根据Insight数据库4月20日显示，信达生物的IBI939单药启动I期临床——IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤。

　　3个月前，2020年1月6日，信达的1类新药IBI939获批临床，拟用于治疗晚期肿瘤（血液肿瘤和实体瘤）。

　　IBI939是由信达研发的国内首个TIGIT（TcellimmunoreceptorwithIgandITIMdomains）抗体。根据信达生物招股书显示，TIGIT是一款免疫检查点抑制剂，主要在T细胞和NK细胞表面表达，在它们的激活和成熟过程中起重要作用。TIGIT在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。多项临床前试验结果表明anti-TIGIT抗体和anti-PD-1/PD-L1抗体可发挥协同抗肿瘤作用。

　　在国内，该靶点有多家企业处于临床前开发，包括百济神州的BGB-A1217，君实生物的JS006，复宏汉霖的HLX53，思坦维生物的mab-7等，但信达生物的该药是唯一启动临床试验。

　　根据Insight数据库，国外基于TIGIT靶点有多个在研品种，其中9个在临床前；5家企业已经进入临床；Genetech公司的研发进展最快，针对小细胞肺癌/非小细胞肺癌适应症的研究已经进入临床3期。

　　来源：Insight数据库