FDA安全警告:CDK4/6乳腺癌新药可导致罕见严重肺炎
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2019-09-16 21:34:00
9月13日,FDA发布药品安全通讯,警告Ibrance、Kisqali、Verzenio等药物用于治疗晚期乳腺癌时候会引发一种名叫“间质性肺病”的罕见但严重肺炎的风险。
FDA审查了已完成和正在进行的临床试验中接受CDK4/6抑制剂治疗的病例,以及上市后的药品安全数据库信息,发现了这个风险信号,在所有已上市CDK4/6药物中均见有这种“严重间质性肺病和肺炎”的报告,包括因此而死亡的病例。
FDA已经批准在所有CDK4/6抑制剂药物的药品标签和患者须知中添加上述风险警告信息。不过FDA仍强调称,CDK4/6抑制剂的整体临床获益要超过可能的风险。
CDK4/6 是调节细胞周期的关键因子,能够触发细胞周期从生长期(G1 期)向 DNA 复制期(S 期)转变,CDK4/6 抑制剂将细胞周期阻滞于G1期,从而起到抑制肿瘤细胞增殖的作用。此类药物被批准联合内分泌疗法用于治疗成人HR+、Her2-的晚期转移性乳腺癌。
2018年,全球CDK4/6抑制剂类药物的市场规模已经达到46亿美元,期中辉瑞Ibrance独占90%以上。2019上半年,Ibrance的全球销售额是23.94亿美元。
文章来源网络,如有侵权,请联系删除。
此文关键字:FDA安全警告,CDK4/6乳腺癌新药,可导致罕见严重肺炎
同类文章排行
- EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展
- 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年
- 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展
- dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚期子宫内膜癌
- retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌
- 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局
- 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤患儿迎来首个全身治疗方案
- 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生存突破
- 从T-DM1纳入医保,看HER2+乳腺癌规范化诊疗
- 腹膜转移癌拥有光明的未来