时还具备传统的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
抗体的可变区与癌细胞上的PD-L1结合,同时抗体的恒定区可以召唤例如天然杀伤细胞之类的免疫细胞来直接杀死癌细胞,从而进一步加强抗体的抗癌效果。该抗体是从美国Sorrento Therapeutics Inc.引进的。
有关阿可拉定
阿可拉定是从中药淫羊藿中提取纯化而来的天然一类抗肿瘤小分子药物。 阿可拉定目前正在进行针对肝细胞癌的三期临床试验。
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