非小细胞肺癌中的MET异常包含MET基因的扩增、MET基因14号外显子跳跃突变等。MET基因扩增和14外显子跳跃突变等在非小细胞肺癌的突变频率约为2-4%。

　　但是目前国内外均无针对MET基因异常适应症的靶向药物上市。

　　虽然克唑替尼、卡博替尼这类多靶点药物可以覆盖MET靶点，但并没有获批针对MET靶点的适应症，此外这两种药物价格昂贵。

　　今天我们给大家介绍一款国产新药伯瑞替尼。

　　该药是中国第一个从大数据模拟、靶点验证到高通量筛选的精准治疗药物，该药物的临床试验获得了国家“十三五”重大新药创制专项资助。

　　目前伯瑞替尼在MET基因阳性的非小细胞肺癌中的I期临床试验已经展开，药物前期的临床数据显示安全性良好，有多位患者肿瘤缩小，药效突出。

　　伯瑞替尼这个药，对于存在MET基因扩增或MET基因14外显子跳跃式突变的肺癌病人还是一个不错的选择。

　　该药所属药厂北京浦润奥正在招募适合的病人，条件适合的肺癌病人可以筛选临床试验，如果通过筛选进入临床试验可以免费试用该药。

　　如何参加临床试验，免费用药？

　　关于伯瑞替尼这个药物的临床试验，有下面几项要求，如果您的条件初步符合，即可报名参加该药的临床试验。

　　主要的要求如下：

　　1）经组织学证实的晚期非小细胞肺癌，分期为IIIB期或IV期

　　2）既往至少接受过一线化疗失败，如果患者不适宜化疗也可以考虑入组

　　3）基因检查的EGFR、ALK、ROS、KRAS基因都是阴性

　　4）MET基因突变，二代基因检查技术检测MET扩增倍数大于2.25，或者MET基因的14外显子跳跃突变。

　　5）不能在先前曾经接受过c-Met抑制剂或HGF靶向性治疗。（例如：服用过克唑替尼、卡博替尼的患者不能入组）

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