关键基因介导了黑色素瘤的种族差异
最近,来自梅奥诊所的研究人员发现三种特定的基因特征,这些基因特征在非洲裔美国人的骨髓瘤诊断中的出现几率增加了两到三倍。该研究结果发表在最近的《BloodCancerJournal》杂志上。
“骨髓瘤是一种严重的血癌,其中非裔美国人比白种人发生风险高两到三倍,”MayoClinic的血液学家,该研究的高级作者VincentRajkumar博士说。“我们试图找出这种差异内部的机制,以帮助我们更好地理解,并提供最佳治疗方案。”
Rajkumar博士及其同事研究了881名不同种族群体的患者。研究人员发现,已知在非裔美国人中发生的骨髓瘤风险较高的原因是癌症的三种特定亚型对的存在,其特征是癌细胞中存在遗传易位(易位是由非同源染色体之间的部分重排引起的癌细胞中的遗传异常)。具体来讲,研究人员确定的是t(11;14),t(14;16)和(t14;20)三个位点的异位情况。
Rajkumar博士解释说:“以前对这种差异的产生机制的研究依赖于自我报告,而不是遗传因素,这可能导致偏见的发生。”“这项研究的一个创新性是我们通过DNA测序鉴定了每位患者的血统。”
“有更多的少数民族参与临床研究,这很重要。”Rajkumar博士说。“然而,就某些种族群体中癌症发生的原因而言,确定种族差异的机制同样重要。我们的研究结果提供了重要信息,有助于我们确定骨髓瘤更常见的机制,以及帮助我们寻找最初导致骨髓瘤的原因。“
本文来源自生物谷,更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)
同类文章排行
- EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展
- 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年
- 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展
- dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚期子宫内膜癌
- retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌
- 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局
- 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤患儿迎来首个全身治疗方案
- 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生存突破
- 从T-DM1纳入医保,看HER2+乳腺癌规范化诊疗
- 腹膜转移癌拥有光明的未来