今日，优瑞科(Eureka Therapeutics)公司宣布，在美国加州的希望之城(City of Hope)，启动该公司名为ET140202 Artemis的T细胞疗法治疗肝癌的1/2期临床试验。这项临床试验是一项多中心、开放标签，剂量递增临床试验，旨在检验ET140202 Artemis T细胞疗法治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的安全性和疗效。

　　根据美国癌症协会的统计，在1980年以来，肝癌确诊率翻了3倍。在2019年，预计有4.2万名以上新确诊患者，超过3万人因此死亡。在中国，肝癌也是发病率和致死率最高的癌症之一。

　　CAR-T疗法是癌症治疗的突破性免疫疗法之一，然而CAR-T疗法可能导致免疫系统过度激活，引发可能致命的细胞因子释放综合征和细胞因子相关的毒性。

　　优瑞科公司开发的Artemis平台旨在利用T细胞内在的激活和调控系统来设计攻击癌症的T细胞疗法。Artemis平台开发的TCR受体设计没有直接将TCR受体的细胞内信号域与共刺激蛋白域连接起来，因此可能防止T细胞过度激活和带来的细胞因子释放等副作用。ET140202使用优瑞科公司独有的Artemis抗体T细胞受体平台研发的人类TCR模拟抗体，它靶向HCC细胞表面的甲胎蛋白(AFP)-多肽/HLA-A2复合体。在中国正在进行的概念验证人类研究证明ET140404表现出很好的安全性，没有出现细胞因子释放综合征和药物相关神经毒性。

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