当前位置：首页 » 癌症药物资讯 » 三生制药抗PD-1单克隆抗体新药临床试验获批

三生制药抗PD-1单克隆抗体新药临床试验获批

文章出处：癌症药物网人气：52发表时间：2019-08-30 17:09:00

　　8月29日，三生制药宣布，公司自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准。609A此前已于2019年1月获得美国FDA药物临床试验批准，目前美国一期临床试验患者入组正在顺利进行。此次获批后，公司将尽快开展该产品在中国的临床试验患者入组。

　　根据Globoscan数据，近年来全球年度癌症新增患病人数和死亡病例呈上升趋势。2018年度中国癌症新发病例预测达到4,285,033人。与严峻的发病人数增长形势相对应的，是优质肿瘤药产品的短缺现状。此次609A将有望为肿瘤患病人群提供更多治疗选择。

　　609A是一种重组人源化单克隆抗体，针对程序性细胞死亡蛋白1(programmedcelldeathprotein-1)（“PD-1”）靶点，用于治疗多种癌症。PD-1即T细胞抑制受体，是一种重要的免疫抑制分子，其主要表达于激活的T细胞和B细胞中，可作为停止信号在肿瘤中抑制T细胞的活化。抗PD-1抗体通过阻断PD-1，恢复T细胞功能，阻断肿瘤的发生，其单药疗法和组合疗法具有治疗多种类型癌症的潜力。

　　文章源自美通社，如有侵权请联系删除

下一篇：紫杉醇过敏性休克的预防和抢救上一篇：艾伯维抗体药物偶联物Rova-T治疗小细胞肺癌III期临床失败

此文关键字：癌症药物网,肿瘤新特药,癌症新特药,癌症药品,肿瘤药品,癌症药物,肿瘤药物