自从仑伐替尼出现后，晚期肝细胞癌的治疗便又多了一个选择。在无法手术或无法接受手术的基础上，更多的肝癌患者能通过服用靶向药，控制自身的肿瘤，达到更长时间的生存。

　　仑伐替尼和索拉非尼类似，作为一种多靶点药物，在服用前并不要求患者进行基因检测，而是可以直接服用，通过复查判断具体治疗效果。

　　仑伐替尼的主要靶点包括血管内皮生长因子受体，VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，血小板衍生生长因子受体、成纤维生长因子受体等等。

　　在药物起效过程中，针对这些受体，可以对肿瘤的血管生成、肿瘤生长起到抑制作用，并且虽然仑伐替尼与索拉非尼都是抗肿瘤血管生成剂，但相比较而言，仑伐替尼的靶点更加集中，因此对于肿瘤的抑制作用也更强。

　　最开始，仑伐替尼并没有直接确定可以应用于肝癌的治疗，而是首先在2015年获批用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗。

　　第二年，仑伐替尼被批准与依维莫司联合应用，治疗晚期肾细胞癌。

　　直到2018年，仑伐替尼在日本和美国相继获批，用于晚期肝细胞癌的治疗，并有研究数据特别验证了仑伐替尼治疗肝癌的优秀效果，并且我国患者获益更加明显。

　　因此就在同年，仑伐替尼迅速获批进入我国市场，为有需要的患者带来新的治疗选择。

　　为什么能说仑伐替尼治疗效果非常优秀呢？

　　在研究中，仑伐替尼和索拉非尼的总生存期并无明显差距，但在患者的无进展生存期、疾病控制率、客观缓解率方面，仑伐替尼都更高。

　　另外，在治疗由乙肝引起肝癌患者方面，同样在总生存期上相差无几，而无进展生存期时间更长，能够为患者带来更高质量的生存时长。

　　同时，研究也存在着中国患者亚组。我国作为肝癌大国，患者众多，肝癌本身疾病进展快，患者生存时间短，治疗需求大，自然在肝癌治疗和研究方面占有举足轻重的地位。

　　而且令人惊喜的是，本次仑伐替尼的研究亚组在进行临床试验的过程中发现，我国患者接受仑伐替尼治疗后，中位总生存期还要高于欧美国家患者，获益情况更好。

　　例如我国治疗亚组中位总生存期为15个月，而欧美患者组的中位总生存在13.6个月；中位无进展生存期为9.2个月，国外治疗组患者为7.4个月。治疗结果上存在着明显差别。

　　由此可以看出仑伐替尼对于我国肝癌患者更好的治疗效果。还有我国大量由于乙肝导致的肝癌患者，在治疗这类患者的过程中，仑伐替尼也展现了良好的效果和优势。

　　仑伐替尼能够进入我国，不仅仅是给肝癌患者带来更多的治疗选择，更是合适且有效的治疗。

　　如果选择服用仑伐替尼，仑伐替尼的服用方式与患者的体重相关。患者体重>60Kg，则服用12mg，每日一次；若患者体重<60Kg，则口服8mg即可，每日一次。

　　具体情况治疗还是需根据医生医嘱进行，患者自身想要选择仑伐替尼治疗，也要综合考虑自己的情况。不仅仅要考虑病情，还有仑伐替尼与索拉非尼的价格。

　　在中位总生存期没有明显差别的情况下，无论是治疗效果好还是治疗时间更长，最适合患者的治疗方式就是最好的。

　　如果考虑仑伐替尼、索拉非尼相关的海外医疗，降低花销，可咨询绘佳健康；如果已经需要最新的治疗方案，突破治疗瓶颈，可以免费报名参加临床试验，可咨询绘佳新药。

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