同情用药（compassionateuse）是多年来为重疾患者特设的一项慈善项目，临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请，允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。今年我们协助多位肿瘤患者对接香港“同情用药”申请项目，患者朋友们可以申领国内未上市的免费新药，如劳拉替尼、达克替尼、恩曲替尼等，目前已有多位患者成功拿到药物，并且很多患者反馈病情得到显著缓解，目前在持续申领中。

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　　申请流程

　　关于如何申领，举一位成功申领到劳拉替尼的ROS1患者案例。6月19日下午平台正式发布了香港“同情用药”的信息，有很多患者关注并和我们取得了联系，其中PANG女士是其中最快联系我们的患友之一，晚上19:00就加微信，留下了联系方式，我们工作人员次日（6/20日）电话沟通了详细的申请流程，当日12:00点PANG女士将全部的资料按照我们的要求逐一提供，我们初步审核后，于当日及时发给了香港医疗中心审核并及时提交了申请。

　　香港于6月25日及时通知我们本周内可以赴港领取药物，患者签署服务协议，支付服务费后，故预约了香港医生6/28日上午10:00面诊医生（因患者赴港证件已提前办理好）。患者于6/27日患者飞往香港，6/28日上午10:00准时参加了面诊，经过和医生详细的问诊后，现场支付诊费及行政费用后，顺利申领到了药物。

　　整个过程在患者积极配合的情况下，在最快的时间内申领到了药物，患者在感谢我们的同时，我们也感谢患者的配合和信任，目前患者服药体感非常好！

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　　劳拉替尼治疗ROS1+肺癌的试验数据

　　恭喜多位患者顺利拿到劳拉替尼的同时，相信不少患者疑惑劳拉替尼对ROS1+肺癌疗效如何？小编列举2项试验数据，一览劳拉替尼的“保底”“高效”。

　　2018WCLC大会上，有科学家对劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据做了报告，证实了劳拉替尼对ROS1“高效”、“保底”的特点，尤其还有它对脑转移的控制情况。

　　试验包括13例没有接受过克唑替尼治疗的患者和34例接受过克唑替尼治疗的患者。劳拉替尼的“高效”体现在对未接受克唑替尼治疗的患者上，ORR达到61.5%，1例患者CR，7例患者PR，中位PFS为21个月。在此队列研究劳拉替尼对脑转移的控制情况，发现颅内有效率为66.7%，效果还是不错的。

　　劳拉替尼如何后线“保底”，且看对经克唑替尼治疗的ROS1+患者的疗效，ORR为26.5%，中位PFS为8.5个月。令人惊讶的是，在经克唑替尼治疗的脑转移ROS1+患者中，颅内有效率达到52.6%

　　2017年LancetOncol杂志，公布了一项劳拉替尼治疗ALK/ROS1+NSCLC的Ⅰ期试验结果，同样佐证了劳拉替尼的后线“保底”能力。

　　这项试验招募了54例ALK+/ROS1+的NSCLC患者，41例患者ALK+，12例患者ROS1+。其中20例患者接受过一线ALK/ROS1TKI，28例患者接受过至少二线TKI治疗。在12例ROS1+NSCLC患者中，2例患者接受过克唑替尼治疗，4例患者虽然没有用过克唑替尼，但接受过含铂化疗。总体ROS1+患者中，6例（50%）患者部分缓解，2例（17%）患者病情稳定，有效率50%。5例患者脑转移，颅内有效率达60%。中位TTR为1.4月，中位DoR为12.0月，中位治疗时间为16.6月。

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