快速筛查白血病细胞的药物敏感性和耐药性的进展使科学家更接近于针对急性髓性白血病(AML)的患者定制治疗。

　　对白血病干细胞的药物反应的研究可以揭示为什么一些治疗尝试不成功或为什么最初有希望的治疗结果不能维持。

　　AML是某些血液形成细胞的严重疾病。在这种疾病中，骨髓中通常发育成白细胞的某些早期前体细胞不能正常成熟。它们仍被冷冻为原始细胞，称为胚细胞，无法进一步分化和成熟。这些可以累积并导致低血细胞计数，降低抵抗感染的能力，以及低血小板计数，导致危及生命的出血风险。

　　白血病干细胞 - 未成熟的癌细胞的祖细胞 - 繁殖AML，并在治疗后的癌症复发中发挥作用。癌症研究人员对这种细胞群体中基因的表达方式感兴趣，因为这些数据可能为标准疗法的抗药性提供线索，也是某些患者复发原因的答案。

　　在圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会上发表的一项研究调查了从诊断为急性髓性白血病的个体患者中提取的干细胞和胚细胞的药物反应模式。这些信息是通过高通量筛选收集的，这是一种快速评估和测试许多样品的最先进方法。

　　研究人员发现，白血病干细胞和胚细胞的药物敏感性模式不同，而且这些模式因患者而异。

　　例如，胚细胞在测试中对最常用于治疗患者的药物有反应，但没有一种对白血病干细胞有效。研究人员确实发现，与爆炸细胞相比，来自8个类别的12种药物似乎优先针对白血病干细胞。其中许多并不经常用于患有此类癌症的患者。

　　该项目的多学科团队包括干细胞生物学家，血液学家，肿瘤内科医生，病理学家，计算机科学家，药物开发人员等。

　　高级研究员是血液学家Pamela Becker博士，他是威斯康星大学医学院的医学教授。她还是弗雷德哈钦森癌症研究中心和威斯康星大学干细胞与再生医学研究所的科学家，并在西雅图癌症治疗联盟中看到血液病患者。

　　在实验室研究中，研究人员比较了同一6名患者的胚细胞和干细胞群的药物敏感性。在这样做的过程中，他们在细胞上测试了一组定制的药物，靶向药物和药物组合，并对194个突变进行了遗传分析。该小组包括FDA批准和研究药物。

　　在白血病干细胞和胚细胞中观察到的独特的药物敏感性模式正在引领科学家们希望针对急性髓性白血病开发针对患者的方法，目的是改善患有这种形式的血癌的人的结果。

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