JNCI:哪些基因会导致乳腺癌的发生呢?
根据最近发表在《Journal of the National Cancer Institute》杂志上的一篇文章,研究者们鉴定出了一种三阴性乳腺癌中特异性表达的基因,这一发现或许有助于上述癌症的治疗。
三异性乳腺癌是一种恶性癌症,难以通过现有的常规疗法治愈。该疾病有很高的复发率,而且5年存活期十分有限。
遗传学检测能够帮助确诊哪些女性有患癌症的风险,然而对于三阴性乳腺癌来说则十分困难,这是由于目前只有一种叫做BRCA1的基因与该类癌症的发病有关。
在这一研究中,作者通过对10901名三阴性乳腺癌患者进行了分析,在接受筛选的基因中,作者发现BARD1、BRCA1、BRCA2、BALB2以及RAD51D等的突变会伴随着高加索人群中患病几率的上升,而BRIP1以及RAD51C的突变则伴随着非裔人群患上述疾病的风险的提升。
这项研究首次鉴定出了与三阴性乳腺癌有关的基因类型,相比以往的研究,该研究更为细致。上述结果还能够帮助扩展遗传筛查范围,从而提升女性患病风险的诊断准确性。
“这些结果表明与三阴性乳腺癌发生有关的基因突变是多样化的,因此这将有利于更加准确地进行三阴性乳腺癌的诊断与预防”。作者们说道。
资讯出处:Paper identifies genes associated with risk for aggressive breast cancer
原始出处:Hermela Shimelis et al, Triple-Negative Breast Cancer Risk Genes Identified by Multigene Hereditary Cancer Panel Testing, JNCI: Journal of the National Cancer Institute (2018). DOI: 10.1093/jnci/djy106
原标题:JNCI::哪些基因会导致乳腺癌的发生呢?
本文来源自生物谷,更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)
文章摘自网络,如有侵权可联系删除
同类文章排行
- 30岁戒烟成功,因肺癌死亡的概率不到2%:有5种症状的人,快戒烟
- 国家癌症中心首次公布各省癌症高发地图
- 乳腺癌的治疗模式与发展
- 跨国药企牵手本土医药融合加速,礼来本土化创新之路行深致远
- 肿瘤患者如何降低感染风险?
- 肺癌放疗进展盘点
- PE-cfDNA检测EGFR敏感突变适用于临床实践
- 食管癌全程优化管理迎接免疫2.0时代!
- PSMA PET成像让前列腺癌无处遁形
- KEYNOTE-394:让最大限度延长中晚期肝癌的OS成为可能