近日，瑞士医药巨头罗氏发布了2018年第三季度财报。财报显示：报告期内公司的中国市场业绩强劲增长，这主要归功于进入医保目录的领先抗癌药：赫赛汀（曲妥珠单抗）、美罗华（利妥昔单抗）、尤其是阿瓦斯汀（贝伐单抗）被纳入了2017年版国家医保药品目录，从而有效抵抗了其较为廉价仿制药对其发达国家市场份额的冲击。罗氏CEO Severin Schwan在随后的财报电话会议上表示，该利好形势还会在中国持续一段时间。

　　2018年前三季度，按固定汇率（CER）计算，罗氏的全球销售额增长7％至421亿瑞士法郎（425.6亿美元）。新产品上市后取得了亮眼的成绩，而美国和国际市场，特别是中国，是其销售增长引擎。不过，公司重磅生物药物在欧洲市场遭到了生物仿制药越来越激烈的竞争，其市场销售额整体下降了10％：血癌药物美罗华和乳腺癌药物赫赛汀第三季度销售额分别下降了50％和21％，而这两种药物的仿制药即将在明年进入美国市场。

　　这些元老级抗癌药物在中国和国际市场均取得了令人鼓舞的成绩，促使亚太地区的药品销售额同比增长了13％（中国市场的具体数据尚未确定）。罗氏预计这种增长速度将继续持续一段时间。2017年第三季度，为了确保赫赛汀被纳入国家医保目录，罗氏最终将乳腺癌药物的价格降低了70%，这一变化在此次中国业绩增长数据的对比中有所反映。对此，罗氏CEO Severin Schwan表示，“公司预计明年及以后这些药物将在中国市场继续保持良好的增长势头”。

　　Severin Schwan指出，由于一直以来中国市场对生物制剂的需求旺盛，这些新进入医保的药物的增长不会很快进入停滞期。“对于中国巨大尚未满足的医疗需求，我们一直在努力。刚开始我们的药物只能在几个省份报销，但是现在已经进入了全部省份的医保目录。” 他继续说道，虽然中国的国内生物仿制药如雨后春笋涌现，但NMPA对于生物仿制药的研发采取了与发达国家市场一致的严格标准，“（中国行政管理部门）对于生物仿制药具有一系列严格的规定；因此，我认为在未来一年内，市场上将不会出现任一款重磅生物仿制药。”

　　报告期内，罗氏旗下作为单药治疗间变性淋巴瘤激酶（(ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）药物艾乐替尼(alectinib)获得国家药监局批准重磅上市。罗氏制药部门的首席执行官Dan O'Day指出，“在获得欧盟和美国批准后，该一线治疗药物仅仅用了8、9个月时间就获得批准在中国上市，这显示了中国在政策层面上大力支持高度创新性药物发展所做出的努力。”

　　此外，本季度内，罗氏诊断业务的中国市场业绩保持了强劲发展势头，同比增长14％。 本季度的最大亮点是Cobas e 801产品的上市，以及苏州生产基地和研发中心的落成。

　　官宣！罗氏全球 Q3 财报新鲜出炉

　　2018 年 10 月 17 日，瑞士罗氏集团发布了 2018 年第三季度财报。

　　禾黍硕果丰，业绩增长强

　　以恒定汇率计，罗氏集团销售额增长 7%，达到 421 亿瑞士法郎。

　　罗氏制药销售增长 7%，达到 327 亿瑞士法郎，主要驱动力来自四大创新药物：

　　罗氏诊断销售增长 6% ，达到 94 亿瑞士法郎，主要归于对免疫诊断解决方案的需求。

　　金秋喜人时，获批传千里

　　第三季度，罗氏药物在监管获批进展方面相继收获诸多好消息：

　　千锤百炼真，求索取至诚

　　第三季度，罗氏相继公布多项临床试验的喜人数据：

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　　Katherine III 期研究：对于新辅助治疗后有残余肿瘤病灶（乳腺和/或腋窝淋巴结内浸润性癌）的 HER2 阳性早期乳腺癌，辅助治疗阶段使用 Kadcyla 与使用赫赛汀相比，显著降低疾病复发或死亡风险（无浸润性疾病生存，iDFS）。

　　IMpower 133 III 期研究：在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）初始（一线）治疗领域，Tecentriq 联合化疗能够显著延长患者总生存期，并可以显著降低疾病恶化或死亡风险（无进展生存期，PFS）。

　　IMpower 132 III 期研究：在非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）初始（一线）治疗领域，Tecentriq 联合化疗能够降低 40％ 的疾病恶化或死亡风险（无进展生存期，PFS）。

　　CAPSTONE - 2 III 期研究：在治疗流感严重并发症高危人群（包括 65 岁以上 老人，或患有哮喘、慢性肺病、病理性肥胖或心脏病的人群）时，与安慰剂相比，baloxavir marboxil 能够有效缩短流感症状缓解时间（中位时间：73.2 小时 vs 102.3 小时 ）。

　　罗氏宣布在全球推出液体活检测试 FoundationOneLiquid。只需提供一份血样，便可识别出癌症患者血液中的循环肿瘤 DNA，可以识别出实体肿瘤中最常见的 70 种突变基因。

　　笑看来年春，徐风马蹄疾

　　以恒定汇率计，罗氏集团预期取得中位个位数的销售增长，核心每股收益志在实现中位百分之十几的增长。排除美国税法改革的影响，核心每股收益的增长志在与销售增长持平。以瑞士法郎结算，罗氏预期股息取得进一步增长。

　　罗氏集团首席执行官 Severin Schwan 博士表示：

　　截止 2018 年第三季度，罗氏制药与诊断两大部门均取得强劲业绩。第三季度的新药增长势头依旧不减。我很高兴的看到，近期 Hemlibra 获 FDA 的新批准后，这款药物在美国A型血友病患者中广泛可及。基于前三个季度的业绩表现，我们有信心达成全年目标。

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