RAS癌基因在30%的癌症类型中都处于激活状态，其会导致肿瘤细胞的增殖及转化，目前针对该蛋白(RAS基因所编码)并没有有效的抑制剂;近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所的科学家们通过研究鉴别出了表达RAS的细胞的关键弱点，相关研究结果有望帮助科学家们开发出新型抗癌疗法。

　　图片来源：Marco Milán, IRB Barcelona

　　文章中，研究者利用黑腹果蝇进行研究发现，RAS诱导的高水平细胞增殖所引发的细胞DNA损伤或许有望帮助科学家们开发新型治疗手段，特异性地消除激活RAS表达的肿瘤细胞。研究者Milan说道，表达RAS的细胞会快速复制其DNA，因此就会导致细胞错误和DNA损伤的发生，如今我们通过研究发现，RAS能够阻断细胞对损伤进行修复;在正常细胞中，细胞会通过激活p53肿瘤抑制蛋白来促进细胞死亡，但由于RAS阻断了肿瘤抑制蛋白促进细胞死亡的能力，正基于这一点，研究人员才有望利用其开发新型的基因疗法。

　　研究者利用一种名为曲美替尼(Trametinib)的药物来抑制RAS阻断细胞死亡的能力，曲美替尼是一种用于治疗人类黑色素瘤的特殊药物，这种方法能够选择性地通过细胞死亡的方式来消除恶性肿瘤，同时还不会影响器官或果蝇本身的发育。此外研究者还发现，能够促进DNA损伤的放疗或许也会增加表达RAS的细胞对基因疗法的敏感性。

　　最后研究者Milan说道，本文研究结果有望帮助我们后期将放射疗法与RAS抑制剂相结合来选择性地杀灭肿瘤细胞，从而彻底根治癌症。

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