随着肿瘤精准治疗的不断推进，基因检测作为其伴随产物也不断深入人心，在国内一二线城市甚至部分经济发达的三四线城市，厚厚的基因检测报告已经普及到人手一本，甚至是一人数本。

　　根据基因检测，匹配合适的靶向药。

　　根据基因检测，预测免疫治疗的疗效、副作用、以及是否会爆发进展。

　　根据基因检测，预测化疗药的副作用。

　　根据基因检测，协助判断肿瘤是否可遗传。

　　根据基因检测，协助若干复杂肿瘤的诊断，比如肉瘤。

　　……

　　基因检测的功能越来越强大，基因检测的报告越来越厚实，甚至不少体检机构已经将基因检测纳入所谓的“防癌筛查”——一派花团锦簇、欣欣向荣之际。笔者要提醒大家注意一点：基因检测非常复杂，选择什么样的基因检测、结果如何解读，都需要咨询专业医生，而不是自己瞎琢磨——自己瞎琢磨，轻者被不法商家骗去钱财，中者因为错误解读报告无端忧愁，重者因为错误用药丧失性命。

　　为什么说基因检测、基因突变非常复杂呢？咚咚癌友圈曾经发表过一篇深入浅出、生动全面的科普文章，强烈建议大家温习：同一个基因，不同的靶向药：你吃对了么？

　　在上述文章中，作者解释了：

　　为什么不同基因，含义不同；

　　为什么同一个基因，不同位置的突变，含义不同；

　　为什么同一个基因，同一个位置，不同类型的突变，含义不同；

　　为什么同一个基因，同一个位置，同一种类型的一模一样的突变，在不同的肿瘤里，含义不同

　　……

　　今天，笔者要告诉大家一个更加震惊的新发现：同一个基因、同一个位置、同一个类型的业内公认的致癌突变，不一定仅仅出现在癌症病人身上——健康人的正常组织里，也有大量的同样的致癌突变，甚至部分突变的含量/丰度比病人身上还要高！

　　2018年10月中旬，英国剑桥大学、牛津大学的科学家，获得了9位年龄在20-75岁之间的健康志愿者的食管上皮标本。9位志愿者一共贡献了844份正常食管上皮标本，每一份标本都不大，大约2mm2左右。上述9位志愿者，经过严格的体检，均没有得食管癌或者其他慢性食管疾病，其中4位患者有吸烟史。844份样本，经过多位资深的病理学教授检查，均没有发现任何癌细胞。

　　一句话：9位志愿者都是健康人，他们身上提供的844份食管上皮标本，千真万确都是正常组织，不是什么肿瘤组织，里面没有癌细胞。

　　接下来，研究人员对上述844份标本均进行了基因检测，第一步测的是74个最常见的癌基因，每一份标本平均检测了870遍（以保证足够的准确性）。结果显示：844份标本中，一共发现了6935个致癌基因相关的突变，平均一份标本有8-9个致癌基因相关的突变。一份标本虽然只有2mm2，但是也包含成千上万个细胞，因为细胞很小很小嘛。经过科学测算，平均每份标本里，大约1%左右的细胞携带有致癌基因突变。

　　而且，不出意外地，年龄越大的志愿者，携带的突变越多。如果拓展到全基因组，把所有致癌突变和非致癌突变全部算上，二三十岁的小伙子，平均每个细胞携带数百个突变；而七八十岁的老人，平均每个细胞携带一两千个突变。那么，问题来了：

　　1、一个正常人，如果接受所谓的“防癌体检“基因检测，发现了基因突变，那么这个人一定有问题么？

　　答案显而易见了吧。不一定有问题，甚至可以反过来说，一个正常人拿标本去做基因检测，居然没测出几个基因突变，那才证明有问题——你不会遇到了假的体检机构，瞎糊弄的吧。上文说了，一个正常人正常的细胞里，平均有数百个基因突变呢，你一个都没有？修仙成佛了！

　　2、一个正常人，如果接受所谓的“防癌体检“基因检测，发现了致癌基因相关突变，那么这个人一定有问题么？

　　答案同样显而易见。不一定有问题。上文已经提及一块2mm2的正常食管上皮，只是检测74个致癌基因相关的突变，每一份标本都能平均发现8-9个突变。如果把常见的两百多个癌基因全部测一遍，那么几乎每个正常人提供的组织或血液标本里，只要测试的深度和精度够，都可以发现几个甚至十几个致癌突变。

　　3、一个正常人，如果接受所谓的“防癌体检“基因检测，发现了致癌基因相关突变，而且某个或某几个致癌突变的浓度/丰度/比例还特别高；那么，这个人一定有问题么？

　　这个问题，原本很难回答。在正常人的标本中找到若干致癌基因相关的突变，无需大惊小怪。但是如果这个致癌基因突变的浓度、丰度非常高，是不是一定很危险呢？英国专家这项研究再一次给我们提了一个醒。

　　这一次检测的844份标本中，一共发现了14个高频出现的致癌基因相关突变，其中发生频率最高的是一个叫做NOTCH1的基因。这个基因在白血病中是一个著名的癌基因，在实体瘤中是一个著名的抑癌基因。9个病人提供的844份标本中，一共检测到了2055个NOTCH1基因不同位点、不同形式的突变；平均而言，每个志愿者的正常食管上皮中25%-42%的细胞都有NOTCH1基因突变；在6个中老年志愿者的正常食管上皮中，30%-80%的细胞都携带有NOTCH1基因突变——一个健康人正常组织中，居然最高80%的细胞都有致癌基因相关的突变。这个比例已经高的逆天了。

　　反过来说，假如某人去体检，即使在他的标本里，发现了一个频率为30%或者70%的致癌基因突变，也未必说明他一定得了癌症。

　　不仅是在食管上皮，在正常皮肤、子宫内膜、肠道上皮、肺组织等人体众多组织中，均发现了类似的现象——健康人、正常组织中也含有大量基因突变，其中不少还是致癌突变。但是，这些人生活的很健康，没有得癌，而且很可能一辈子未必会得癌——有致癌基因突变，不等于一定会得癌！

　　因此，即使在防癌体检所做的基因检测里，发现了致癌突变，即使是高频、高丰度突变，也不能说明问题——那么，通过基因检测来筛查癌症到底有多大意义？当然，也不能一棒子打死也有极少数的基因突变被证实跟肿瘤发生有关系，比如BRCA1/2突变跟乳腺癌的发生，详情参考：美丽人生从基因健康开始：BRCA与防癌筛查

　　综上所述，基因检测是一个非常复杂的事情，如何根据自己的病情选择一款合适的基因检测产品，如何根据基因检测的报告，决定一个对症的治疗方案，都需要有专家的参与。千万不可，自作主张，到头来“聪明反被聪明误”。

　　参考文献：

　　1.Somaticmutantclonescolonizethehumanesophaguswithage.Martincorenaetal,Science

　　10.1126/science.aau3879(2018).

　　2.Cancer-associatedmutationsinendometriosiswithoutcancer.N.Engl.J.Med.376,1835–1848(2017)

　　文章源自咚咚癌友圈，如有侵权请联系删除