K药二线治疗肝癌（HCC）的III期研究KEYNOTE-240失败，肝癌免疫治疗再次蒙上一层迷雾。如何筛选K药的获益人群成为目前重要的研究课题，cancer杂志最新发现，血浆TGF-β可以预测K药治疗HCC的疗效，以200pg/mL为分水岭，TGF-β<200pg/mL患者的中位OS和PFS均超过25个月。

　　这是一项迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心开展的单中心试验，招募了29例肝细胞癌患者，试验不限制巴塞罗那临床分期，大部分为白种人，绝大部分（28例）患者为Child-PughA级，4例患者索拉非尼治疗进展，6例患者无法耐受索拉非尼，19例患者拒绝索拉非尼治疗。29例患者予Pembrolizumab治疗，200mg，每3周一次。为探索循环生物标志物与预后的关系，分析患者治疗前后血浆循环生物标志物的变化，如IL-1β,IL-6,IL-8,IL-12,IL-18,IFN-γ,TGF-β,IL-10,CXCL9,CCL4,CCL5,PD-L1,andPD-L2。

　　试验入组29例肝细胞癌患者，28例可评估疗效，只因1例患者注射一次K药的一周后，出现肝转移导致的直肠出血，需要进行放疗，而试验期间不允许放疗。

　　在其余的28例患者中，1例患者CR，8例患者PR，ORR为32%。4例患者SD，且其中3例患者肿瘤缩小<30%，DCR为46%。患者的缓解持续时间分别为4个月、7个月、8个月、8个月、9个月、12个月、13个月、17个月和20个月(中位缓解时间未达到)。

　　中位随访时间为17个月，中位OS为13个月，中位PFS为4.5个月。在最后一次随访时，28例患者中有9例患者仍在随访，其中1例患者完成了2年治疗，正在接受治疗后的随访。

　　研究分析K药对接受过索拉非尼治疗和未接受过索拉非尼治疗的疗效，发现10例接受过索拉非尼治疗患者中，4例患者出现抗肿瘤免疫应答；18例未接受索拉非尼治疗患者中，5例患者出现抗肿瘤免疫应答。

　　10例患者检测PD-L1水平。6例患者PD-L1阴性，其中2例患者PR；4例患者PD-L1阳性，其中1例患者PR，提示PD-L1表达水平与治疗反应无明显相关性，但考虑到可评估患者数量有限。

　　安全性上，76%（22例）患者出现治疗相关不良反应，10%（3例）患者出现严重不良反应。

　　最常见的治疗相关不良反应为皮疹、疲劳和腹泻，通常为1/2级。最常见的实验室指标不良反应为AST升高、ALT升高、血清胆红素升高（1/2级）。

　　这项研究特意指出了一位假性进展的案例，患者初诊时的胸壁肿块6.5cmX5.2cm，病理确诊为HCC。K药治疗2个月后，肿块增长到7.8cmX5.9cm，然后缓慢缩小，9个月后缩小到4.9cmX2.2cm。

　　研究进一步分析血浆中的循环生物标志物与K药疗效的联系。29例患者中，24例患者提供了K药治疗前和治疗后60-90天内的血浆样本，研究的循环生物标志物包括，IL-1β,IL-6,IL-8,IL-12,IL-18,IFN-γ,TGF-β,IL-10,CXCL9,CCL4,CCL5,PD-L1,PD-1,和PD-L2。患者分为应答组（CR、PR、SD）和无应答组。

　　两组K药治疗前的循环生物标志物对比显示，应答组的TGF-β水平远低于无应答组(141.9pg/mLvs1071.8pg/mL)。其他生物标志物与临床反应无统计学意义。为探究TGF-β与OS、PFS的关系，将TGF-β分层为(≥200pg/mLand<200pg/mL)，TGF-β≥200pg/mL组的中位OS和中位PFS分别为7个月、2个月；TGF-β<200pg/mL组的中位OS和中位PFS均>25个月。结果表明，低水平的TGF-β预示K药治疗HCC的PFS和OS更佳。

　　总结

　　这项研究表明，TGF-β能够预测K药治疗HCC的疗效，200pg/mL为分界，TGF-β水平<200pg/mL，PFS和OS更高。有细胞学研究证实，TGF-β信号通路通过抑制CD8+效应T细胞，抑制免疫疗效。尿路上皮癌小鼠模型试验中，小鼠接受抗TGF-β抗体和抗PD-L1抗体联合治疗，TGF-β水平下降，促进T细胞浸润肿瘤，最终肿瘤消退。

　　默克近年推出新一代PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白bintrafuspalfa（M7824），正在开展对多种实体瘤的临床研究。M7824是一个双功能融合蛋白，PD-L1单克隆抗体avelumab的C端融合TGFβtypeIIreceptor（TGFR-2）胞外区，通过激活CD8+T细胞和NK细胞，减少肿瘤负荷，延长生存期，相比TGF-β抗体单药治疗。

　　参考文献：

　　Phase2StudyofPembrolizumabandCirculatingBiomarkerstoPredictAnticancerResponseinAdvanced,UnresectableHepatocellularCarcinoma

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