LAG-3(Lymphocyte-activation gene 3)属于免疫球蛋白超家族，由胞外区、跨膜区和胞质区3个部分组成。LAG-3的基因定位于12号染色体(12P13)，与CD4分子在染色体上的定位和结构相似。抑制LAG-3能够让T细胞重新获得细胞毒性，从而增强对肿瘤的杀伤效果。同时抑制LAG-3还能够降低调节T细胞抑制免疫反应的功能。因此，LAG-3被认为是一个比其它免疫检查点蛋白更吸引人的靶点。

　　LAG-3是目前免疫检查点二代靶点中，临床数据较多、成药性相对确定的靶点，针对该靶点的抗体药物将来有可能成为重要的抗肿瘤药物。

　　目前以LAG-3为靶点全球尚无药物上市。临床在研的药物共计20个，其中研发进展最快的是BMS和小野公司开发的Relatlimab处于II/III临床阶段，处于II期临床IMP321和I/II期临床的LAG525，处于I期临床试验阶段有8个药物，处于临床前试验阶段有9个药物，以LAG-3为靶点的药物主要治疗领域包括癌症和自身免疫性疾病。

　　全球以LAG-3为靶点的药物研发公司包括BMS、Novatis、Immutep、TESARO、GSK、Regeneron等公司，其中专注研发LAG-3为靶点的药物公司——Immutep公司，临床在研产品包括IMP321(Eftilagimod alpha)进入临床IIb期用于治疗癌症，IMP731(GSK-2831781)最初由Immutep公司研发，于2010年授权给GSK，处于I期临床，用于治疗斑块状银屑病。临床前产品IMP761和IMP701分别用于治疗自身免疫性疾病和癌症。

　　以LAG-3为靶点的药物主要与PD-1联用或者单独使用，有效性方面：IMP321联合紫杉醇在转移性乳腺癌一线治疗中初见成效；其联合Pembrolizumab(PD-1单抗)I期临床剂量递增治疗不可切除或转移性黑色素瘤，50%患者肿瘤减小，其中包括1例确认完全缓解(曾接受过Pembrolizumab单独治疗，但疾病进展)。

　　安全性方面

　　已经获得临床试验结果发现存在以LAG-3为靶点的药物出现3级及以上严重不良反应，该类药物安全性还需要更多的试验验证。

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