昨日，默沙东宣布FDA接受了6项补充许可申请，更新K药（pembrolizumab，Keytruda）的使用剂量：每6周一次，400mg，注射超过30分钟。新剂量适用于黑色素瘤、默克尔细胞癌、胃癌、肝细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤。

　　补充许可申请的新适应症包括：

　　无法切除或转移性黑色素瘤患者

　　完全切除后伴有淋巴结转移的黑色素瘤患者的辅助治疗

　　复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌患者

　　难治性经典霍奇金淋巴瘤，或≥3种治疗方案复发的经典霍奇金淋巴瘤患者

　　难治性原发性纵隔大b细胞淋巴瘤患者

　　PD-L1+复发性局部晚期或转移性胃癌患者

　　接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。

　　目前，国内已上市的5种PD-1单抗定价全部公布。

　　目前我司也在开展包括K药在内多个PD-1药物的临床试验招募，欢迎大家点击文末“阅读原文”，或复制链接https://jinshuju.net/f/VjAA2M报名，免费用药。

　　参考文献：

　　https://www.mrknewsroom.com/news-release/research-and-development-news/fda-accepts-mercks-supplemental-biologics-license-applica

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