研究小组由来自香港大学化学系的XiangDavidLi博士领导，联合来自清华大学，洛克菲勒大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心，开发出第一种化学抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML），这是一种快速生长的骨髓和血细胞癌。该发现发表在NatureChemicalBiology杂志。Li博士和他的团队成员申请了这种抑制剂的开发和应用专利。

　　传统上认为癌症与基因突变有关——DNA序列的变化——由各种因素引起，如吸烟、暴露于辐射和有毒化学物质。DNA的这些不利变化给基因产生蛋白质提供了错误的指令，从而扰乱了细胞的正常功能，使其不受控制地生长繁殖，成为癌症。然而，过去几十年的研究表明，DNA并不是这一过程中的唯一参与者。一种叫做组蛋白的蛋白质，围绕着组蛋白包装DNA，可以作为基因表达的主开关——也就是说，确定细胞中哪些基因组应该是“开”或“关”。癌症常常是这些开关出错的结果。

　　在细胞中，组蛋白带有各种各样的化学标记，这些标记包含必要的信息，以确保每个基因在正确的时间、正确的程度上精确表达。在基因调控机制中的关键参与者是组蛋白“阅读器”，一类识别组蛋白特异标记的蛋白质，并通过将基因表达上调或下调来“翻译”它们。现在人们相信，通过瞄准这些“阅读器”来重置在癌症中出错的基因调控程序，可以开发出新的治疗方法。事实上，一些针对组蛋白“阅读器”的化合物在临床试验中显示出有希望的结果。

　　Li博士当前研究的中心是一类新的组蛋白“阅读器”，它们共享一个称为YEATS的特异结构域。最近发现ENL，一种包含YEATS结构域的蛋白质，特异地“读取”一个叫做乙酰化的组蛋白标记，导致人类急性髓系白血病（AML）细胞中促癌基因的错误激活。因此，阻断ENL中的YEATS结构域识别组蛋白标记已被提出作为治疗白血病的新策略。该策略成功的关键是开发以ENL为靶点的化学抑制剂。

　　“这是一个很大的挑战，”Li博士说，“由于没有任何化合物能靶向YEATS结构域，所以我们必须提出一种全新的设计。”受YEAT结构域如何识别组蛋白标记的启发，Li博士的团队设计了一系列分子来靶向识别位点。经过几轮优化后，开发出具有良好特异性和效力的ENL抑制剂。用该抑制剂治疗人AML细胞成功地抑制了许多促癌基因的表达。此外，当与抗白血病实验药物一起使用时，该抑制剂显示出增强的效果，提示通过同时抑制ENL和其他良好表征的抗白血病靶点可以获得一种潜在的联合治疗策略。因此，这项研究为治疗这种危及生命的疾病开辟了新的途径。

　　“拥有一流的ENL抑制剂确实令人兴奋，但在研制出治疗急性白血病的药物之前，我们还有很长的路要走。”Li博士说，“我们将继续探索通过抑制急性白血病中的ENL以及由ENL对组蛋白标记的“误读”引起的其他类型癌症的治疗潜力。”

　　原文标题：

　　Structure-guideddevelopmentofYEATSdomaininhibitorsbytargetingπ-π-πstacking

　　文章源自生物通，如有侵权请联系删除